تخطي إلى المحتوى الرئيسي

الجين MT-RNR1 والأمينوغليكوزيدات

ما المقصود بـ MT-RNR1؟ 

يتمثل MT-RNR1 في جين يمكنه التأثير في كيفية تفاعل جسمك مع بعض الأدوية. والجينات هي أجزاء من الحمض النووي (DNA) تعمل بوصفها مجموعة من التعليمات وتخبر الجسم بالكيفية التي يتعين عليه العمل بها. قد تؤثر الاختلافات الموجودة في الجين MT-RNR1 في كيفية استجابتك لنوع من الأدوية يُعرف باسم الأمينوغليكوزيدات

الأمينوغليكوزيدات وخطر فقدان السمع 

المضادات الحيوية هي أدوية تُستخدَم لعلاج بعض حالات العدوى. تتضمن فئة من المضادات الحيوية، تُعرف باسم الأمينوغليكوزيدات، أدوية مثل: 

تُعد الأمينوغليكوزيدات مضادات حيوية فعالة، لكنها قد تسبب أعراضًا جانبية خطيرة، من بينها فقدان السمع. وفي بعض المرضى، قد يكون فقدان السمع دائمًا.  

تصعب معرفة أي المرضى يكون عرضة لخطر فقدان السمع بسبب الأمينوغليكوزيدات. إذا علم الطبيب أو الصيدلي في وقت مبكر أن خطر إصابة المريض بفقدان السمع مرتفع للغاية، فقد يتمكن من استخدام نوع مختلف من المضاد الحيوي. ومن طرق معرفة ما إذا كان خطر إصابة المريض بفقدان السمع مرتفعًا للغاية البحث عن تغيرات في الحمض النووي (DNA) في جين يُعرَف باسم MT-RNR1

اختبار علم الصيدلة الجيني 

يختلف مستوى الحمض النووي (DNA) من شخص إلى آخر. والجينات هي أجزاء من الحمض النووي (DNA) تعمل بوصفها مجموعة من التعليمات وتخبر الجسم بالكيفية التي يتعين عليه العمل بها. يُطلق على الدراسة التي تتناول كيفية تأثير الجينات مثل MT-RNR1 في طريقة تفاعل جسمك مع الأدوية اسم علم الصيدلة الجيني. قد يطلب الأطباء إجراء اختبار علم الصيدلة الجيني لمعرفة الأدوية والجرعات الآمنة والأكثر فعالية بالنسبة إليك.  

قد تزيد الاختلافات الموجودة في حمضك النووي (DNA) التي تشكل الجين MT-RNR1 خطر إصابتك بفقدان السمع بسبب الأمينوغليكوزيدات. ويبحث اختبار علم الصيدلة الجيني عن هذه الاختلافات. فقد يكشف الاختبار عن تغيرات تساعد في التنبؤ بما إذا كان خطر إصابتك بفقدان السمع بسبب الأمينوغليكوزيدات مرتفعًا. ويمكن أن تساعد نتائج الاختبار الطبيب والصيدلي في تحديد النوع أو الجرعة الصحيحة من الدواء التي يتعين إعطاؤها لك. 

مجموعات MT-RNR1   

ستضعك نتائج اختبار علم الصيدلة الجيني للجين MT-RNR1 في إحدى المجموعتين الآتيتين: 

  • خطر مرتفع للإصابة بالتسميم الأذني بفعل الأمينوغليكوزيدات: يعني هذا أن لديك تغيرًا عالي الخطورة في الجين MT-RNR1 من شأنه زيادة احتمال فقدان السمع لديك بعد تناول هذه المضادات الحيوية. وتضم هذه المجموعة نحو شخصين من كل 1000 شخص.  
  • خطر عادي للإصابة بالتسميم الأذني بفعل الأمينوغليكوزيدات: يعني هذا أن الاختبار لم يكشف عن وجود تغير في الجين MT-RNR1 من شأنه زيادة احتمال فقدان السمع. يقع معظم الأشخاص (99 شخصًا من كل 100 شخص) في هذه المجموعة. 

من المهم معرفة أن هذه المضادات الحيوية تسبب فقدان السمع أيضًا للأشخاص المدرجين في المجموعة المعرضة لخطر أقل. تحدث إلى الطبيب أو الصيدلي إذا كانت لديك أسئلة عن الأدوية التي تتناولها أو الأعراض الجانبية أو اختبار علم الصيدلة الجيني.  

تعرف على مزيد من المعلومات حول الجينات التي يجري استخدامها لاتخاذ قرارات العلاج بالأدوية للمرضى في St. Jude.   

إذا كانت لديك أسئلة حول اختبار علم الصيدلة الجيني الذي يُجرى في St. Jude، فيمكنك إرسال بريد إلكتروني إلى برنامج علم الصيدلة الجيني السريري على pharmacogenomics@stjude.org

النقاط الرئيسية

  • الأمينوغليكوزيدات هي مضادات حيوية تُستخدَم لعلاج حالات العدوى. 
  • قد تتسبب هذه المضادات الحيوية في فقدان السمع لدى بعض المرضى، ويكون فقدان السمع دائمًا. 
  • قد يساعدك اختبار علم الصيدلة الجيني للجين MT-RNR1 في معرفة مدى خطر إصابتك بفقدان السمع بسبب الأمينوغليكوزيدات.   
  • قد تساعد نتائج هذا الاختبار الطبيب والصيدلي في اختيار أفضل دواء لك. 


تاريخ المراجعة: سبتمبر 2022