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Procedimiento quirúrgico en el que se transfiere tejido u órgano de una zona del cuerpo de una persona a otra, o de una persona (el donante) a otra persona (el receptor).
Cuando se utiliza su propia médula ósea.
Procedimiento en el que un paciente recibe células hematopoyéticas sanas (células madre) para reemplazar las propias que han sido destruidas por la enfermedad o por la radiación o altas dosis de medicamentos contra el cáncer que se administran como parte del procedimiento. Las células madre sanas pueden provenir de la sangre o de la médula ósea del paciente, de un donante o de la sangre del cordón umbilical de un bebé recién nacido. Un trasplante de células madre puede ser autólogo (usando las propias células madre de un paciente que fueron recolectadas y guardadas antes del tratamiento), alogénico (usando células madre donadas por alguien que no es un gemelo idéntico), o singénico (usando células madre donadas por un gemelo idéntico).
Tratamiento muy riguroso para el cáncer que lesiona o destruye gravemente la médula ósea del paciente. Se le administran dosis altas de quimioterapia para destruir las células cancerosas. Los medicamentos también destruyen la médula ósea restante, quitándole así a su cuerpo su capacidad natural para combatir infecciones. A veces se administra la irradiación corporal total (ICT). En el trasplante alogénico, se le administra al paciente médula ósea de otro individuo, generalmente un hermano o una hermana con el mismo tipo de tejido. Esta médula ósea se desarrolla en el paciente y eventualmente comienza a producir células sanguíneas. En el trasplante autólogo de médula ósea parte de su propia médula ósea se extrae y se reserva antes del tratamiento y luego se le vuelve a suministrar. Unas semanas después, comienza a producir células sanguíneas. En el trasplante de sangre de cordón umbilical, se utilizan células madre en la sangre extraída de cordones umbilicales de recién nacidos (una fuente muy rica) para el trasplante.
Tratamiento que alivia los síntomas, como el dolor, pero no se espera que cure la enfermedad. El propósito principal es mejorar la calidad de vida.
Acción o manera de cuidar de un paciente médica o quirúrgicamente.
Sustancia (como un radioisótopo) utilizada en los procedimientos de obtención de imágenes.
Trastorno genético causado por tener un cromosoma 18 adicional en algunas o todas las células del cuerpo. La trisomía 18 está marcada por un bajo peso al nacer y ciertas características anormales. Entre estas, se incluyen una cabeza pequeña de forma anormal; una mandíbula y boca pequeñas; puños hendidos con dedos superpuestos, y defectos del corazón, pulmón, riñón, intestino y estómago. Muchos bebés con trisomía 18 mueren antes del nacimiento o durante el primer mes de vida, pero algunos viven durante varios años. Este trastorno aumenta el riesgo de ciertos tipos de cáncer, como el hepatoblastoma (un tipo de cáncer de hígado) y el tumor de Wilms (un tipo de cáncer de riñón). También se llama síndrome de Edwards.
Disminución en el número de plaquetas en la sangre; puede ser un efecto secundario de la quimioterapia.
Inflamación de una vena.