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Chaque diagnostic de cancer pédiatrique est différent. Mais le parcours commence généralement lorsqu'un enfant présente des signes et des symptômes qui incitent un parent à emmener l'enfant chez le médecin.
Tout d'abord, les signes et symptômes du cancer pédiatrique sont similaires aux maladies et blessures les plus courantes chez l'enfant. Comme le cancer pédiatrique est si rare, le médecin peut ne pas le soupçonner au début.
Le médecin effectuera un examen physique et posera des questions sur les antécédents médicaux du patient. Le médecin examine l'état de santé général, y compris les signes de maladie, tels que des grosseurs ou tout autre élément qui semble inhabituel.
Le médecin peut également effectuer un examen neurologique.
Comme le cancer pédiatrique est si rare, le médecin peut ne pas le soupçonner au début.
Le médecin effectue un examen physique et pose des questions sur les antécédents médicaux du patient. Au cours de cet examen, le médecin examine l'état de santé général.
Au cours d'un examen physique, le médecin peut également effectuer un examen neurologique.
Pour la plupart des types de cancers, une biopsie est le seul moyen de diagnostiquer précisément le cancer.
Selon les signes et symptômes du patient, le médecin peut prescrire
Lors du choix d'un test de diagnostic, le médecin peut prendre en compte les éléments suivants :
Les parents ont le droit et doivent poser des questions sur les tests effectués. Ces questions peuvent inclure :
Si les résultats du test indiquent un cancer, le médecin orientera probablement le patient vers un centre anti-cancer pédiatrique pour d'autres tests de diagnostic.
Pour la plupart des types de cancers, une biopsie est le seul moyen de diagnostiquer précisément le cancer. Lors d'une biopsie, le médecin prélève un petit échantillon de tissu pour analyse en laboratoire. Si une biopsie n'est pas possible, le médecin peut suggérer d'autres tests qui aideront à établir un diagnostic.
D'autres tests sont ensuite nécessaires pour déterminer la forme spécifique de cancer, son stade et sa constitution génétique. Un médecin et peut-être d'autres membres de l'équipe médicale discuteront des résultats des tests avec les parents et travailleront avec eux pour élaborer un plan de traitement. Les médecins utilisent les résultats de ces tests pour déterminer le meilleur traitement pour chaque patient.
| Tests en laboratoire (pathologie) |
Tests d'imagerie diagnostique |
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Révision : juin 2018
