SLCO1B1 y medicamentos

¿Qué es SLCO1B1?

Cuando tomamos un medicamento, el cuerpo necesita una manera de manejarlo. Una manera de hacerlo es que los transportadores de medicamentos transporten el medicamento hacia la descomposición. Un transportador de medicamentos llamado transportador de solutos y aniones orgánicos miembro de la familia 1B1 (SLCO1B1) ayuda al cuerpo a eliminar una clase de medicamentos llamados estatinas. Las estatinas incluyen atorvastatina (Lipitor^®), fluvastatina, lovastatina, rosuvastatina (Crestor^®), pitavastatina, pravastatina (Pravachol^®) y simvastatina (Zocor^®).

Cómo funcionan las pruebas farmacogenómicas

Cada persona es diferente con respecto al ADN . Los genes son segmentos de ADN que actúan como un conjunto de instrucciones y le indican al cuerpo cómo debe funcionar. El gen SLCO1B1 es una sección del ADN que indica qué tan bien funcionará el transportador SLCO1B1.

El estudio de la forma en que los genes como el SLCO1B1 afectan la interacción del organismo con los medicamentos se denomina farmacogenómica. Las diferencias en su ADN que conforman el gen SLCO1B1 pueden afectar su capacidad para manejar ciertos medicamentos.

Si transporta un medicamento demasiado rápido o demasiado lento, es posible que este no funcione tan bien o que tenga más efectos secundarios.

Una prueba farmacogenómica puede ayudar a su equipo médico a conocer la eficacia de su transportador SLCO1B1. Los resultados de la prueba pueden ayudar a su médico y farmacéutico a elegir el tipo o la dosis correcta de la medicina que se le debe administrar. Comparta los resultados de sus pruebas farmacogenómicas con todos sus médicos y farmacéuticos.  

Después de las pruebas farmacogenómicas

Los resultados de su prueba de SLCO1B1 lo ubicarán en uno de los siguientes 5 grupos genéticos:

• Actividad aumentada: la actividad de los transportadores SLCO1B1 de las personas en este grupo es ligeramente mayor. Alrededor del 3% de las personas (3 de cada 100) pertenece a este grupo.
• Actividad normal: la actividad de los transportadores SLCO1B1 de las personas en este grupo es normal. Alrededor del 66% de las personas (66 de cada 100) pertenece a este grupo.
• Actividad disminuida: la actividad de los transportadores SLCO1B1 de las personas en este grupo es ligeramente más baja. Alrededor del 28% de las personas (28 de cada 100) pertenece a este grupo.
• Actividad deficiente: la actividad de los transportadores SLCO1B1 de las personas en este grupo es muy baja. Las personas que están en este grupo pueden necesitar dosis más bajas o un medicamento diferente para evitar efectos secundarios. Alrededor del 3% de las personas (3 de cada 100) pertenece a este grupo.
• Fenotipo indeterminado: en un grupo pequeño de personas, se desconocerá la actividad de su enzima CYP2D6, según sus pruebas. Alrededor de 1 de cada 1000 personas pertenece a este grupo.

El transportador SLCO1B1 ayuda en la descomposición de muchos medicamentos, incluidas las estatinas, los medicamentos utilizados para reducir los niveles de colesterol. Según el grupo genético en el que se encuentre, es posible que necesite una dosis más baja de algunos medicamentos o un medicamento diferente.

Los científicos siguen encontrando nueva información sobre los medicamentos que se ven afectados por los genes. Hable con su médico o farmacéutico si tiene preguntas acerca de sus medicamentos, los efectos secundarios o las pruebas farmacogenómicas.

Obtenga más información sobre los genes que se utilizan para tomar las decisiones respecto a las terapias con medicamentos para los pacientes en St. Jude.

Si tiene preguntas sobre las pruebas farmacogenómicas realizadas en St. Jude, puede enviar un correo electrónico al Programa de Farmacogenómica Clínica a pharmacogenomics@stjude.org.