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Ensemble est une nouvelle ressource qui s'adresse à toute personne touchée par le cancer pédiatrique : patients, parents, membres de la famille et amis.
En savoir plusPendant le traitement et le rétablissement d'un cancer, les enfants peuvent ne pas être en mesure d'obtenir toutes les calories et tous les nutriments dont ils ont besoin par la bouche. L'alimentation par sonde, ou nutrition entérale, fournit une alimentation sous forme liquide ou de formule à l'aide d'une sonde placée dans l'estomac ou l'intestin. Certains médicaments peuvent également être administrés via la sonde d'alimentation.
Il existe généralement deux façons de poser les sondes d'alimentation :
Les sondes d'alimentation les plus courantes incluent les sondes nasogastriques (sondes NG) et les sondes de gastrostomie (sondes G). Cependant, il existe plusieurs types de sondes d'alimentation en fonction de leur positionnement et de la façon dont elles ont été posées dans le système digestif.
Parfois, un patient n'est tout simplement pas en mesure d'ingérer suffisamment de calories ou de protéines par la bouche. Ce n'est pas de sa faute. Il est important d'aider les enfants à comprendre que le soutien nutritionnel n'est pas une punition. La plupart des enfants s'adaptent bien à une sonde d'alimentation. Il est important d'empêcher l'enfant de toucher ou de tirer sur la sonde. Suivez les instructions relatives aux soins cutanés autour du site de la sonde pour éviter les irritations ou les infections.
Une sonde d'alimentation se connecte à l'estomac ou à l'intestin grêle. L'emplacement dépendra de la capacité du patient à tolérer la formule et à digérer les nutriments. La sonde est si possible placée dans l'estomac pour une digestion plus normale.
Il existe 5 types de sondes d'alimentation :
Sonde nasogastrique (sonde NG). Une sonde NG est insérée dans l'estomac à travers le nez. La sonde passe dans la gorge, l'œsophage et arrive dans l'estomac.
Sonde nasojéjunale (sonde NJ). Une sonde NJ est similaire à une sonde NG, mais la sonde continue à traverser l'estomac jusqu'à l'intestin grêle.
Sonde de gastrostomie (sonde G). Une sonde G est insérée par une petite incision dans la peau. La sonde traverse la paroi abdominale et pénètre directement dans l'estomac.
Sonde de gastrostomie-jéjunostomie (sonde GJ). Une sonde GJ est insérée dans l'estomac comme une sonde G, mais la sonde s'étend à travers l'estomac jusqu'à l'intestin grêle.
Sonde de jéjunostomie (sonde J). Une sonde J passe par une petite incision pour aller dans la paroi abdominale et placer la sonde d'alimentation directement dans l'intestin grêle.
Les sondes d'alimentation nasales, y compris les sondes NG et NJ, sont généralement utilisées lorsque l'alimentation par sonde est nécessaire pour une durée relativement courte, généralement inférieure à 6 semaines. La sonde s'étend d'une narine et est fixée à la peau à l'aide d'un adhésif médical. Les sondes NG et NJ présentent plusieurs avantages, notamment un risque d'infection moindre et une facilité de pose. Cependant, la sonde doit être fixée sur le visage, ce qui peut gêner certains enfants. D'autres enfants peuvent avoir des problèmes avec les sondes nasales en raison d'irritations de la peau et des membranes muqueuses du fait de la chimiothérapie.
Les sondes posées chirurgicalement (sonde G, sonde J, sonde GJ) sont utilisées plus longtemps ou si un enfant ne peut pas avoir de sonde nasale. L'ouverture sur l'abdomen où la sonde est placée est appelée une stomie. À l'extérieur du corps, les patients disposent d'une sonde longue ou d'une sonde « bouton » ou « à profil bas ». Une fois guérie, la stomie ne doit pas être douloureuse et les enfants doivent être en mesure d'effectuer la plupart des activités les plus fréquentes.
Les effets secondaires les plus fréquents de l'alimentation par sonde sont les nausées, les vomissements, les crampes d'estomac, la diarrhée, la constipation et les ballonnements.
D'autres effets secondaires possibles sont les suivants :
La plupart des effets secondaires peuvent être évités en suivant les instructions d'entretien et d'alimentation.
Un diététicien ou nutritionniste agréé s'assure que les besoins nutritionnels spécifiques de l'enfant sont satisfaits. Pour les patients atteints d'un cancer pédiatrique, une sonde d'alimentation est souvent utilisée en complément de ce que l'enfant peut manger par la bouche. D'autres patients peuvent recevoir tous les nutriments par le biais d'une sonde d'alimentation.
Une formule qui prend en compte les éléments suivants sera prescrite :
De nombreux patients peuvent être alimentés via des formules standard. Pour les nourrissons, le lait maternel est souvent préférable. D'autres enfants ont besoin de formules spéciales pour des problèmes médicaux tels que les allergies, le diabète ou les problèmes digestifs.
Il est important que les familles travaillent en étroite collaboration avec leur professionnel de la nutrition. Les besoins nutritionnels peuvent varier en fonction des facteurs de santé et des effets secondaires tels que les vomissements ou la diarrhée.
Il existe 3 manières principales d'alimenter par voie entérale : alimentation en bolus, alimentation continue et alimentation par gravité.
Alimentation en bolus : pour l'alimentation en bolus, de grandes doses de formule sont administrées plusieurs fois par jour par le biais de la sonde d'alimentation. Cette méthode est ce qui se rapproche le plus d'une routine alimentaire normale.
Alimentation continue : pour l'alimentation continue, une pompe électronique est utilisée pour distribuer de petites quantités de formule sur plusieurs heures. Certains enfants peuvent avoir besoin d'une alimentation continue pour réduire les nausées et les vomissements.
Alimentation par gravité : pour l'alimentation par gravité, une poche d'alimentation est placée sur une potence pour intraveineuse et une quantité définie de formule s'écoule lentement à travers la sonde. La durée varie en fonction du patient.
Les enfants peuvent rentrer chez eux avec une sonde d'alimentation. L'équipe de soins s'assurera que les familles savent alimenter et entretenir la sonde d'alimentation. Les familles doivent surveiller les problèmes suivants :
Les équipements et fournitures dont les familles peuvent avoir besoin sont les suivants :
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Révision : novembre 2018