ကင်ဆာကုသမှု အဆုံးသည် ၀ - ၁၈ နှစ်အကြားဖြစ်သော ကလေးဘဝ ကင်ဆာ လူနာများနှင့် ၎င်းတို့၏ မိသားစုများအတွက် ပျော်ရွှင်ဖွယ် အချိန်တစ်ခုဖြစ်သည်။ သူငယ်ချင်းများသည် “ကီမို ရပ်နားခြင်း” ပါတီများ၌ ရောင်စုံစက္ကူစလေးများကို ပစ်ကြသည်။ လူနာများသည် ဓါတ်ရောင်ခြည် ကုသမှုများပြီးနောက် ခေါင်းလောင်းတီးသည် သို့မဟုတ် ဒုန်းခနဲ ဗိုင်းခနဲမြည်အောင် မောင်းထုသည်။
သို့သော်လည်းကူးပြောင်းသည့်ကာလသည် မသေချာမှု နှင့် စိုးရိမ်ပူပန်မှု ကာလတစ်ခု လည်းဖြစ်နိုင်သည်။ ဤကဲ့သို့ ခံစားမှုသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။
ဆေးရုံသည် သတင်းအချက်အလက်များ နှင့် အထောက်အပံ့တို့၏ ဘေးကင်းသော ကွန်ရက်တစ်ခုကို စီမံပေးပြီးဖြစ်သည် – ပုံမှန် ဓါတ်ခွဲခန်းအလုပ်၊ ပုံရိပ်ဖော် စကင်န်များ နှင့် ဆေးခန်း ချိန်းဆိုမှုများတို့သည် သင်၏ ကလေးနှင့် ဆေးပိုင်းဆိုင်ရာအရ မည်သည်သို့ဖြစ်နေသည်တို့နှင့် ပက်သက်၍ ပြုပြင်မွမ်းမံမှုများ၏ အချက်အလက်အသစ်များကို ပုံမှန်ထုတ်ပြန်သည်။ မိသားစုများ ဖြတ်သန်းနေရသော တူညီသော အခြေအနေသည် နေရာတိုင်းတွင် ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် သင်၏ဘဝကို ချက်ချင်းဆက်နွှယ်နိုင်သည်။
“သင်သည် သင်၏ ဆေးဝါးကူညီမှု အသင်းနှင့် အခြားသော မိသားစုများနှင့် အမှန်တကယ် နီးကပ်လာပြီး ချိန်းဆိုမှုများကို စောင့်ဆိုင်နေသည်ကို သင်မြင်သည်” ဟု ရှန်နွန်၊ ပြင်းထန် မိုင်းလွိုက် ကလေးသွေးကင်ဆာကို ကုသခံရသော ၇ နှစ်အရွယ် ဂရစ်ဖင်၏ အမေ က ဆိုခဲ့သည်။ “ဒါက မိသားစုတစ်ခုလိုပါပဲ။ သင်က ထိုခင်မင်မှုများကို လွမ်းသည်။”
ယခုအချိန်တွင် ဂရစ်ဖင်သည် စစ်ဆေးမှုများအတွက် လအနည်းငယ်တိုင်း ဆေးရုံသို့ ပြန်လာသည်။ ရှန်နွန်သည် သူမ၏သား ကီမိုဆေးသွင်းခြင်း ကုထုံး လုပ်ဆောင်နေသည်ကို ပျော်နေစဉ် သူမသည် ဂရစ်ဖင် ကုသမှုခံယူနေခဲ့စဉ်အတောအတွင်း အစိတ်အပိုင်းဖြစ်ခဲ့သည့် ရင်းနှီးသည့် ကွန်ရက်တစ်ခု၏ ပုံမှန် ဆက်သွယ်မှုကို လွမ်းသည်။
အခြားတစ်ဖက်တွင် နေ့စဉ် လုပ်ငန်းတာဝန်များ ကဲ့သို့သော သူမ၏ ကိုယ်ပိုင်အိမ်ကို သန့်ရှင်းရေးလုပ်ခြင်းကို ပုံမှန်လုပ်ဆောင်ရန် ကောင်းသည် ဟု သူမဆိုခဲ့သည်။ သူမ၏သား ကုသနေစဉ်အတောအတွင်း သူမ၏ အိမ်အတွက် သူငယ်ချင်းအဖွဲ့ တစ်စုကပေးသော သန့်ရှင်းရေး ဝန်ဆောင်မှုသည် အလွန်နှစ်သက်ပျော်ရွှင်ဖွယ်ကောင်းခဲ့သော်လည်း သူမက ပုံမှန် လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်လုပ်ငန်းတစ်ခုသို့ ပြန်သွားခြင်းကို ကြိုက်သည်။
ကင်ဆာ ကုသမှု ပြီးဆုံးပြီးနောက် လူနာများသည် ၎င်းတို့၏ ကင်ဆာစင်တာသို့ နောက်ဆက်တွဲ ဆေးစစ်ဆေးမှုများ၊ စမ်းသပ်မှုများနှင့် စကင်များအတွက် ပုံမှန် ပြန်လာမည်ဖြစ်သည်။ ဤနောက်ဆက်တွဲ ကာလသည် ၂ နှစ်မှ ၅ နှစ်အထိ ကြာနိုင်ပြီး ကလေးကင်ဆာ စင်တာနှင့် လူနာ၏ ရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်ခြင်းအပေါ်တွင် မူတည်သည်။ ဤအဆင့်ကို တစ်ခါတစ်ရံ "ကုထုံး ရပ်နားခြင်း" အနေဖြင့် ရည်ညွှန်းသည်။
ဤနောက်ဆက်တွဲ ကာလပထမအကြိမ်ပြီးနောက် လူနာများသည် ၀ - ၁၈ နှစ်အကြားဖြစ်သော ကလေးဘဝ ကင်ဆာ အသက်ရှင်ကျန်ရစ်သူများအတွက် ရေရှည် နောက်ဆက်တွဲသို့ ကူးပြောင်းသည်။ ရေရှည် နောက်ဆက်တွဲ စောင့်ရှောက်မှု၏ ပန်းတိုင်မှာ ကင်ဆာ အသက်ရှင်ကျန်ရစ်သူများကို အတတ်နိုင်ဆုံး ကျန်းမာစွာနေဖို့ ကူညီရန်နှင့် နောက်ပိုင်း လများ သို့မဟုတ် နှစ်များတွင် ဖြစ်ပေါ်လာမည့် ကုသမှုဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်သည့် နောက်ပိုင်း သက်ရောက်မှုများကို စောင့်ကြည့်ရန်ဖြစ်သည်။ အချိန်ဇယားနှင့် နောက်ဆက်တွဲ ပြသမှုများ၏ အသေးစိတ်များသည် ကင်ဆာ စင်တာနှင့် လူနာ၏ လိုအပ်ချက်များပေါ်မူတည်ပြီး ကွဲပြားသည်။
အကူးအပြောင်းတိုင်းသည် စိန်ခေါ်မှုများနှင့် ဒွန်တွဲလျက်ရှိသည်။ ယခင် အာရုံစိုက်မှုမှာ ကုသမှုကို ကျော်လွန်ရန်ဖြစ်သည်။ ကုသမှု ပြီးသွားသောအခါ ကင်ဆာပြီးနောက် ဘဝသည် "ပုံမှန် အသစ်" တစ်ခုတည်ဆောက်ခြင်းအပေါ် အဓိကထားသည်။ စိန်ခေါ်မှုများတွင် ပါဝင်သည်မှာအောက်ပါတို့ဖြစ်သည်-
မိဘများနှင့် လူနာများသည် အကယ်၍ အသက်ကြီးပါက လူနာ၏ကင်ဆာနှင့် ကုသမှုကို အတိနားလည်ပေးခြင်း ရှိသင့်သည်။ စောင့်ရှောက်ပေးသည့်အဖွဲ့ကို ကုသမှု၏ ဖြစ်လာနိုင်သော နောက်ပိုင်းသက်ရောက်မှုများနှင့် ပတ်သက်၍ မေးပါ။
မိသားစုများသည် အခြားသောကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများနှင့် လူနာ၏ကျန်းမာရေး နောက်ခံနှင့် လိုအပ်ချက်များနှင့် ပတ်သက်၍ ဆက်သွယ်နိုင်ရန် လိုအပ်ပါမည်။
ကျန်းမာရေးမှတ်တမ်းများကို ရယူခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ မေးရန်-
လူနာများက ရေရှည်နောက်ဆက်တွဲစောင့်ရှောက်မှုသို့ ကူးပြောင်းခြင်းကိုပြုလုပ်ရာတွင် ၎င်းတို့သည် ကုသမှုအကျဉ်းတစ်ခုနှင့် နောက်ဆက်တွဲစောင့်ရှောက်မှုအတွက် အစီအစဉ်တစ်ခုပါဝင်သော အသက်ရှင်ကျန်ခြင်းအတွက် ပြုစုစောင့်ရှောက်ရေး အစီအစဉ်တစ်ခုကိုရရှိမည်ဖြစ်သည်။
မိသားစုများသည် လူနာ၏ ဆေးမှတ်တမ်းကို ရှင်းပြရာတွင်ကူညီရန် ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်အကျဉ်းများကိုအတူတကွ ထားရှိနိုင်သည်။
အရင်းအမြစ်များတွင် ပါဝင်သည်မှာ-
မူလကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူနှင့် ပြန်၍ဆက်သွယ်ပါ။ ကင်ဆာကုသမှုအဆုံးပြီးနောက် ဤဆရာဝန်သည် ပုံမှန်လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအတွက် သင်ကလေး၏အဓိက ဆရာဝန်ဖြစ်လာသည်။ သင်၌ သင့်ကလေး ကျန်းမာရေးနှင့်ပက်သက်၍ အမျိုးမျိုးသော မေးခွန်းများရှိသောအခါ မည်သူ့ကို ဆက်သွယ်ရန် စဉ်းစားဆုံးဖြတ်ရာတွင် သင့်ကလေး၏ ကလေးကင်ဆာစင်တာရှိ တစ်ယောက်ယောက်နှင့်အတူ ပံ့ပိုးပေးသူသို့ စကားပြောပါ။ မိဘများအတွက် မည်သူကို ပထမဦးဆုံးဖုန်းခေါ်ဆိုရန်နှင့် ပက်သက်၍ စိုးရိမ်ရန် အဖြစ်များပါသည် – ကလေးအထူးကု သို့မဟုတ် ကင်ဆာအထူးကုဆရာဝန်။
သင်၏ မူလကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှု ပံ့ပိုးပေးသူနှင့် ကလေးကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှုလိုအပ်ချက်များကို ဆွေးနွေးရန် ချိန်းချက်မှုတစ်ခု အချိန်ဇယားဆွဲပါ။ ၀ - ၁၈ နှစ်အကြားဖြစ်သော ကလေးဘဝ ကင်ဆာသည် ကင်ဆာရှိလူနာတစ်ဦးကို ကုသပေးခြင်းမရှိပဲ ၎င်းတို့၏ အသက်မွေးဝမ်းကြောင်းတစ်ခုလုံးကို အလုပ်လုပ်နေနိုင်သော ကလေးအထူးကုဆရာဝန်များသည် အလွန်ရှားပါသည်။
ထို့အပြင် ပံ့ပိုးပေးသူကို သင့်ကလေး လိုအပ်သော အခြား ရောဂါပိုးမွှားအား ခံနိုင်ရည်ရှိအောင်ပြုလုပ်ခြင်းများ တစ်ခုခုရှိလားဆိုသည်ကို မေးပါ။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေးများသည် ကင်ဆာကုသနေစဉ်အတွင်း အချို့သောကာကွယ်ဆေးများနှင့် လွဲသွားနိုင်သည်။ ထိုသို့ဆိုပါက ရောဂါထိန်းချုပ် စင်တာများတွင် ရောဂါပိုးမွှားအားခံနိုင်ရည်ရှိအောင်ပြုလုပ်ခြင်း အချိန်ဇယားကို ကြိုရယူခြင်း ရှိသည်။
သင့်ကလေး၏ ကင်ဆာကုသမှုများနှင့် တစ်မူထူးခြားသော ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်ချက်များအတွက် သွားဆရာဝန်များနှင့် မျက်စိဆရာဝန်များ ကဲ့သို့ အခြားသောကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများကို အသိပေးပါ။
မိသားစုများသည် ၎င်းတို့၏ အာမခံပါဝင်မှုကို အိမ်မပြန်မီ အကဲဖြတ်တွက်ချက်သင့်သည်။ အကယ်၍ ၎င်းတို့တွင်လုံလောက်သော ကျန်းမာရေး ပါဝင်မှုမရှိပါက လူမှုဝန်ထမ်းတစ်ဦး သို့မဟုတ် သူနာပြုအတတ် ပြုစုစောင့်ရှောက်မှုပေးသော မန်နေဂျာတစ်ဦးကို အရင်းအမြစ်များနေရာကို ညွှန်ပြရန် အကူအညီတောင်းပါ။
ကျန်းမာသော ဘဝနေထိုင်မှုပုံစံတစ်ခုသို့ ဦးတည်ခြင်းသည် လူတိုင်းအတွက် အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းသည် အထူးသဖြင့် အသက်ရှင်သူများတွင် အရေးကြီးသည်။
အကယ်၍ သင်သည် ၎င်းတို့ကို လိုအပ်မည်မဟုတ်ဟု သင်ထင်ပါက ကင်ဆာလူနာများနှင့် အသက်ရှင်ကျန်ရစ်သူများအတွက် အထောက်အပံ့အုပ်စုများနှင့် နွေရာသီခခန်းများကဲ့သို့သော– အရင်းအမြစ်များစာရင်းများအတွက် ကလေးကင်ဆာစင်တာကို မေးပါ။ ကင်ဆာရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိနေခြင်းသည် မိသားစုဘဝကို ထာဝရပြောင်းလဲပေးသည်။
ဘဝကို ပြောင်းလဲပေးသော ဤအတွေ့အကြုံမှ အခြားသူများသို့အဓိပ္ပာယ်ရှိစေရန် ကူညီထောက်ပံ့ပေးပါ။
စောင့်ရှောက်မှုပေးသည့် အဖွဲ့အား မေးရန် မေးခွန်းများနှင့် ပူပန်မှုများ စာရင်းစုကာ ရေးချထားပါ။
အရင်းအမြစ်- ကလေးများ၏ကင်ဆာဗေဒအုပ်စု
---
ဤဆောင်းပါးတွင် ဖော်ပြထားသည့် မည့်သည့်ကုန်ပစ္စည်းအမှတ်တံဆိပ်ကိုမျှ သုံးစွဲရန် Together က ထောက်ခံချက် မပေးပါ။
---
ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး- ဇွန်လ 2018