遗传风险和基因检测

癌症易感性是指出于遗传性疾病，一些人存在更高的患癌几率。有时，患者是家族首个出现遗传性疾病的个体，而其他情况下，他们的疾病则主要遗传自单亲或双亲。

目前，人们认为 8%-10% 的儿童癌症病例是由某种潜在遗传性疾病引发的。  然而患有遗传性疾病并不意味着将患上癌症。

若癌症由潜在遗传性疾病引发，则务必要注意，因为这意味着：

• 患者可能需要接受更频繁的监护，如影像诊断（放射学）检测和血液检查，以保证在更容易治疗和治愈时，及早发现可能出现的任何癌症。患者也可接受降低风险的手术。
• 患者应特别注意养成健康习惯，牢记癌症预防事项，如不要抽烟、要涂防晒霜。
• 其他家庭成员可能出现遗传性基因突变，可选择接受检测。
• 了解这些信息有助于确定家族人员是否也可能处于风险之中。

哪些人该接受基因检测？

以下人员可考虑进行基因检测

• 可能与某种特定遗传性疾病相关的癌症患儿。
• 未患癌症，但根据身体或临床特征，可能存在增加患癌风险的遗传性疾病的儿童。
• 近亲家庭成员患有与某些癌症有关的遗传性疾病的儿童和青少年。

如何才能找出自己的家族风险信息？

首先，收集家族病史，特别是父母、子女、姐妹、兄弟、祖父母、姑妈、姨妈、叔伯、舅舅和堂表亲的病史，尤其要注意曾患癌症的亲人。

• 查明家庭成员所患癌症类型及其确诊时的年龄。
• 若家庭成员多个身体部位出现癌变，要设法了解医生认为其是一种癌症扩散造成，还是单独发生的不同类型的癌症。
• 若癌变发生在眼睛、乳腺、肺脏、肾脏或肾上腺，要设法确定这些器官是仅有一侧受影响，还是双侧均受影响。
• 若任何家庭成员接受过基因检测，向他们索取检测结果的复印件。
• 此外，设法获得家庭成员癌症病例的复印件。

若了解到家族中有癌症史，请将这些信息告知医师，也许还需要寻求遗传咨询师或其他遗传学专家的指导。