عمر کے مطابق معلومات

آپ اپنے بچے کے ساتھ کینسر کے بارے میں جتنی معلومات کا اشتراک کرتے ہیں اس کا انحصار اس کی عمر اور ترقی کی سطح پر ہوتا ہے۔

تمام بچوں کو سادہ، واضح وضاحت کی ضرورت ہے۔ انہیں یہ جاننے کی ضرورت ہے کہ وہ پیار کرتے ہیں اور ان کی حمایت کی جاتی ہے۔

Riley Takes Medicine

ایک سینٹ جوڈ کڈز کلرنگ کتاب

A young patient with a parent with medicine types nearby.

Riley Takes Medicine ڈاؤن لوڈ کریں۔

شیرخوار
شیرخوار

شیرخوار اور چھوٹے بچوں کے عام ردعمل

شیرخوار کر سکتے ہیں:
- طبی طریقہ کار سے پریشان ہونا
- ملازمین سے دستبرداری اور بات چیت سے گریز کرنا
- والدین سے چمٹے رہنا
- بات کرنے، چلنے پھرنے، یا خود کو کھانا کھلانے جیسے سنگ میل تک پہنچنے میں کچھ وقت لگ سکتا ہے کیونکہ وہ سبھی تبدیلیوں کا سامنا کرتے ہیں
کیا کہنا اور کیا کرنا ہے
- اپنے بچے سے بات کریں یا گائیں کیونکہ آپ کی آواز سکون بخش ہے۔
- اپنے بچے کو پکڑ کر اور آہستہ سے چھو کر تسلی دیں۔ جلد سے جلد کا رابطہ مثالی ہے۔ اپنی نگہداشتی ٹیم سے اس بارے میں سوالات پوچھیں کہ آیا کوئی ایسا طبی آلہ ہے جو آپ کے بچے کو پکڑنے کے دوران رابطے میں آنے سے آپ کو پریشان کر رہا ہے۔
- وہ چاہتے ہیں کہ آپ راحت محسوس کریں۔
- جہاں تک ممکن ہو کھانا کھلانے، سونے کے وقت اور دیگر معمولات کو جاری رکھ کر اپنے بچے کو محفوظ محسوس کرنے میں مدد کریں۔ تاہم، کینسر کا علاج اکثر "نیا نارمل" پیدا کرتا ہے۔ اپنی خاندانی زندگی کے اس مرحلے کے لیے نئے معمولات اور ڈھانچہ تیار کرنے کے بارے میں سوچیں۔
- گھر سے مانوس اشیاء، جیسے کھلونے یا کمبل لائیں۔ مانوس مقامات اور مہک آپ کے بچے کو زیادہ محفوظ محسوس کرنے میں مدد کر سکتی ہیں۔ کھیلنے کے لیے وقت نکالیں، جیسے کہ کتابیں پڑھنا، گانے گانا، اور شکم کے لیے وقت نکالنا جیسا کہ آپ گھر میں کرتے ہیں۔ اگر آپ ان سرگرمیوں کے دوران اپنے بچے کی حفاظت یا جسمانی سکون کے بارے میں فکر مند ہیں، تو اپنی نگہداشتی ٹیم سے بات کریں۔
- کسی اجنبی کی پریشانی میں مدد کے لیے ایک وقت میں موجود نگہداشتی ٹیم کے اراکین کی تعداد کو محدود کرنے کی کوشش کریں۔ (یہ کبھی کبھی مشکل ہوسکتا ہے۔)
ابتدائی بچپن کی ترقی

جب بچے مخصوص سنگ میل تک پہنچ جاتے ہیں تو کینسر کے علاج میں تاخیر ہو سکتی ہے۔ معلوم کریں کہ علاج کس طرح ابتدائی بچپن کی نشوونما اور مداخلتوں کو متاثر کرسکتا ہے نیز مدد بھی کرسکتا ہے۔
معلوم کریں کہ کینسر ابتدائی بچپن کی نشوونما کو کیسے متاثر کر سکتا ہے۔
3 سال تک کے بچے
3 سال کے بچے

بچوں کے عام ردعمل

بچے کرسکتے ہیں:
- طبی طریقہ کار کے لیے مستقل معمولات کے ساتھ اچھی طرح سے کام کریں، جیسے خون نکالنا، دوا لینا، اور ہسپتال یا کلینک جانا۔ اس میں یہ شامل ہو سکتا ہے کہ وہ کس طرح واقع ہیں اور وہ کیا دیکھنا یا کرنا پسند کر سکتے ہیں۔ اپنی نگہداشتی ٹیم سے بات کریں اگر آپ نمٹنے کے منصوبوں میں مدد کرنا چاہتے ہیں۔
- ڈرتے ہیں کہ وہ ہسپتال میں والدین سے ہمیشہ کے لیے دور رہیں گے۔
- معمولی رویوں کی طرف رجوع کریں۔
- طبی طریقہ کار کے بارے میں خوفزدہ اور پریشان ہونا
کیا کہنا اور کیا کرنا ہے
- آئندہ کیا ہوگا اس کے متعلق ایک سادہ، سلیس وضاحت استعمال کریں۔ اس عمر کے بچے کینسر کے لفظ کا مطلب نہیں سمجھتے۔ بیمار اور بو بو جیسے الفاظ استعمال کریں۔ جسم کے اس حصے کی نشاندہی کریں جو متاثر ہوا ہے۔
- کسی طریقہ کار سے پہلے اپنے بچے کو تیار کریں اگر یہ کوئی ایسی چیز ہے جو تکلیف دے گی۔ (اپنے نگہداشت فراہم کرنے والے سے پوچھیں کہ کیا آپ کو یقین نہیں ہے کہ ایسا ہو گا۔) اپنے بچے کو تیار نہ کرنے سے آپ کے بچے کو اس بات کی فکر ہو سکتی ہے کہ اہم علامات لینے یا جسمانی معائنہ کروانے جیسی معمولی چیزیں بھی تکلیف دہ ہو سکتی ہیں۔
- جب بھی ممکن ہو اختیارات فراہم کریں۔ مثال کے طور پر، انہیں یہ انتخاب کرنے دیں کہ ان کی اہم علامات کو کیسے لینا ہے۔
- اپنے بچے کو ان کی عمر کے بچوں کے ساتھ کھیلنے کا موقع دیں۔ ہسپتال کے پلے روم میں جائیں۔ یہ دیکھنے کے لیے چیک کریں کہ آیا ہسپتال نے کھیلوں کے گروپ منظم کیے ہیں۔
- اگر آپ کے بچے کو ہسپتال میں رہنا ہے تو ان تفصیلات کو بھی شیئر کریں۔ بچوں کو یقین دہانی کی ضرورت ہے کہ انہیں ہسپتال میں نہیں چھوڑا جائے گا۔ انہیں یہ بتانا بھی مددگار ثابت ہو سکتا ہے کہ وہ کیا کر سکتے ہیں جس میں کھیل یا سرگرمیاں شامل ہیں جو ان کے لیے اہم ہیں۔
- کھیلنے کے لیے وقت نکالیں اور اسے اپنے دن میں شامل کریں، یہاں تک کہ ہسپتال میں رہتے ہوئے بھی۔ کھیل ایک نئی جگہ پر سکون اور شناسائی لا سکتا ہے۔
3 سال کے بچے: اپنے بچے کو ان کی عمر کے بچوں کے ساتھ کھیلنے کا موقع دیں۔ ہسپتال کے پلے روم میں جائیں۔ یہ دیکھنے کے لیے چیک کریں کہ آیا ہسپتال نے کھیلوں کے گروپ منظم کیے ہیں۔
3 سال سے 7 سال تک کے بچے
3 سال سے 7 سال تک کے بچے

عام رد عمل

بچے یہ کرسکتے ہیں:
- معمولی رویوں کی طرف رجوع کریں۔
- طبی طریقہ کار کے بارے میں خوفزدہ اور پریشان ہونا
- مزید سوالات پوچھیں
- سوچیں کہ کینسر ان کے کہے، کیے یا سوچے جانے کی سزا ہے۔
- ڈر ہے کہ والدین انہیں ہسپتال میں چھوڑ دیں گے۔
- زبانی ادویات لینے میں پریشانی ہے
کیا کہنا اور کیا کرنا ہے
- بچے کینسر کو آسان الفاظ میں سمجھ سکتے ہیں۔ وہ اپنے کینسر کا نام جان سکتے ہیں، علاج کے بارے میں آسان حقائق کو سمجھ سکتے ہیں، اور اس بارے میں بنیادی معلومات سن سکتے ہیں کہ روزمرہ کی زندگی کیسے بدل سکتی ہے۔
- انہیں والدین کی ضرورت ہے کہ وہ انہیں یقین دلائیں کہ انہیں کینسر ان کے کسی کام، کہنے یا سوچنے سے نہیں ہوا ہے۔
- انہیں یقین دہانی کی ضرورت ہے کہ والدین انہیں ہسپتال میں نہیں چھوڑیں گے۔ پری اسکول کی عمر کے بچے ڈر سکتے ہیں کہ وہ ہسپتال میں ختم ہوجائیں گے۔ اس کے علاوہ، اگر کبھی کبھی آپ کام کی وجہ سے یا گھر میں بہن بھائیوں کی وجہ سے اپنے بچے سے دور ہوتے ہیں، تو یہ ضروری ہے کہ آپ اپنے بچے کو بتائیں کہ آپ کب واپس آئیں گے۔ چونکہ اس عمر میں اپنے وقت کا احساس پوری طرح سے تیار نہیں ہوتا ہے، اس لیے وقت کا موازنہ کسی ایسی چیز سے کریں جو وہ جانتے ہیں۔
- اپنے بچے کے ساتھ ان ٹیسٹوں اور علاج کے بارے میں ایماندار رہیں جو تکلیف دہ ہیں۔ فرض کریں کہ وہ کینسر کو دور کرنے کی کوشش کر رہے ہیں یا ڈاکٹروں کو دکھا رہے ہیں کہ ان کے جسم کے اندر کیا ہو رہا ہے۔ چیک کریں کہ آیا سوئی جیسی چیزوں کو کم تکلیف دہ بنانے میں مدد کے لیے وسائل دستیاب ہیں۔ آپ اپنے بچے کی توجہ بھی ہٹا سکتے ہیں اور کہانی پڑھ کر، اسے پکڑنے کے لیے کوئی آرام دہ چیز دے کر، یا کچھ دیکھنے کے لیے درد کے علاوہ کسی اور چیز پر توجہ مرکوز کرنے کی کوشش کر سکتے ہیں۔ اپنی نگہداشتی ٹیم سے پوچھیں کہ کیا آپ معمولات اور ان سے نمٹنے کے منصوبوں کے ساتھ ساتھ آنے میں مدد کرنا چاہتے ہیں جو آرام، پیشن گوئی، اور کنٹرول (بشمول زبانی علاج) لانے میں مدد کر سکتے ہیں۔
- ڈاکٹر سے پوچھیں کہ کیا آپ کا بچہ تیاری میں مدد کے لیے وقت سے پہلے غیر مانوس مشینوں یا سامان (ٹیوبز، پٹیاں، یا پورٹس) کو دیکھ یا چھو سکتا ہے۔
- بچے یہ جاننا پسند کر سکتے ہیں کہ طبی تھراپی کھیل خصوصی گڑیوں کے ساتھ یا ان کے علاج کے بارے میں سکھانے کے لیے بنائی گئی سرگرمیوں کے ذریعے۔ پوچھیں کہ کیا آپ کے ہسپتال کی سہولت کے لیے کوئی چائلڈ لائف اسپیشلسٹ دستیاب ہے۔
7 سال سے 12 تک کے بچے
7 سال سے 12 سال تک کے بچے

اسکولی عمر کے بچوں کے عمومی ردعمل

بچے یہ کرسکتے ہیں:
- ظاہری شکل میں تبدیلیوں کے بارے میں سوالات اور خدشات ہیں۔
- یہ تشویش ہو سکتی ہے کہ تمام نئے طریقہ کار تکلیف دہ ہوں گے
- جاننا چاہیں گے کہ وہ کب گھر واپس آسکتے ہیں
- وقت کے بارے میں زیادہ آگاہ رہیں
- سوال کرسکتے ہیں کہ کیا وہ مرنے والے ہیں
- اسکول میں رکاوٹ کے بارے میں فکر مند ہونا
- ہم جماعتوں اور دوستوں کو دیکھنا یاد آتا ہے
- صحت، غیر نصابی سرگرمیوں، اور روزمرہ کے معمولات میں تبدیلی پر غصہ اور اداسی دکھائیں۔
- خاندان اور دوستوں سے زیادہ جذباتی اور سماجی مدد حاصل کریں
کیا کہنا ہے
- اس عمر میں بچے کینسر کی مزید تفصیلی وضاحت کو سمجھنے کے قابل ہوتے ہیں۔
- ان کے یہ سمجھنے کا زیادہ امکان ہے کہ انہیں دوائی لینے اور دوسرے علاج کروانے کی ضرورت ہوگی۔
- وہ درد سے ڈرتے ہیں۔ بعض ٹیسٹوں اور علاج سے ممکنہ درد کے بارے میں ان کے ساتھ ایماندار رہیں۔ نگہداشتی ٹیم سے پوچھیں کہ دوسرے مریض کیسے بیان کرتے ہیں کہ یہ طریقہ کار کیسا محسوس ہوتا ہے۔ اس بات پر تبادلہ خیال کریں کہ ڈاکٹر اور نرسیں درد کو کم کرنے کے لیے کیا کر سکتی ہیں۔
- اس عمر کے بچے اسکول، ٹیلی ویژن اور انٹرنیٹ سمیت دیگر ذرائع سے کینسر کے بارے میں پیغامات سنیں گے۔ اپنے بچے کی حوصلہ افزائی کریں کہ وہ ان تفصیلات کو آپ کے ساتھ شیئر کرے۔ اس کے بارے میں ایک ساتھ بات کریں. آپ کسی بھی غلط معلومات کو درست کر سکتے ہیں اور انہیں یاد دلاتے ہیں کہ کینسر کی بہت سی قسمیں ہیں اور ہر ایک کا تجربہ منفرد ہے۔
- اس عمر میں بچوں کو تجربے کی اہمیت اور نئی معلومات سننے پر آپ کا بچہ کتنا فکر مند ہوتا ہے اس پر منحصر ہے کہ وہ نئے تجربات کے لیے ایک دن سے لیکر ایک ہفتہ پہلے تک تیار ہو سکتے ہیں۔ اپنے آپ سے پوچھیں، "کیا وہ کسی خیال کے عادی ہونے میں زیادہ وقت لیتے ہیں اور سوالات کے لیے وقت ملتا ہے؟ "یا "کیا وہ اس وقت تک پریشان نظر آتے ہیں جب تک کہ یہ واقعہ نہیں ہو جاتا؟" یہ آپ کے فیصلے کی رہنمائی کر سکتے ہیں کہ انہیں کب بتانا ہے۔
- دوسرے خاندانوں سے جڑنے کی کوشش کریں جن کے ایک ہی عمر کے بچے ہیں۔ بچوں کو ایک ساتھ کھیلنے کے مواقع فراہم کریں۔
- بچوں کو اس بارے میں معلومات کی ضرورت ہوتی ہے کہ علاج کے دوران اسکول اور دیگر سرگرمیوں کے ساتھ کیا ہوتا ہے۔
7-12: اس عمر کے بچے اسکول، ٹیلی ویژن اور انٹرنیٹ سمیت دیگر ذرائع سے کینسر کے بارے میں پیغامات سنیں گے۔ اپنے بچے کی حوصلہ افزائی کریں کہ وہ ان تفصیلات کو آپ کے ساتھ شیئر کرے۔ اس کے بارے میں ایک ساتھ بات کریں. آپ کسی بھی غلط معلومات کو درست کر سکتے ہیں اور انہیں یاد دلاتے ہیں کہ کینسر کی بہت سی قسمیں ہیں اور ہر ایک کا تجربہ منفرد ہے۔
نوعمروں
نوعمروں

نوعمروں کے عام ردعمل

نوعمر بچے یہ کر سکتے ہیں:
- جان لیں کہ کینسر نے ان کی بہت سی آزادی اور رازداری چھین لی ہے۔
- جاننا چاہیں گے کہ وہ کتنے وقفے کے لیے گھر جا سکتے ہیں یا علاج کب ختم ہو گا۔ جب جواب قطعی نہ ہوں تو نوعمر کو آپ اور نگہداشتی ٹیم کی مدد کی ضرورت پڑسکتی ہے۔ پہلے سے طے شدہ نظام الاوقات تبدیل ہونے پر وہ مایوس ہو سکتے ہیں، خاص طور پر اگر یہ ان کے کسی ایسے پروگرام میں شرکت کرنے میں مداخلت کرتا ہے جس کا وہ انتظار کر رہے تھے۔
- ایسے وقت میں والدین پر انحصار کرنے کی ضرورت ہے جب وہ خود مختار ہونے کی کوشش کر رہے ہوں۔ یہ شاید آپ کے نوعمر بچوں کو کچھ جگہ اور آزادی دینے اور علاج سے پہلے آزادی کی حوصلہ افزائی کرنے میں مدد کرے گا۔
- ایسا لگتا ہے کہ ان کے ساتھ کبھی کچھ برا نہیں ہوسکتا ہے۔ وہ ایسے خطرات مول لے سکتے ہیں جو مسائل پیدا کر سکتے ہیں یا والدین، ڈاکٹروں اور علاج کے خلاف بغاوت کر سکتے ہیں۔
- موت کا خوف ہے
- والدین اور دوسرے لوگوں کے جذبات کو گرفت کر ان کی حفاظت کرنے کی کوشش کریں
- کینسر کے ساتھ اپنی عمر کے لوگوں سے رابطہ قائم کرنا مددگار ثابت ہو سکتا ہے۔ کینسر میں مبتلا نوجوان خود کو الگ تھلگ محسوس کر سکتے ہیں۔
- دوستی میں تبدیلی کا تجربہ کرتے ہیں، نقصان کا تجربہ کرتے ہیں جب وہ ساتھیوں کی طرح کی سرگرمیوں میں حصہ نہیں لے سکتے ہیں۔
- ظاہری شکل میں تبدیلیوں کے بارے میں تشویش ہو سکتی ہے، بشمول وزن میں تبدیلی، بالوں کا گرنا، اور داغ وغیرہ
- شدید جذباتی ردعمل ظاہر کریں
- زندگی کے حقیقی معنی اور ان کی شناخت پر اور کینسر کے اثرات پر توجہ دیں۔
- اپنے مستقبل کے بارے میں سوچنے کی صلاحیت رکھتے ہیں اور کینسر ان کے مستقبل کے منصوبوں کو کیسے متاثر کر سکتا ہے۔
کیا کہنا اور کیا کرنا ہے
- نوعمر بچے کینسر کی پیچیدہ وضاحت کو سمجھ سکتے ہیں اور ان کے پاس بہت سے تفصیلی سوالات ہوسکتے ہیں۔ وہ اپنی تشخیص کے بارے میں مزید جاننے میں دلچسپی لے سکتے ہیں۔ اگر آپ کو یقین ہے کہ وہ معلومات حاصل کرنے کے لیے انٹرنیٹ کا استعمال کر رہے ہیں تو انہیں قابل اعتماد آن لائن ذرائع کی طرف لے جائیں۔ انہیں یاد دلائیں کہ ہر ایک کا کینسر مختلف ہے اور یہ خطرناک رویے کا نتیجہ نہیں ہے۔
- جہاں تک ممکن ہو، انہیں نگہداشتی ٹیم سے براہ راست تشخیص اور علاج کی معلومات سننی چاہیے۔ نوعمر بچے اپنے علاج کے بارے میں فیصلے کرنے میں کردار ادا کر سکتے ہیں۔
- وہ اپنے کینسر کے بارے میں علامات اور روزمرہ کی زندگی پر اثرات جیسے کہ اسکول، کھیل اور دوستوں کے بارے میں سوچتے ہیں۔
- نوعمر بچے اپنی علامات، کینسر اور علاج کے کردار کے درمیان تعلق کو بہتر طور پر سمجھنے کے قابل ہوتے ہیں۔
- ایماندار اور تیار رہیں۔ حوصلہ افزائی کریں، لیکن اپنے بچے کو اپنے جذبات کا اظہار کرنے پر مجبور نہ کریں۔ جب آپ کا بچہ آپ کے پاس آئے تو وہاں موجود رہیں، گرچہ آپ کو یقین نہ ہو کہ کیا کہنا ہے۔
- نوجوان ممکنہ طور پر بہت سے ذرائع سے کینسر کے بارے میں پیغامات سنیں گے۔ اپنے نوعمر بچوں سے تفصیلات کا اشتراک کرنے کو کہیں۔ اس کے علاوہ، اپنے نوعمروں کے مخصوص فوبیا کے بارے میں جانیں تاکہ آپ اس پر مل کر اور نگہداشتی ٹیم کے ساتھ بات کر سکیں۔
- نوعمروں میں اکثر ان کی جسمانی شکل کے بارے میں خدشات کا ایک منفرد مجموعہ ہوتا ہے۔ وہ اپنے بالوں کے گرنے اور وزن میں بڑی تبدیلیوں کے بارے میں فکر مند ہو سکتے ہیں۔ دیگر ممکنہ مضر اثرات کے بارے میں اپنے نوعمروں کے ساتھ ایمانداری سے بات کریں اور ان چیزوں پر زور دیں جو صرف عارضی ہیں۔ نوعمروں کے لیے ابتدائی طور پر سماجی ترتیبات کے بارے میں پریشانی کا سامنا کرنا معمول کی بات ہے۔ ان سے ممکنہ منظرناموں یا پوچھے جانے والے سوالات اور ان سے نمٹنے کے ممکنہ طریقوں کے بارے میں بات کریں۔ مثال کے طور پر، گھورنا (بالوں کے جھڑنے، جراحی کے طریقہ کار کے نتیجے میں جسمانی اختلافات، یا ظاہری شکل میں دیگر تبدیلیوں کی وجہ سے) کینسر میں مبتلا نوجوانوں کے لیے ایک چیلنج ہو سکتا ہے۔ نگہداشتی ٹیم سے اپنے نوعمروں کی مثبت پیغامات کے ساتھ مدد کرنے کو کہیں تاکہ یہ یاد رکھا جا سکے کہ یہ حالات کب واقع ہوتے ہیں اور حالات کو سنبھالنے کے طریقے کے بارے میں تجاویز حاصل کریں۔
- نوعمروں کے لیے سماجی طور پر دوستی اور خوش نمائی بنیادی اہمیت کی حامل ہے۔ وہ خوفزدہ اور ناراض ہو سکتے ہیں کہ کس طرح کینسر نے ان کی زندگی بدل دی ہے اور انہیں اپنے دوستوں سے الگ کر دیا ہے۔ ٹیکسٹنگ، ای میل، آن لائن ویڈیو چیٹ، خطوط، تصاویر اور وزٹ کے ذریعے اپنے نوعمروں کو دوستوں کے ساتھ جڑے رہنے میں مدد کرنے کے طریقے تلاش کریں۔ کچھ نوعمر دوستوں کے ساتھ جڑے رہنے کے لیے سوشل میڈیا سائٹس کا استعمال کرتے ہیں یا یہاں تک کہ دوسرے نوعمر آنکولوجی کے مریضوں سے بھی ملتے ہیں جن کے ایسے تجربات ہوتے ہیں۔
- نوعمر عام طور پر یہ جاننا چاہتے ہیں کہ کیا وہ اب بھی "عام" چیزیں کر سکتے ہیں، جیسے پارٹیاں، اسکول کی سرگرمیاں، اور دوستوں کے ساتھ گھومنا پھرنا۔
- یہ مت سمجھو کہ آپ جانتے ہیں کہ آپ کا نوعمر کیا سوچ رہا ہے۔ دیکھنے اور سننے کے لیے وقت نکالیں۔ نوعمروں سمیت بہت سے لوگوں کو اپنے خیالات اور احساسات کا اشتراک کرنے میں پریشانی ہوتی ہے۔ بعض اوقات آپ کے نوعمروں کے لیے دوست یا نگہداشی ٹیم کے رکن پر بھروسہ کرنا آسان ہو سکتا ہے۔
- نوعمروں کو اپنے بنیادی دیکھ بھال کرنے والوں کے بغیر احساسات کے بارے میں بات کرنے کے لیے ہسپتال یا کینسر کلینک میں سماجی کارکنوں، ماہر نفسیات، اور بچوں کی زندگی کے ماہرین سے بات کرنے سے فائدہ ہو سکتا ہے۔
- ہو سکتا ہے کہ آپ اپنے نوعمروں کی حوصلہ افزائی کرنا چاہیں کہ وہ فہرست میں سوالات، خوف اور دیگر خیالات کو لکھنا اور شیئر کرنا جاری رکھیں۔ اگر آپ کا بچہ نگہداشتی ٹیم کو اونچی آواز میں کہنے میں بہت شرم آتی ہے، تو یہ دیکھنے کے لیے چیک کریں کہ آیا آپ انہیں نگہداشتی ٹیم کے ساتھ شیئر کرتے ہیں یا نہیں۔
ٹین کینسر امریکہ

ٹین کینسر امریکہ کی بنیاد راجر ڈالٹری اور دی ہو کے پیٹ ٹاؤن شینڈ نے رکھی تھی۔ ٹین کینسر امریکہ نوعمروں اور نوجوانوں کی زندگیوں میں تبدیلی لانے کے لیے پرعزم ہے جو کینسر میں مبتلا ہیں۔ ان کے کام اور ان کے مریضوں کے بارے میں مزید معلومات حاصل کریں۔
ٹین کینسر امریکہ