عندما تتناول دواءً، يحتاج جسمك إلى طريقة للتعامل معه. وإحدى الطرق التي يتبعها الجسم في هذا الأمر هي استخدام الإنزيمات لتفكيك (استقلاب) الدواء. تعمل عائلة من الإنزيمات، تُدعى سيتوكروم P450، على تفكيك بعض الأدوية. وتزيد هذه الإنزيمات نشاط الدواء أو تحد منه، بحسب ذلك الدواء المُستخدَم بعينه.
تفكك إنزيمات سيتوكروم P450 2C9، المعروفة بالاختصار CYP2C9، عديدًا من الأدوية الشائعة الاستخدام، بما في ذلك سيليكوكسيب وميلوكسيكام (يُستخدَمان لعلاج الألم والالتهاب) وفينيتوين (يُستخدَم لعلاج النوبات) ووارفارين (يُستخدَم لمنع تكون جلطات الدم).
يختلف مستوى الحمض النووي (DNA) من شخص إلى آخر. والجينات هي أجزاء من الحمض النووي (DNA) تعمل بوصفها مجموعة من التعليمات وتخبر الجسم بالكيفية التي يتعين عليه العمل بها. ويمثل الجين CYP2C9 مقطعًا من الحمض النووي (DNA) ويحدد كفاءة عمل إنزيمات CYP2C9.
يُطلق على الدراسة التي تتناول كيفية تأثير الجينات مثل CYP2C9 في طريقة تفاعل جسمك مع الأدوية اسم علم الصيدلة الجيني. قد تؤثر الاختلافات الموجودة في حمضك النووي (DNA) التي تشكل الجين CYP2C9 في مدى قدرة جسمك على تفكيك بعض الأدوية.
إذا فكك جسمك أحد الأدوية بسرعة كبيرة أو ببطء شديد، فقد تقل فعالية الدواء أو تتعرض إلى أعراض جانبية إضافية.
يبحث اختبار علم الصيدلة الجيني عن الاختلافات التي تمكنها مساعدة فريقك الطبي في معرفة مدى كفاءة عمل إنزيم CYP2C9. ويمكن أن تساعد نتائج الاختبار الطبيب والصيدلي في تحديد النوع أو الجرعة الصحيحة من الدواء التي يتعين إعطاؤها لك.
ستضعك نتائج اختبار CYP2C9 في إحدى المجموعات الثلاث الآتية:
يواصل العلماء اكتشاف معلومات جديدة عن الأدوية التي تتأثر بنتائج اختبار الجين. تحدث إلى الطبيب أو الصيدلي إذا كانت لديك أسئلة عن الأدوية التي تتناولها أو الأعراض الجانبية أو اختبار علم الصيدلة الجيني.
تعرف على مزيد من المعلومات حول الجينات التي يجري استخدامها لاتخاذ قرارات العلاجات الدوائية للمرضى في St. Jude.
إذا كانت لديك أسئلة حول اختبار علم الصيدلة الجيني الذي يُجرى في St. Jude، فيمكنك إرسال بريد إلكتروني إلى برنامج علم الصيدلة الجيني السريري على pharmacogenomics@stjude.org.
—
تاريخ المراجعة: أغسطس 2022