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Together 是针对受儿童癌症影响的人群提供的新资源——包括患者及其父母、家人和朋友。
了解更多疼痛症状可能不像皮疹那样明显,或像肿块那样触摸得到。除非患者告诉医疗团队,或在年幼患者中,父母观察到使得他们怀疑孩子出现疼痛的行为,否则医疗团队通常并不知道患者出现疼痛。
患者和父母都必须如实告知疼痛症状,以便确定原因和进行适当的治疗。
医疗团队通常会问有关癌症如何影响患者日常生活,如上学、与朋友玩耍和参与喜欢活动的能力等的问题。
这些问题被称为疼痛的功能评估。医疗团队可能会问以下问题:
医生通常会使用 0-10 量表来确定疼痛强度。患者报告疼痛分数的方式取决于他们的年龄。
在年轻患者中,通常使用 FLACC 量表。该量表依赖于父母观察。
修订后的 FACES® 疼痛评级量表使用面部表情来帮助幼儿在 0-10 量表对自身疼痛进行评级。面孔会显示受伤的程度。最左侧 (0) 的面孔显示无疼痛。当数字增大时,面孔表现出越来越疼痛。分数 10 表示疼痛非常严重。现在让患者指向显示他们受伤程度的面孔。
年龄较大的儿童、青少年和年轻人可以使用简单的 0-10 数值分数来对自己的疼痛进行评级,其中 0 表示无疼痛,10 表示疼痛非常严重。
除疼痛评分外,医生还会对疼痛类型进行分类。
身体疼痛:
医生还可以鼓励患者和家庭记录日记或日志,这样他们就可以注意到所有模式,如更可能发生日间疼痛的时间,或在什么类型的活动(或缺乏活动)后出现疼痛等。
疼痛也可能有各种原因,医疗团队成员可以同患者家人探讨这些问题。可以让牧师或社会工作者来协助家人。
必须进行准确、深入的评估,因为其有助于医疗团队尽可能制定最佳的疼痛管理计划。
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审阅时间:2018 年 6 月