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Obtenga más informaciónEl oligodendroglioma es un tipo de glioma, un tumor que crece de células gliales que forman el tejido de apoyo del cerebro. Los oligodendrogliomas crecen de los oligodendrocitos, células gliales que forman una cubierta protectora para los nervios en el cerebro. Los oligodendrogliomas se desarrollan con más frecuencia en el cerebro y alrededor de la mitad ocurren en el lóbulo frontal.
La mayoría de los oligodendrogliomas ocurren en adultos y son ligeramente más comunes en hombres. Son muy poco frecuentes en niños y adolescentes; representan menos del 1 % de los tumores cerebrales en niños menores de 14 años.
Los oligodendrogliomas crecen de los oligodendrocitos, células que forman una cubierta protectora para los nervios en el cerebro.
Los oligodendrogliomas pueden ser bien diferenciados (grado II) o anaplásicos (grado III). Por lo general, el tratamiento incluye cirugía para extirpar tanto tumor como sea posible. La radioterapia con quimioterapia o sin ella se usa con frecuencia para destruir las células cancerosas restantes. Las tasas de supervivencia para los niños con oligodendroglioma dependen del grado tumoral. Los pacientes con tumores de grado bajo que se extirpan completamente mediante cirugía tienen una tasa de supervivencia superior al 90 %.
Por lo general, los oligodendrogliomas crecen lentamente. El tumor puede estar presente durante años antes de causar problemas. Los síntomas del oligodendroglioma dependen de diversos factores incluidos los siguientes:
Entre los síntomas del oligodendroglioma se pueden incluir los siguientes:
Aproximadamente la mitad de los pacientes experimentan crisis convulsivas antes del diagnóstico. La mayoría de los pacientes (alrededor del 80 %) tendrán crisis convulsivas asociadas con el tumor en algún momento durante el transcurso de la enfermedad.
Los médicos realizan diversas pruebas para detectar oligodendrogliomas.
Los oligodendrogliomas se agrupan según el aspecto que tienen cuando se los analiza con el microscopio. Cuanto más anormal sea una célula, más alto será el grado del tumor. Por lo general, los oligodendrogliomas son de grado II o III.
La tasa de supervivencia a largo plazo para los oligodendrogliomas de grado bajo es de más del 90 % cuando el tumor puede extirparse por completo mediante una cirugía. Si el tumor no puede extirparse por completo, la tasa de supervivencia es aproximadamente del 80 % al 85 %.
Entre los factores que influyen en la probabilidad de cura se incluyen los siguientes:
El tratamiento del oligodendroglioma depende del tipo de tumor y de su ubicación. Los médicos también tienen en cuenta la edad del paciente. No se usa radioterapia en niños muy pequeños debido a los posibles efectos secundarios.
Después del tratamiento para el oligodendroglioma, los pacientes deberán realizarse IRM regulares para monitorear la recurrencia. La atención de seguimiento debe incluir rehabilitación adecuada y consulta neurológica. Es posible que se requieran corticoides y medicamentos anticonvulsivos durante un periodo.
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Revisado: Junio de 2018