Durante el tratamiento y la recuperación del cáncer, es posible que los pacientes no puedan obtener todas las calorías y los nutrientes que necesitan por boca. La alimentación por sonda, o nutrición enteral, proporciona nutrición en forma de líquido o fórmula mediante una sonda colocada en el estómago o intestino. También se pueden administrar algunos medicamentos a través de la sonda de alimentación.
Generalmente, hay dos formas de colocar las sondas de alimentación:
Las sondas de alimentación más comunes incluyen las sondas nasogástricas (sondas NG) y sondas de gastrostomía (sondas G). Sin embargo, existen varios tipos de sondas de alimentación en función de cómo y dónde se colocan en el sistema digestivo.
A veces, un paciente simplemente no puede absorber suficientes calorías y proteínas por boca. Esto no es culpa de nadie. Es importante ayudar a los niños a entender que el apoyo nutricional no es un castigo. La mayoría de los niños se adapta bien a tener una sonda de alimentación. Es importante evitar que el niño toque la sonda o tire de ella. Siga las instrucciones de cuidado de la piel que rodea el sitio de la sonda para prevenir irritación o infección.
La sonda de alimentación se conecta con el estómago o intestino delgado. La ubicación dependerá de la capacidad del paciente para tolerar la fórmula y digerir los nutrientes. De ser posible, la sonda se coloca en el estómago para una digestión más normal.
Hay 5 tipos de sondas de alimentación:
Sonda nasogástrica (sonda NG). La sonda NG se inserta en el estómago a través de la nariz. La sonda baja por la garganta, a través del esófago y hacia el estómago.
Sonda nasoyeyunal (sonda NJ). La sonda NJ es similar a una sonda NG, pero continúa a través del estómago hacia el intestino delgado.
Sonda de gastrostomía (sonda G). La sonda G se inserta a través de un pequeño corte en la piel. La sonda pasa a través de la pared abdominal directamente al estómago.
Sonda de gastrostomía-yeyunostomía (sonda GJ). La sonda GY se inserta en el estómago como una sonda G, pero continúa a través del estómago hacia el intestino delgado.
Sonda de yeyunostomía (sonda J). La sonda J utiliza una pequeña incisión para colocar la sonda de alimentación a través de la pared intestinal directamente en el intestino delgado.
Las sondas de alimentación nasales, incluidas las sondas NG y NY, a menudo se usan cuando se requiere alimentación por sonda por un período de tiempo relativamente corto, generalmente menos de 6 semanas. La sonda se extiende desde una fosa nasal y se asegura en la piel con cinta adhesiva médica. Las sondas NG y NY tienen varias ventajas, incluidos el menor riesgo de infección y la facilidad de la colocación. Sin embargo, la sonda debe estar pegada con cinta adhesiva a la cara, y esto puede molestar a algunos niños. Otros niños pueden tener problemas con las sondas nasales por la irritación de la piel y las membranas mucosas debido a la quimioterapia.
Las sondas colocadas quirúrgicamente (sonda de gastrostomía, sonda de yeyunostomía, sonda GY) se utilizan por más tiempo o si el niño no puede tener una sonda nasal. La abertura en el abdomen donde se coloca la sonda se llama estoma. En el exterior del cuerpo, los pacientes tienen una sonda larga o un “botón”, o sonda de bajo perfil. Una vez que sana, el estoma no debería causar dolor y los niños deberían poder hacer la mayoría de las actividades regulares.
Los efectos secundarios de la alimentación por sonda más comunes son las náuseas, vómitos, calambres estomacales, diarrea, estreñimiento e hinchazón.
Otros efectos secundarios posibles incluyen los siguientes:
La mayoría de los efectos secundarios pueden prevenirse siguiendo las instrucciones de cuidado y alimentación.
Un dietista o nutricionista registrado se asegura de que se satisfagan las necesidades específicas del niño. En los pacientes de cáncer pediátrico, la sonda de alimentación generalmente se usa para suplementar lo que el niño puede comer por boca. Otros pacientes pueden obtener todos los nutrientes con una sonda de alimentación.
Se recetará una fórmula que considere lo siguiente:
Muchos pacientes pueden alimentarse con fórmulas estándar. Para los niños pequeños, generalmente se prefiere la leche materna. Otros niños pueden necesitar una fórmula especial por afecciones médicas como alergias, diabetes o problemas digestivos.
Es importante que las familias trabajen estrechamente con su profesional de la nutrición. Las necesidades de nutrición pueden cambiar de acuerdo con los factores de salud y efectos secundarios como vómitos o diarrea.
Existen 3 formas principales de administrar alimentación por sonda: alimentación por bolos, alimentación continua y alimentación por gravedad.
Alimentación por bolos: en la alimentación por bolos, se administran dosis grandes de fórmula varias veces al día por la sonda de alimentación. Esto es muy similar a la rutina de alimentación normal.
Alimentación continua: en la alimentación continua, se usa una bomba electrónica para administrar pequeñas cantidades de fórmula a lo largo de un período de horas. Algunos niños pueden necesitar alimentación continua para ayudar a reducir las náuseas y los vómitos.
Alimentación por gravedad: en la alimentación por gravedad, se coloca una bolsa de alimentación en un soporte de IV y una cantidad definida de fórmula gotea lentamente a través de la sonda. La cantidad de tiempo varía según el paciente.
Los niños pueden irse a casa con una sonda de alimentación. El equipo de atención se asegurará de que las familias sepan cómo administrar la alimentación y cuidar la sonda de alimentación. Las familias deberían estar atentas a problemas como los siguientes:
Los equipos y suministros que las familias pueden necesitar incluyen lo siguiente:
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Revisado: Noviembre de 2018