新冠肺炎疫苗与儿童癌症生存者

是的，即便您的免疫系统功能较弱，仍然可以安全接种疫苗。但疫苗有可能无法发挥有效作用。如果您接种的是 Pfizer-BioNTech 疫苗或莫德纳疫苗，那么您可能具有接种额外剂次的资格。

一般而言，移植后建议接种疫苗，以保护患者免受不同疾病的感染。有关更多信息，请访问 Be the Match 的造血细胞移植后的疫苗接种。如果您有任何疑问，请咨询您的移植医疗团队。

通常而言，切除脾脏的患者建议接种疫苗。有关切除脾脏后接种疫苗的更多信息，请访问有关此主题的 CDC 页面。如果您有任何疑问，请咨询您的医疗服务提供者。

如果您对疫苗的任何成分有重度过敏反应史，则不应接种新冠肺炎疫苗。

辉瑞和莫德纳疫苗

Pfizer-BioNTech 和莫德纳新冠肺炎疫苗均含有聚乙二醇 (PEG)。PEG 是一些泻药和结肠镜检查用肠道制剂的主要成分。一些注射药物中也含有这种成分。如果您对 PEG 过敏，请勿接种 Pfizer-BioNTech 疫苗或莫德纳疫苗。

如果您在接种辉瑞疫苗或莫德纳疫苗的第一剂时出现严重过敏反应，请勿接种第二剂。

强生疫苗

强生疫苗中含有聚山梨酯 80。如果您对聚山梨酯过敏，请勿接种强生疫苗。

PEG 和聚山梨酯过敏

PEG 与聚山梨酯彼此密切相关。有时可能发生“交叉反应性过敏反应”。

如果您对这些成分过敏，那么您在接种任何疫苗时都要加以注意。

但对 PEG 过敏的人群可能可以接种强生疫苗。对聚山梨酯过敏的人群可能可以接种辉瑞疫苗和莫德纳疫苗。

请咨询您的医生，了解是否可以接种其他类型的疫苗。如果医生给出了肯定的回答，请将您对 PEG 或聚山梨酯过敏情况告知您的疫苗提供者。

有关更多信息，请访问 CDC 面向过敏人群的新冠肺炎疫苗。

由食物、宠物、昆虫叮咬或其他东西引起的过敏反应并不妨碍您接种新冠肺炎疫苗，也不需要采取特别的预防措施。

对鸡蛋过敏的人可以安全接种新冠肺炎疫苗。  与某些流感疫苗不同，目前的新冠肺炎疫苗的生产原料中不含鸡蛋类成分。

与往常一样，请将您的病史告知您的疫苗提供者，包括已知的过敏症状。

已怀孕或计划怀孕

孕妇将面临更高的新冠肺炎风险。

孕妇和计划怀孕的女性应尽快接种疫苗。

数据表明，接种疫苗的女性发生妊娠并发症或流产的风险并不会升高。

对于怀孕期间接种疫苗的女性而言，产妇本人及接种过疫苗的产妇所生的婴儿并不存在额外的安全问题。

哺乳期女性

在疫情期间，母乳喂养仍然是安全的，甚至是值得推荐的婴儿喂养方式。在哺乳期接种新冠肺炎疫苗不太可能给母亲或婴儿造成伤害。事实上，母乳还可能针对新冠肺炎为婴儿提供一定的免疫保护作用。研究表明，在接种疫苗后的女性母乳中发现了针对 SARS-CoV-2（引发新冠肺炎的病毒）的抗体。此外，疫苗接种有助于保护同一家庭中无法接种疫苗的儿童。美国妇产科医师学会 (ACOG) 和母乳喂养医学会 (ABM) 都推荐哺乳期女性接种新冠肺炎疫苗。

与往常一样，女性应就具体问题或关切事项咨询医生。

需要，即使您曾感染过新冠肺炎，也建议接种新冠肺炎疫苗。不同个体对于新冠肺炎的免疫应答存在较大差异。目前尚不清楚保护作用可以持续多长时间。但研究表明，在感染新冠肺炎后接种疫苗可提高为您提供保护的抗体的水平。

CDC 建议，任何可接种这两种 mRNA 疫苗（Pfizer-BioNTech 或莫德纳）之一的人员均应接种。然而，强生疫苗适用于因重度过敏等问题而无法接种 mRNA 疫苗的 18 岁以上人群。

这项建议的依据是：

• 证据和有效性
• 安全性
• 不良事件

预防新冠肺炎的免疫实践咨询委员会建议，接种任何疫苗（包括强生疫苗）优于不接种疫苗。 

目前已经报告了一些接种新冠肺炎疫苗后产生的副作用。但严重反应极为罕见。

副作用可能包括注射部位暂时发红、酸痛或肿胀。还可能出现头痛、发热、疲劳、寒战、恶心或浑身酸痛。这些反应通常较为轻微，并且会在几天内消失。布洛芬和对乙酰氨基酚可能有助于缓解某些症状。

在非常罕见的病例中，也有关于心肌炎和心包炎的报告。请务必记住，疫苗造成这些病症的风险远低于感染新冠肺炎所带来的风险。

目前已有少数过敏反应病例报告。但这些情况都发生在对疫苗或其成分严重过敏的人群中。

如果您选择不接种疫苗，您感染新冠肺炎的风险将会增加。此外，如果不接种疫苗，您会将每天与您一起生活和互动的人置于危险当中。

如满足以下条件，即可视为已完全接种疫苗：

• 接种最后一剂 Pfizer-BioNTech 疫苗或莫德纳疫苗满 2 周
• 接种 1 剂强生疫苗后 2 周

莫德纳疫苗和 Pfizer-BioNTech 疫苗均属于 mRNA 疫苗。

强生疫苗属于病毒载体疫苗。

mRNA 疫苗会教我们的细胞如何复制新冠肺炎致病病毒表面的蛋白质。

如果将来接触到这种微生物，这种蛋白质会触发身体的免疫应答机制，从而识别和应对这种病毒。

mRNA 疫苗不会让您生病。它会在体内迅速溶解。它不会对您的 DNA 造成任何改变。

强生疫苗属于病毒载体疫苗。它的目标是病毒表面的刺突蛋白。

病毒载体疫苗使用不同病毒的无害版本，称为“载体”，向您的身体传递信息，从而帮助它保护您。

疫苗会教您的身体如何复制病毒表面的蛋白质。如果您将来接触到真正的病毒，您的身体就能够将它识别出来，并知道如何抵御它。

这种疫苗不含新冠肺炎致病病毒。它不会让您患上新冠肺炎。

在美国获许可或获批的新冠肺炎疫苗不包含活病毒。即使在您的免疫防御系统较弱的情况下，这些疫苗也可以安全接种。

科学家、临床医生和公共卫生工作者之间的紧密合作促成了疫苗的快速开发和测试。随着时间的推移，此类合作团队将继续携手监测罕见的副作用和免疫应答反应。

美国食品药品监督管理局 (FDA) 负责监管疫苗。FDA 与科学家、疫苗开发人员以及联邦和州机构合作，确保疫苗符合严格的安全性和有效性标准。

相关数据由 FDA 科学家和医生独立评估。以这些数据为基础，FDA 可根据紧急使用授权 (EUA) 条款为新冠肺炎疫苗授权。

获得授权之后，临床试验仍将继续进行，并且会提供更多数据。开发新冠肺炎疫苗的公司正在努力获得 FDA 的全面批准。FDA、CDC 和其他卫生机构将继续监测疫苗。

有关更多信息，请访问 FDA 的疫苗紧急使用授权说明。