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Together 是针对受儿童癌症影响的人群提供的新资源——包括患者及其父母、家人和朋友。

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遗传风险和基因检测

癌症易感性是指出于遗传性疾病,一些人存在更高的患癌几率。有时,患者是家族首个出现遗传性疾病的个体,而其他情况下,他们的疾病则主要遗传自单亲或双亲。

目前,人们认为 8%-10% 的儿童癌症病例是由某种潜在遗传性疾病引发的。  然而患有遗传性疾病并不意味着将患上癌症。

若癌症由潜在遗传性疾病引发,则务必要注意,因为这意味着:

  • 患者可能需要接受更频繁的监护,如影像诊断(放射学)检测和血液检查,以保证在更容易治疗和治愈时,及早发现可能出现的任何癌症。患者也可接受降低风险的手术。
  • 患者应特别注意养成健康习惯,牢记癌症预防事项,如不要抽烟、要涂防晒霜。
  • 其他家庭成员可能出现遗传性基因突变,可选择接受检测。
  • 了解这些信息有助于确定家族人员是否也可能处于风险之中。

哪些人该接受基因检测?

以下人员可考虑进行基因检测

  • 可能与某种特定遗传性疾病相关的癌症患儿。
  • 未患癌症,但根据身体或临床特征,可能存在增加患癌风险的遗传性疾病的儿童。
  • 近亲家庭成员患有与某些癌症有关的遗传性疾病的儿童和青少年。
秋天的日本枫树。

某人出现遗传性疾病并不意味着他一定会患上癌症。

如何才能找出自己的家族风险信息?

首先,收集家族病史,特别是父母、子女、姐妹、兄弟、祖父母、姑妈、姨妈、叔伯、舅舅和堂表亲的病史,尤其要注意曾患癌症的亲人。

  • 查明家庭成员所患癌症类型及其确诊时的年龄。
  • 若家庭成员多个身体部位出现癌变,要设法了解医生认为其是一种癌症扩散造成,还是单独发生的不同类型的癌症。
  • 若癌变发生在眼睛、乳腺、肺脏、肾脏或肾上腺,要设法确定这些器官是仅有一侧受影响,还是双侧均受影响。
  • 若任何家庭成员接受过基因检测,向他们索取检测结果的复印件。
  • 此外,设法获得家庭成员癌症病例的复印件。

若了解到家族中有癌症史,请将这些信息告知医师,也许还需要寻求遗传咨询师或其他遗传学专家的指导。


审阅时间:2018 年 6 月