甲状腺髓样癌 (MTC) 是一种区别于分化型甲状腺癌的特殊类型甲状腺癌。这种癌症始于甲状腺的滤泡旁 C 细胞。这些细胞会产生一种被称为降钙素的激素。与其他甲状腺激素不同,降钙素并非利用碘生成。
MTC 在儿童中非常罕见。大多数情况下,小儿 MTC 与遗传倾向有关:家族性 MTC 或多发性内分泌腺瘤综合征 II 型(MEN 综合征)。
遗传或家族性 MTC 是由 RET 基因的种系突变引起的。RET 基因突变也可能导致多发性内分泌腺瘤 (MEN)。这些疾病会影响内分泌系统,可能包括嗜铬细胞瘤和甲状旁腺功能亢进。特定类型的突变可能影响 MTC 和相关健康状况的应对。RET 突变患者的家庭成员应接受遗传咨询和检测。
甲状腺癌的主要症状是甲状腺结节或肿块。有时,颈部的淋巴结会出现肿胀。其他可能的症状包括呼吸困难、吞咽困难或疼痛,以及声音嘶哑。但是,甲状腺癌通常不会引起任何症状,并且在常规检查中可以被发现。
儿童中的甲状腺髓样癌最常被认为是遗传综合征的一部分。在某些情况下,可以在有任何癌症迹象出现之前切除甲状腺,以此作为预防 MTC 的方法。
医生可以通过几种方式来检测是否出现甲状腺癌。这些检查包括:
甲状腺髓样癌的分期或疾病范围取决于肿瘤大小以及癌症是否已扩散到淋巴结或身体其他部位。
分期 | 疾病范围 |
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I 期 | 肿瘤大小 2 厘米或以下,仅限于甲状腺。无疾病扩散。 |
II 期 | 肿瘤大小大于 2 厘米。主要限于甲状腺,未扩散到淋巴结或其他部位。 |
III 期 | 肿瘤可能在甲状腺外略微生长,并且疾病扩散至颈部附近的淋巴结。 |
IV期 | 明显为中期或晚期疾病。肿瘤已扩散到甲状腺以外的其他组织中;扩散到局部淋巴结;并且/或肿瘤扩散到远端部位。 |
对于已知具有 MTC 倾向的儿童,主要目标是在 MTC 发生之前,特别是在 MTC 远端扩散之前,计划安全地切除甲状腺。预后与疾病的范围(分期)有关。
影响预后的因素包括:
要评估和治疗甲状腺髓样癌 (MTC),需要组建一个多学科团队。照护决策侧重于生存,同时降低疾病持续和不良治疗效果的风险。由于复发风险和其他考虑因素(如激素功能、继发性癌症、遗传倾向),所有患者都需要长期随访。MTC 的推荐治疗方式为使用全甲状腺切除术来切除甲状腺。与分化甲状腺癌不同的是,甲状腺髓样癌不会吸收碘。因此,放射性碘不用于 MTC 的成像和治疗。手术切除甲状腺后,患者需要终身服用甲状腺激素替代药物(左旋甲状腺素)。监测促甲状腺激素 (TSH),并使其保持在正常范围内。甲状腺髓样癌不需要抑制 TSH。
在治疗甲状腺癌后,患者需要由跨学科医疗团队进行终身监测和随访照护。关于检查频率和类型的具体建议因患者需求和甲状腺癌类型和分期而异。其他考虑因素包括坚持甲状腺激素替代治疗的支持。
持续监测包括体格检查、降钙素水平检测和颈部超声检查。还应检查患者是否存在与已知基因突变相关的其他癌症的迹象。
长期照护的关键方面:
患者可以在治疗和生存期间通过社会心理支持获益。代表心理学、儿童医疗辅导、社会工作和其他学科的医疗团队成员可以协助应对和坚持可能影响生命质量的治疗。可能的问题包括调整日常用药、手术疤痕引起的身体形象问题以及其他调整需求。
患者在手术后也可能需要物理治疗以协助颈部活动和达到活动范围。
为了一般健康和疾病预防,所有癌症生存者均应采取健康的生活方式和饮食习惯,并继续由家庭医生至少每年一次进行定期体检和筛查。
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审阅时间:2018 年 6 月