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Together, बच्चों को होने वाले कैंसर से पीड़ित किसी भी व्यक्ति - रोगियों और उनके माता-पिता, परिवार के सदस्यों और मित्रों के लिए एक नया सहारा है.
और अधिक जानेंगांग्लियोग्लिओमा दुर्लभ ट्यूमर हैं जो मस्तिष्क और रीढ़ के अंदर की नस में पाए जाते हैं।
वे नस (तंत्रिका) कोशिकाओं (नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएं) और सहायक कोशिकाओं (ग्लायल सेल) के समूहों से विकसित होते हैं। ये कोशिकाएं केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में पाई जाती हैं।
गांग्लियोग्लिओमा आमतौर पर सेरब्रम (मस्तिष्क) में विकसित होते हैं। लेकिन, वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में कहीं भी उत्पन्न हो सकते हैं। गांग्लियोग्लिओमा अक्सर छोटे, कम श्रेणी के ट्यूमर होते हैं जो फैलते नहीं हैं। लेकिन कभी-कभी वे कैंसर, उच्च-श्रेणी के ट्यूमर होते हैं।
गांग्लियोग्लिओमा एक प्रकार के मस्तिष्क के कैंसर हैं जो अधिकांश रूप से सेरब्रम (मस्तिष्क) में विकसित होते हैं।
गांग्लियोग्लिओमा से पीड़ित बच्चे अच्छी तरह काम करते हैं। उनकी पांच साल तक जीवित रहने की दर 90% से अधिक है। चिकित्सक कभी-कभी सर्जरी के बजाय छोटे, नहीं बढ़ने वाले स्थिर ट्यूमर पर नज़र रखने की सलाह देते हैं।
जब चिकित्सक इलाज की सलाह देते हैं, तो बायोप्सी (टुकड़ा निकालना)/सर्जरी आमतौर पर पसंदीदा विकल्प होता है। यदि सर्जरी से ट्यूमर को नहीं निकाला जा सकता है या यह वापस आ जाता है, तो रेडिएशन थेरेपी मदद कर सकती है। कीमोथेरेपी और लक्षित इलाज भी विकल्प हैं।
गांग्लियोग्लिओमा का प्रमुख लक्षण दौरे पड़ना है।
अन्य लक्षणों में शामिल हैं:
गांग्लियोग्लिओमा लक्षण ट्यूमर के आकार और स्थान पर निर्भर करते हैं। क्योंकि गांग्लियोग्लिओमा अक्सर धीमी गति से बढ़ते हैं, इसलिए लक्षण भी धीमी गति से दिखाई दे सकते हैं।
चिकित्सक कई तरीकों से गांग्लियोग्लिओमा की जांच करते हैं।
गांग्लियोग्लिओमा आमतौर पर कम श्रेणी के ट्यूमर होते हैं। अधिकांश स्थितियों में, वे धीमी गति से विकसित होते हैं और इन्हें असाध्य या कैंसर नहीं माना जाता है। लेकिन, लगभग 5-10% गांग्लियोग्लिओमा अधिक आक्रामक, उच्च-श्रेणी के ट्यूमर होते हैं।
ट्यूमर की श्रेणी मुख्य कारक है जो रोगी के पूर्वानुमान को प्रभावित करती है।
ठीक होने की संभावना को प्रभावित करने वाले अन्य कारकों में निम्नलिखित शामिल है:
गांग्लियोग्लिओमा के लिए ट्यूमर को निकालने की सर्जरी एक प्राथमिक इलाज है।
अगर ट्यूमर को पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता है, तोरेडिएशन थेरेपी मदद कर सकती है। अगर ट्यूमर वापस आ जाता है तो भी यह मदद कर सकती है। लक्षित इलाज का उपयोग करने वाले नए इलाज बीमारी के परीक्षणके अंतर्गत हैं।
अगर सर्जरी पूरे ट्यूमर को नहीं निकाल सकती है, तोरेडिएशन थेरेपी मदद कर सकती है। दोबारा कैंसर होने पर भी यह मदद कर सकती है। चिकित्सक देरी से होने वाले प्रभावों का जोखिम होने के कारण कम श्रेणी के ट्यूमर में रेडिएशन के उपयोग को सीमित करने का प्रयास करते हैं।
रेडिएशन थेरेपी का उपयोग सीमित सर्जरी के साथ किया जाता है या तब किया जाता है जब ट्यूमर दोबारा होता है या जब कीमोथेरेपी/लक्षित इलाज विफल हो जाता है। यह थेरेपी, ट्यूमर को छोटा करने और कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए एक्स-रे बीम रेडिएशन का उपयोग करती है। रेडिएशन कैंसर कोशिकाओं के डीएनए को क्षति पहुंचाते हुए कार्य करता है।
समय-समय पर इमेजिंग उपचार के बाद रोगियों की जांच करने में मदद करती है। फॉलो-अप देखभाल में आवश्यकतानुसार पुनर्सुधार, मनोवैज्ञानिक, और न्यूरोलॉजिकल या तंत्रिका संबंधी परामर्श शामिल होने चाहिए।
कई रोगी सर्जरी के बाद दौरा पड़ना रोकने की दवा लेंगे। रोगी कभी-कभी उन्हें कम कर सकते हैं और एक अवधि के बाद उन्हें लेना बंद कर सकते हैं।
यदि ट्यूमर पूरी तरह से निकाला नहीं गया था तो इसके दुबारा होने की संभावना अधिक होती है।
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समीक्षा की गई: अक्टूबर 2021
