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Trombocitopenia inmunitaria (PTI)

¿Qué es la trombocitopenia inmunitaria (PTI)?

La trombocitopenia inmunitaria (PTI) es un trastorno del sistema inmunitario que provoca que disminuyan las plaquetas. Las plaquetas son glóbulos sanguíneos que ayudan a detener el sangrado. La PTI puede causar una formación rápida de moretones y problemas de sangrado.

La PTI puede desarrollarse repentinamente. En la mayoría de los casos, la cantidad de plaquetas vuelve a la normalidad en un período de semanas o meses. Sin embargo, las cifras pueden variar durante algún tiempo.

La mayoría de los niños se recuperan de la PTI en los primeros 6 meses después del diagnóstico. La PTI que dura 12 meses o más se denomina trombocitopenia inmunitaria crónica (PTI crónica).

Trombocitopenia inmunitaria (PTI)

También se la conoce de las siguientes formas: Púrpura trombocitopénica idiopática y púrpura trombocitopénica autoinmunitaria

¿Qué son las plaquetas?

Las plaquetas son glóbulos sanguíneos que ayudan a detener el sangrado. Cuando se produce un corte o una lesión, las plaquetas se agrupan para formar un coágulo o “tapón” a fin de detener el sangrado. Si el cuerpo no produce suficientes plaquetas, no se pueden formar coágulos. Esto puede provocar hematomas o sangrado anormales.

Una cifra de plaquetas normal es de 150,000/mm3 a 400,000/mm3. Se puede producir un sangrado grave cuando la cantidad de plaquetas es inferior a 10,000/mm3.

Rango de las Cifras de Plaquetas Qué Significa
Entre 150,000/mm3 y 450,000/mm3 Cantidad normal de plaquetas
Entre 50,000/mm3 y 100,000/mm3 Riesgo menor de sufrir sangrado con las lesiones
<50,000/mm3 Mayor formación de hematomas
<20,000/mm3 En riesgo de sufrir sangrados espontáneos 
<10,000/mm3 En riesgo de sufrir sangrados graves

Causas de la PTI

La PTI es una enfermedad del sistema inmunitario. En la mayoría de los casos, no se conoce la causa de la PTI. En el caso de los niños que padecen PTI, el organismo produce plaquetas con normalidad, pero el sistema inmunitario las ataca y destruye por error.

La PTI suele producirse después de una infección por un virus. El cuerpo produce anticuerpos para combatir infecciones. En los niños con PTI, el cuerpo también produce anticuerpos que combaten sus propias plaquetas. La PTI no es contagiosa.

La PTI suele afectar a niños sanos. A veces, se puede desarrollar en pacientes que sufren otras enfermedades autoinmunitarias o problemas con el sistema inmunitario.

Síntomas de la PTI

La PTI puede causar sangrado inusual debido a la baja cantidad de plaquetas. Estos son los signos y síntomas de la PTI:

  • Petequias: pequeños puntos bien definidos de color rojo o morado en la piel, similares a las erupciones cutáneas
  • Hematomas o áreas púrpuras en la piel, los labios o el interior de la boca
  • Sangrado que dura más de lo habitual
  • Sangrado de la nariz o las encías
  • Sangre en la orina o las heces
  • Ciclos o períodos menstruales abundantes
Las petequias son pequeños puntos bien definidos de color rojo o morado en la piel, parecidos a las erupciones cutáneas.

Las petequias son puntos planos, similares a una erupción en la piel, que se forman debido al sangrado.

Pruebas para detectar la PTI

La PTI se diagnostica mediante los antecedentes médicos, un examen físico y las pruebas de laboratorio de su hijo(a). Es posible que su médico le pregunte por cualquier cambio en los sangrados o la formación de hematomas, así como por las enfermedades recientes que ha sufrido o los medicamentos que su hijo(a) toma actualmente.

Se pueden llevar a cabo las siguientes pruebas de laboratorio:

  • Cuadro hemático (CBC, por sus siglas en inglés), en el cual se mide la cantidad y el tamaño de las plaquetas y otros glóbulos sanguíneos.
  • El frotis de sangre es un análisis de sangre en el que se utiliza un microscopio para comprobar la forma y el tamaño de las plaquetas y otros glóbulos sanguíneos.
  • En los análisis de orina y materia fecal se puede detectar la presencia de sangre en la orina o en la materia fecal.
  • Con otros análisis de sangre, se pueden detectar otras posibles causas de la baja cantidad de plaquetas.
  • Análisis de la médula ósea, con los que se puede verificar que las plaquetas se estén formando con normalidad.
  • Con las pruebas genéticas, se pueden detectar trastornos hereditarios o cambios genéticos que provocan un baja cantidad de plaquetas en los niños con PTI crónica.

Tratamientos para la PTI

No todos los niños necesitan tratamiento para la PTI. Muchos niños se recuperan por sí solos. Es posible que su equipo de atención médica le recomiende una supervisión constante de los síntomas. El equipo de hematología verificará el cuadro hemático y los síntomas de su hijo(a) para determinar si se requiere tratamiento y en qué momento.

Su médico puede recetarle medicamentos para ayudar a controlar la PTI.

A continuación, se indican los medicamentos para tratar la PTI:

  • Los corticoesteroides como la prednisona se pueden administrar en forma de píldora o líquido para ralentizar la destrucción de las plaquetas.
  • La inmunoglobulina intravenosa (IGIV) o WinRho® se administran por infusión intravenosa (i.v.) en una vena. Estos medicamentos ralentizan la destrucción de las plaquetas.
  • El rituximab (Rituxan®) es un medicamento que se administra por vía i.v. para reducir la cantidad de anticuerpos que atacan a las plaquetas.
  • Algunos medicamentos ayudan al cuerpo a producir más plaquetas. Estos incluyen el eltrombopag (Promacta®), administrado por vía oral, y el romiplostim (Nplate®), administrado mediante una inyección.
  • Se pueden utilizar otros medicamentos para suprimir el sistema inmunitario.

A continuación, se indican los medicamentos generales para combatir los síntomas de sangrado:

  • El ácido aminocapróico (Amicar®) se puede utilizar para el sangrado de la boca o la nariz, o bien para el sangrado menstrual abundante.
  • La terapia hormonal se puede utilizar para ayudar a controlar los períodos menstruales abundantes en las niñas.

El médico puede recomendar una cirugía para extirpar el bazo (esplenectomía) si otros tratamientos no funcionan. La extirpación del bazo puede ayudar a algunos niños con PTI crónica que tienen una cantidad muy baja de plaquetas.

Se pueden realizar transfusiones de plaquetas si hay sangrado potencialmente mortal, o bien antes de una cirugía o un procedimiento. En una transfusión de plaquetas, las plaquetas del donante se administran por vía i.v.

Vivir con PTI 

Sepa qué actividades debe evitar. Los niños que padecen PTI pueden realizar la mayoría de las actividades diarias habituales. Tener PTI no debe ser un impedimento para que su hijo(a) se divierta. Sin embargo, hable con su médico sobre cualquier actividad que pueda ser perjudicial.

Cuando las cifras de plaquetas sean bajas, su hijo(a) debe evitar practicar deportes de contacto, los juegos bruscos y las actividades que podrían presentar el riesgo de sufrir caídas o lesiones en la cabeza o el estómago.

Tome medidas para mantener seguro(a) a su hijo(a). Asegúrese de que su hijo(a) utilice un cinturón y el equipo de seguridad recomendado, como un casco, rodilleras, coderas y muñequeras mientras practica deportes o actividades aprobadas.

Avise a otras personas sobre la afección de su hijo(a). Su hijo(a) debe decirle a un adulto si se cae o se golpea la cabeza. Asegúrese de que otras personas sepan sobre la afección médica de su hijo(a) y que sepan qué hacer si ocurre un accidente.

No le administre a su hijo(a) aspirina ni ibuprofeno (Motrin®, Advil®). Estos medicamentos pueden impedir que las plaquetas funcionen correctamente. Si es necesario, adminístrele paracetamol (Tylenol®) para el dolor de cabeza, dolor en general o fiebre.

Elección de actividades más seguras para niños con PTI

¿Cuándo se debe llamar al médico? 

La mayoría de los niños con PTI viven su vida con normalidad. Esté atento a los signos y síntomas que indican una cantidad baja de plaquetas o sangrado. Informe a su médico de inmediato si su hijo(a) presenta alguno de estos síntomas:

  • Petequias, hematomas o áreas púrpuras en la piel o la boca
  • Encías que sangran fácilmente
  • Hemorragia nasal
  • Sangre en la orina o en la materia fecal
  • Dolor de cabeza que no desaparece o que empeora, especialmente después de experimentar una caída o un accidente

El principal riesgo de la PTI es una hemorragia grave. En raras ocasiones, los niños que padecen PTI pueden presentar una hemorragia interna grave.

Llame a su médico o acuda a una sala de urgencias de inmediato si su hijo(a) sufre alguna lesión grave, especialmente si se trata de un golpe en la cabeza o el estómago.

Aspectos Clave

  • La trombocitopenia inmunitaria (PTI) es una enfermedad que provoca una disminución de las plaquetas y que puede provocar sangrado.
  • La mayoría de los niños pequeños con PTI se recuperan en un plazo de entre 6 y 12 meses. Sin embargo, a veces puede persistir y ser una PTI crónica.
  • Su equipo de atención médica verificará las cifras de las plaquetas y recomendará tratamientos cuando sea necesario.
  • Adopte medidas para prevenir sangrados graves, detectar las señales de advertencia y buscar atención médica cuando sea necesario.


Revisado: Agosto del 2022