El linfoma linfoblástico es un tipo agresivo de linfoma no Hodgkin.
El linfoma es un cáncer de los glóbulos blancos. Estas células son parte del sistema inmune del cuerpo.
El linfoma linfoblástico comienza en células inmunes jóvenes llamadas linfoblastos Normalmente los linfoblastos se desarrollan en linfocitos T o linfocitos B , que combaten la infección y la enfermedad. Un cambio genético en estas células hace que se vuelvan cancerosas. Viajan a otras partes del cuerpo a través del sistema linfático, o sistema linfoide.
Con el tratamiento adecuado, las probabilidades de supervivencia a 5 años para los niños en los Estados Unidos son superiores al 80 % o 90 %, dependiendo de la etapa del cáncer.
Un diagnóstico de cáncer requiere pruebas y procedimientos. El médico le dará a su hijo(a) un examen físico, preguntará su historia clínica y solicitará pruebas. Estos pueden incluir:
El linfoma linfoblástico visto bajo el microscopio
El linfoma linfoblástico es de 2 tipos:
Tanto el LL-T como el LL-B pueden extenderse a otras partes del cuerpo.
El equipo de atención médica planifica el tratamiento según la etapa del cáncer. Algunos tumores crecen con rapidez. De modo que el equipo de atención médica debe averiguar la etapa del linfoma lo más pronto posible.
Para averiguar la etapa del LNH, los médicos pueden solicitar más pruebas como:
La etapa indicará la cantidad de cáncer presente y si se ha extendido a otras partes del cuerpo.
El Sistema Internacional de Estadificación del Linfoma Pediátrico No Hodgkin divide el linfoma linfoblástico infantil en 4 etapas en función de las partes del cuerpo que presenten la enfermedad en el momento del diagnóstico. En el caso del linfoma linfoblástico, todas las etapas suelen tratarse de forma similar e implican tratamientos parecidos a los utilizados para la leucemia linfoblástica.
El tratamiento depende de lo siguiente:
El tratamiento puede incluir lo siguiente:
El médico revisará las opciones de tratamiento. Para algunos pacientes, el médico puede sugerir un ensayo clínico de quimioterapia con diferentes enfoques para evitar la propagación del linfoma al sistema nervioso central.
El tratamiento para el linfoma linfoblástico recurrente puede incluir quimioterapia o quimioterapia de dosis alta con trasplante de células hematopoyéticas (también llamado trasplante de médula ósea o trasplante de células madre). La radiación puede utilizarse en algunos casos de recaída. Algunos pacientes pueden participar en ensayos clínicos para probar nuevos tratamientos.
El tratamiento del linfoma difuso de células B grandes puede incluir un trasplante de células madre (médula ósea).
El pronóstico depende de diversos factores. Entre ellos se incluyen el etapa de la enfermedad y los cambios genéticos que causaron el linfoma.
Con el tratamiento adecuado, la tasa de supervivencia a 5 años en EE.UU. es de alrededor de 90 % para los niños con linfoma linfoblástico en etapa limitado (etapa 1 o 2).
En la mayoría de los casos, la tasa de supervivencia general a 5 años para los linfomas linfoblásticos más avanzados (etapa 3 o 4) es mayor al 80 %.
Afrontar el diagnóstico y el tratamiento de un cáncer puede ser estresante para el paciente y su familia. Es posible que desee hablar con un trabajador social, psicólogo u otro especialista en salud mental.
Obtenga información sobre cómo hablar con su hijo(a) sobre el cáncer.
Después del tratamiento, el médico de su hijo(a) puede realizar pruebas por imágenes y exámenes para vigilar la reaparición del cáncer. Los sobrevivientes de cáncer infantil deben recibir atención médica de seguimiento durante toda su vida. Algunos tratamientos pueden causar efectos tardíos. Se trata de problemas de salud que aparecen meses o años después de finalizar el tratamiento.
Después de completar el tratamiento, es importante:
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Revisado: junio de 2023
El linfoma es un cáncer del sistema linfático, que es una red de ganglios, glándulas y vasos que transporta linfocitos por todo el cuerpo.
El linfoma no Hodgkin es un cáncer del sistema linfático. Cada año, se diagnostican alrededor de 800 nuevos casos en niños y adolescentes estadounidenses.
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