ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ

ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ ဆိုတာ ဘာလဲ။

ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ ဆိုသည်မှာ ထုတ်လုပ်ရန် ကူညီပေးသည့် မျိုးရိုးဗီဇ ပြောင်းလဲမှု ဖြစ်ပေါ်ခြင်း ဖြစ်သည်။ အုပ်စုတစ်ခု သွေးနီဥဆဲလ်များအတွင်း ဟေမိုဂလိုဘင် ထုတ်လုပ်ပေးသည့် မျိုးရိုးဗီဇတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်နေခြင်းကို ဆိုလိုသည်. သွေးနီဥအားလုံးတွင် ဟေမိုဂလိုဘင် ပါဝင်သည်။ ဟေမိုဂလိုဘင် သည် အဆုတ်မှ ခန္ဓာကိုယ်အနှံ့အပြားသို့ အောက်ဆီဂျင် သယ်ဆောင်ပေးသည့် ပရိုတင်းတစ်မျိုး ဖြစ်သည်။

ပုံမှန် ဟေမိုဂလိုဘင် ရှိသူများတွင် ဟေမိုဂလိုဘင် အေ အမျိုးအစား တစ်ခုတည်းသာ ရှိသည်။ ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ ရှိသူများ၏ သွေးနီဥများတွင်မူ ဟေမိုဂလိုဘင် အေ နှင့် ဟေမိုဂလိုဘင် စီ နှစ်မျိုးစလုံး ပါဝင်နေသည်။

သယ်ဆောင်သူလက္ခဏာသည် ရောဂါဖြစ်ပွားခြင်းနှင့် ကွဲပြားပါသည်

ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ ရှိသော လူအများစုတွင် ဖျားနာမှုဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာများ ပြသလေ့မရှိပါ။ ဤလက္ခဏာသည် ပုံမှန်အားဖြင့် မည်သည့်ကျန်းမာရေးပြဿနာမျှ မဖြစ်စေပါ။

ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ ရှိသူများတွင် ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ရောဂါ (Hemoglobin C Disease) သို့မဟုတ် ဟေမိုဂလိုဘင် အက်စ်စီ ရောဂါ (Hemoglobin SC Disease) မရှိကြပါ။ ၎င်းတို့သည် နောင်တစ်ချိန်တွင်လည်း ထိုအခြေအနေများ မဖြစ်ပွားနိုင်ပါ။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် ဤရောဂါများအတွက် မျိုးရိုးဗီဇများကို ၎င်းတို့၏ သားသမီးများထံ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သည်။

• ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ရောဂါ (Hemoglobin C Disease) သည် လူတစ်ဦးတွင် ဟေမိုဂလိုဘင် စီ အများဆုံးပါဝင်သည့် သွေးနီဥများ ရှိနေစေသည့် မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးရောဂါတစ်ခု ဖြစ်သည်။ ဟေမိုဂလိုဘင် စီ အလွန်အမင်း များပြားခြင်းက သင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ သွေးနီဥအရေအတွက်နှင့် အရွယ်အစားကို လျော့နည်းစေပြီး အားပျော့ခြင်းကို ဖြစ်စေသည် သွေးအားနည်းရောဂါ (Anemia)။ ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ရောဂါ (Hemoglobin C Disease) သည် ပုံစံမမှန်သော သွေးဆဲလ်ရောဂါ (Sickle Cell Disease) အမျိုးအစားတစ်ခုမဟုတ်ပဲ ပုံမှန်အားဖြင့် ပြင်းထန်သော ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို မဖြစ်စေပါ။
• ဟေမိုဂလိုဘင် အက်စ်စီ ရောဂါ (Hemoglobin SC Disease) သည် ပုံစံမမှန်သော သွေးဆဲလ်ရောဂါ (Sickle Cell Disease)အမျိုးအစားတစ်ခု ဖြစ်သည်။ ဟေမိုဂလိုဘင် အက်စ်စီ ရောဂါ (Hemoglobin SC Disease) (ပုံစံမမှန်သော ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ရောဂါ (Sickle-Hemoglobin C Disease) ဟုလည်း ခေါ်သည်) ရှိသူများတွင် ဟေမိုဂလိုဘင် အက်စ် နှင့် ဟေမိုဂလိုဘင် စီ နှစ်မျိုးစလုံး ပါဝင်သော သွေးနီဥများ ရှိကြသည်။ အချို့သောအခြေအနေများတွင် ဤသွေးနီဥများသည် တံစဉ်ပုံသဏ္ဌာန် (သို့မဟုတ် ငှက်ပျောသီးပုံသဏ္ဌာန်) ပြောင်းလဲသွားပြီး စေးကပ်ကာ မာကျောလာကြသည်။ ပုံစံမမှန်သောဆဲလ်များသည် အစုလိုက်အပြုံလိုက် ဖြစ်သွားနိုင်ပြီး သွေးကြောများကို ပိတ်ဆို့စေနိုင်သည်။ ၎င်းက ဆဲလ်များ ပျက်စီးခြင်းနှင့် နာကျင်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဟေမိုဂလိုဘင် အက်စ်စီ ရောဂါ (Hemoglobin SC Disease) သည် ဆက်တိုက်ကုသရမည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်သည်။

ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသော အကြောင်းရင်းများ

ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ သည် အာဖရိကနွယ်ဖွား အမေရိကန်လူမျိုးများ သို့မဟုတ် အာဖရိက မျိုးရိုးရှိသူများတွင် အဖြစ်အများဆုံး ဖြစ်သည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် လူမည်း သို့မဟုတ် အာဖရိကနွယ်ဖွား အမေရိကန် ကလေးငယ် 40 လျှင် 1 ဦးခန့်သည် ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ လက္ခဏာ ဖြင့် မွေးဖွားလာကြသည်။ ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ သည် အီတလီ၊ ဂရိ၊ လက်တင်အမေရိကနှင့် ကာရစ်ဘီယံနိုင်ငံများမှ မျိုးရိုးရှိသူများတွင်လည်း ပိုမိုအဖြစ်များသည်။ သို့သော် မည်သည့်နိုင်ငံသား သို့မဟုတ် မည်သည့်မျိုးရိုးရှိသူမဆို ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ လက္ခဏာ ရှိနေနိုင်ပါသည်။

ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ အတွက် စစ်ဆေးမှုများ

ရိုးရှင်းသော သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြင့် သင့်တွင် ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ လက္ခဏာ ရှိ၊ မရှိ သိရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းစစ်ဆေးမှုများကို မွေးကင်းစကလေးငယ်များ ပုံမှန်ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးခြင်း၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအနေဖြင့် မကြာခဏ ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ လက္ခဏာ ရှိနေပါက သင့်ဆရာဝန်က အဆိုပါစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်ရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ လက္ခဏာ မျိုးရိုးလိုက်ပုံ

ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ လက္ခဏာသည် မိသားစုမျိုးရိုးအလိုက် ဖြစ်ပွားတတ်သည်။ မျက်လုံးအရောင် သို့မဟုတ် ဆံပင်အရောင်ကဲ့သို့ပင် ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ လက္ခဏာအတွက် မျိုးရိုးဗီဇများသည် မိဘများထံမှ သားသမီးများထံသို့ မျိုးရိုးလိုက်ခြင်း သို့မဟုတ် လက်ဆင့်ကမ်းခြင်း ဖြစ်သည်။

ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ လက္ခဏာရှိသော မိဘများသည် ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ရောဂါ (Hemoglobin C Disease) သို့မဟုတ် ဟေမိုဂလိုဘင် အက်စ်စီ ရောဂါ (Hemoglobin SC Disease) ရှိသည့် ကလေး မွေးဖွားလာနိုင်ပါသည်။ ကလေးတစ်ဦးတွင် ရောဂါပါလာခြင်း ရှိ၊ မရှိမှာ မိဘနှစ်ပါးစလုံးထံမှ ရရှိသော မျိုးရိုးဗီဇများအပေါ်တွင် မူတည်သည်။ ထို့ကြောင့် ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ လက္ခဏာ မည်သို့လက်ဆင့်ကမ်းသည်ကို လည်းကောင်း၊ ၎င်းသည် သင့်သားသမီးများနှင့် မြေးများ၏ ကျန်းမာရေးအပေါ် မည်သို့သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်ကို လည်းကောင်း နားလည်ထားရန် အရေးကြီးပါသည်။

ဟေမိုဂလိုဘင် စီ ပုံစံမျိုးကွဲ သယ်ဆောင်သူ လက္ခဏာအကြောင်း ပိုမိုသိရှိလိုပါက သင့်ဆရာဝန် သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပညာရှင်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးပါ။ သင့်ပြုစုစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့က သင့်တွင်ရှိသော လက္ခဏာအခြေအနေနှင့် သင့်ကလေး၏ အခြေအနေတို့နှင့် ပတ်သက်သော အသေးစိတ် အချက်အလက်များကို ရှင်းလင်းပြောကြားပေးနိုင်ပါသည်။

ဆက်စပ်အကြောင်းအရာများ