Перейти к основному содержанию

Добро пожаловать на веб-сайт

Together — это новый информационный ресурс для всех, кого затронул детский рак: пациентов и их родителей, членов семьи и друзей.

Подробнее

Митоксантрон

Химиотерапия

Торговые марки:

Novantrone®

Часто используется для:

Лейкоз, лимфома

значок планшета

Сведения о митоксантроне

Митоксантрон — это лекарственный препарат, который применяется в химиотерапии. Его действие направлено на замедление или прекращение роста клеток. Митоксантрон, как правило, представляет собой жидкость синего цвета.

Терапия с применением митоксантрона может приводить к серьезным нарушениям в работе сердца. Эти нарушения могут проявляться во время курса терапии либо позднее, через несколько месяцев или лет. Семья пациента должна незамедлительно сообщить лечащему врачу, если у пациента наблюдается кашель, необычное сердцебиение (например, слишком быстрое или слишком медленное), отек конечностей, одышка, внезапный набор массы тела, усталость или общая слабость. Перед началом курса терапии или во время него могут назначить ряд анализов, чтобы убедиться, что сердце пациента способно выдержать дополнительную нагрузку, связанную с поступлением митоксантрона в организм.

В ходе терапии пациенту нужно будет регулярно сдавать анализы для проверки показателей крови и для отслеживания работы печени и почек. Терапия с применением этого лекарственного препарата может приводить к нарушениям в работе сердца, поэтому врачи будут отслеживать состояние сердца пациента.

Митоксантрон может вызывать поражение тканей в случае контакта во время внутривенного введения. В месте введения иглы может наблюдаться раздражение и повреждение кожных покровов. Обязательно скажите врачу или медсестре, если во время введения препарата чувствуется жжение.

значок капельницы

Введение внутривенно (через капельницу или инъекция) в жидкой форме

 
значок восклицательного знака в круге

Возможные побочные эффекты

  • Сине-зеленый цвет мочи, слюны или слез
  • Сине-зеленый цвет белков глаз
  • Низкие показатели крови (может приводить к повышенному риску инфекции, кровотечениям, анемии и/или повышенной утомляемости)
  • Нарушения в работе сердца
  • Раздражение кожи в месте введения иглы для внутривенного вливания
  • Тошнота и рвота
  • Потеря аппетита
  • Диарея
  • Запор
  • Боль в области живота или спины
  • Изменения ногтевого ложа
  • Повышенная утомляемость или общая слабость
  • Язвы в ротовой полости
  • Выпадение волос
  • Нарушения в работе печени
  • Изменения менструального цикла

Перечисленные побочные эффекты наблюдаются не у всех пациентов, которым назначен митоксантрон. Жирным шрифтом выделены самые частые побочные эффекты, но не исключены и другие. Сообщайте обо всех возможных побочных эффектах своему лечащему врачу или фармацевту.

значок отдаленных последствий

Возможные отдаленные последствия

У некоторых пациентов могут наблюдаться долгосрочные побочные эффекты или отдаленные последствия, сохраняющиеся со времени приема препарата либо появившиеся только через несколько месяцев или лет после его окончания. Возможные отдаленные последствия терапии с применением митоксантрона:

значок семьи

Рекомендации для семьи

Обязательно обсудите эти и другие рекомендации со своим лечащим врачом или фармацевтом.

  • При терапии с применением митоксантрона важно пить много жидкости. Жидкость следует пить в объемах, рекомендованных лечащей группой.
  • Лечащий врач может назначить отдельный лекарственный препарат от тошноты и рвоты.
  • Терапия с применением митоксантрона может приводить к нарушениям в работе сердца. Необходимо постоянно контролировать работу сердца пациента и следить за появлением признаков сердечно-сосудистых заболеваний. Нарушения в работе сердца могут проявиться в любой момент времени как во время курса терапии, так и после его завершения.
  • При назначении этого лекарственного препарата не рекомендуется употреблять в пищу грейпфрут или померанец, а также сок грейпфрута или померанца и напитки с содержанием этих соков.
  • Пациенты, ведущие половую жизнь, должны применять методы контрацепции во время курса терапии и в течение 6 месяцев после.
  • Беременные или кормящие грудью пациентки должны предупредить об этом лечащего врача.
  • Ухаживающие лица должны следовать всем инструкциям во избежание контакта с биологическими жидкостями пациента, в которых в течение 48 часов после поступления препарата в организм могут содержаться его следы.