Une personne présentant un risque hérité de cancer a une probabilité plus élevée de développer un cancer en raison de modifications génétiques qui peuvent être transmises (héritées) de ses parents.
Les gènes sont des sections d'ADN qui contiennent des instructions importantes indiquant aux cellules comment croître et fonctionner. Les gènes déterminent des caractéristiques telles que la couleur des cheveux et des yeux.
Une mutation est une modification d’un gène qui affecte son fonctionnement. Certaines mutations peuvent augmenter le risque de cancer. Une personne peut être la première de sa famille à être porteuse de cette mutation. Elle peut aussi avoir hérité de la mutation de l'un de ses parents, ou des deux.
Un risque hérité de cancer signifie qu'une personne a plus de chances de développer la maladie. Mais cela ne signifie pas que la personne développera systématiquement un cancer.
Environ 10 à 15 % des enfants atteints de cancer sont porteurs d’une modification génétique liée à un risque hérité de cancer.
Le risque hérité peut également être appelé prédisposition génétique. Apprenez-en plus sur les troubles génétiques et les syndromes de prédisposition.
Certains cancers se développent en raison d’une modification génétique (mutation) transmise par les membres de la famille.
Les tests génétiques recherchent des modifications des gènes d’une personne qui sont susceptibles de provoquer un cancer. Les tests montrent si un cancer est hérité. Ils peuvent également montrer si des membres de la famille ont hérité de la même mutation, même s'ils ne présentent aucun signe de cancer.
Il existe de nombreux types de tests génétiques. Votre prestataire de soins de santé vous en parlera et obtiendra votre consentement pour les réaliser. Il prélèvera généralement un petit échantillon de sang, de salive (crachats) ou d'un autre tissu. Il l'enverra ensuite à un laboratoire pour analyse.
Plus tard, vous rencontrerez votre prestataire de soins de santé pour discuter des résultats du test et de ce qu’ils signifient pour vous et votre famille.
Votre équipe soignante pourrait recommander un test génétique pour votre enfant si :
Un conseiller en génétique pourra vous aider à comprendre les maladies génétiques et à vous préparer aux tests génétiques. Prenez le temps de bien peser le pour et le contre et de discuter de vos inquiétudes avec votre équipe soignante. Certaines personnes peuvent ressentir de la tristesse, de l'anxiété ou de la colère face aux résultats de leurs tests. Un conseiller en génétique pourra vous aider à savoir à quoi vous attendre et à comprendre la signification des résultats. Il pourra également vous aider à comprendre la couverture d'assurance et à trouver des options pour les tests génétiques.
En savoir plus sur le conseil et les tests génétiques.
Connaître les antécédents médicaux de votre famille peut vous fournir des informations importantes sur le risque hérité de cancer. Si possible, rassemblez des informations sur les proches parents de votre enfant. Il s’agit des parents, enfants, frères et sœurs, grands-parents, tantes, oncles et cousins germains. Identifiez tous les membres de votre famille qui ont ou ont eu un type quelconque de cancer.
Pour chaque membre de la famille qui a eu un cancer, essayez de savoir :
Il se peut que vous n'ayez pas accès aux antécédents médicaux d'un membre de votre famille, et ce n'est pas grave. Certaines personnes en savent beaucoup sur les antécédents médicaux de leur famille. D'autres n'ont pas beaucoup d'informations à leur disposition. N'hésitez pas à discuter de vos questions ou préoccupations avec votre équipe soignante.
Si votre enfant présente un risque hérité de cancer, il existe des mesures pour l’aider à gérer et à surveiller sa santé :
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Révision : Août 2024
Le cancer est une maladie caractérisée par une croissance anormale des cellules. Dans le cancer, les signaux qui contrôlent la croissance des cellules ne fonctionnent pas correctement. Apprenez-en plus sur la croissance et la propagation du cancer.