Durante o tratamento e a recuperação do câncer, os pacientes podem não conseguir obter todas as calorias e nutrientes necessários pela boca. A alimentação por sonda, ou nutrição enteral, fornece nutrição em forma líquida ou de fórmula através de um tubo colocado no estômago ou intestino. Alguns medicamentos também podem ser administrados através da sonda de alimentação.
Geralmente, há duas maneiras de colocar as sondas de alimentação:
As sondas de alimentação mais comuns incluem sondas nasogástricas (sondas NG) e sondas de gastrostomia (sondas G). No entanto, há vários tipos de sondas de alimentação com base em como e onde elas são colocadas no sistema digestivo.
Às vezes, um paciente simplesmente não consegue receber calorias ou proteínas suficientes pela boca. Isso não é culpa de ninguém. É importante ajudar as crianças a entender que o apoio nutricional não é uma punição. A maioria das crianças se adapta bem a ter uma sonda de alimentação. É importante evitar que a criança toque ou puxe a sonda. Siga as instruções de cuidados com a pele ao redor do local da sonda para evitar irritação ou infecção.
Uma sonda de alimentação se conecta ao estômago ou intestino delgado. A localização dependerá da capacidade do paciente de tolerar a fórmula e digerir nutrientes. Se possível, a sonda é colocada no estômago para uma digestão mais normal.
Há 5 tipos de sondas de alimentação:
As sondas de alimentação nasal, incluindo as sondas NG e NJ, são geralmente usadas quando a alimentação por sonda é necessária por um período relativamente curto, geralmente menos de 6 semanas. A sonda se estende para fora de uma narina e é presa à pele usando fita médica. As sondas NG e NJ têm várias vantagens, incluindo menor risco de infecção e facilidade de colocação. No entanto, a sonda deve ser fixada com fita no rosto, e isso pode incomodar algumas crianças. Outras crianças podem ter problemas com as sondas nasais devido à irritação da pele e membranas mucosas devido à quimioterapia.
Sondas colocadas cirurgicamente (sonda G, sonda J, sonda GJ) são usadas por mais tempo ou se uma criança não puder usar uma sonda nasal. A abertura no abdômen onde a sonda é colocada é chamada de estoma. Na parte externa do corpo, os pacientes têm um tubo flexível longo ou um "botão" ou um tubo de baixo perfil. Uma vez cicatrizado, o estoma não deve ser doloroso, e as crianças devem ser capazes de realizar a maioria das suas atividades regulares.
Os efeitos colaterais mais comuns da alimentação por sonda são náusea, vômito, cólicas estomacais, diarreia, constipação e distensão abdominal.
Outros possíveis efeitos colaterais podem incluir:
A maioria dos efeitos colaterais pode ser evitada seguindo as instruções de cuidado e alimentação.
Um nutricionista ou dietista registrado garante que as necessidades nutricionais específicas de uma criança sejam atendidas. Para pacientes com câncer infantil, uma sonda de alimentação é frequentemente usada para complementar o que a criança é capaz de comer pela boca. Outros pacientes podem obter todos os nutrientes de uma sonda de alimentação.
Será prescrita uma fórmula que considere:
Muitos pacientes podem ser alimentados com fórmulas padrão. Para bebês, o leite materno geralmente é preferido. Outras crianças precisam de fórmulas especiais para condições médicas, como alergias, diabetes ou problemas digestivos.
É importante que as famílias trabalhem em estreita colaboração com seu nutricionista. As necessidades nutricionais podem mudar com base em fatores de saúde e efeitos colaterais, como vômito ou diarreia.
Há três maneiras principais de dar alimentação por sonda: alimentação por bolus, alimentação contínua e alimentação por gravidade.
Alimentação por bolus – na alimentação por bolus, grandes doses de fórmula são fornecidas várias vezes por dia através da sonda de alimentação. Isso é mais semelhante a uma rotina de alimentação normal.
Alimentação contínua – em alimentação contínua, uma bomba eletrônica é usada para dar pequenas quantidades de fórmula durante um período de horas. Algumas crianças podem precisar de alimentação contínua para ajudar a reduzir náusea e vômito.
Alimentação por gravidade – na alimentação por gravidade, uma bolsa de alimentação é colocada em um suporte IV, e uma quantidade definida de fórmula goteja pela sonda a uma velocidade lenta. O tempo varia de acordo com o paciente.
As crianças podem ir para casa com uma sonda de alimentação. A equipe de cuidados garantirá que as famílias saibam como dar alimentação e cuidar da sonda de alimentação. As famílias devem ficar atentos para problemas como:
Os equipamentos e suprimentos que as famílias podem precisar incluem:
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Revisado: Novembro de 2018