SLCO1B1 والأدوية

ما المقصود بـ SLCO1B1‏؟

عندما تتناول دواءً، يحتاج جسمك إلى طريقة للتعامل معه. وتتمثل إحدى الطرق في حمل نواقل الأدوية لذلك الدواء من أجل تفكيكه. ثمة ناقل أدوية يُسمى عضو عائلة ناقل الأنيون العضوي المذاب الحامل 1B1، ويُعرف بالاختصار SLCO1B1، ويساعد الجسم على التخلص من بعض الأدوية بعد انتفاء الحاجة إليها.

اختبار علم الصيدلة الجيني

يختلف مستوى الحمض النووي (DNA) من شخص إلى آخر. والجينات هي أجزاء من الحمض النووي (DNA) تعمل بوصفها مجموعة من التعليمات وتخبر الجسم بالكيفية التي يتعين عليه العمل بها. ويمثل الجين SLCO1B1 مقطعًا من الحمض النووي (DNA) ويحدد كفاءة عمل الناقل SLCO1B1.

يُطلق على الدراسة التي تتناول كيفية تأثير الجينات مثل SLCO1B1 في طريقة تفاعل جسمك مع الأدوية اسم علم الصيدلة الجيني. قد تؤثر الاختلافات الموجودة في حمضك النووي (DNA) التي تشكل الجين SLCO1B1 في مدى قدرة جسمك على معالجة بعض الأدوية.

إذا نقل جسمك الدواء بسرعة كبيرة أو ببطء شديد، فقد تقل فعالية الدواء أو تتعرض إلى أعراض جانبية إضافية.

يمكن أن يساعد اختبار علم الصيدلة الجيني فريقك الطبي في معرفة مدى كفاءة عمل الناقل SLCO1B1. ويمكن أن تساعد نتائج الاختبار الطبيب والصيدلي في تحديد النوع أو الجرعة الصحيحة من الدواء التي يتعين إعطاؤها لك.

مجموعات الجين SLCO1B1

ستضعك نتائج اختبار SLCO1B1 في إحدى المجموعات الأربع الآتية:

• وظيفة زائدة – تكون وظيفة النواقل SLCO1B1 لدى الأشخاص في هذه المجموعة مرتفعة قليلًا. وتضم هذه المجموعة نحو 3 أشخاص من كل 100 شخص.
• وظيفة طبيعية – تعمل النواقل SLCO1B1 لدى الأشخاص في هذه المجموعة على نحوٍ طبيعي. وتضم هذه المجموعة نحو 66 شخصًا من كل 100 شخص.
• وظيفة متراجعة – تكون وظيفة النواقل SLCO1B1 لدى الأشخاص في هذه المجموعة منخفضة قليلًا. وتضم هذه المجموعة نحو 28 شخصًا من كل 100 شخص.
• وظيفة ضعيفة – تكون وظيفة النواقل SLCO1B1 لدى الأشخاص في هذه المجموعة منخفضة للغاية. قد يحتاج الأشخاص المدرجون في هذه المجموعة إلى جرعات أقل أو دواء مختلف لتجنب الأعراض الجانبية. وتضم هذه المجموعة نحو 3 أشخاص من كل 100 شخص.

يساعد الناقل SLCO1B1 في تفكيك أدوية عديدة، بما في ذلك الستاتينات، وهي أدوية تُستخدَم لخفض مستويات الكوليسترول. بحسب مجموعة الجين التي تنتمي إليها، قد تحتاج إلى تلقي جرعة أقل من بعض الأدوية أو دواء مختلف.

يواصل العلماء اكتشاف معلومات جديدة عن الأدوية التي تتأثر بنتائج اختبار الجين. تحدث إلى الطبيب أو الصيدلي إذا كانت لديك أسئلة عن الأدوية التي تتناولها أو الأعراض الجانبية أو اختبار علم الصيدلة الجيني.

تعرف على مزيد من المعلومات حول الجينات التي يجري استخدامها لاتخاذ قرارات العلاجات الدوائية للمرضى في St. Jude.

إذا كانت لديك أسئلة حول اختبار علم الصيدلة الجيني الذي يُجرى في St. Jude، فيمكنك إرسال بريد إلكتروني إلى برنامج علم الصيدلة الجيني السريري على pharmacogenomics@stjude.org.