ہیموگلوبن C ٹریٹ

ہیموگلوبن C ٹریٹ کیا ہے؟

ہیموگلوبن C ٹریٹ ایک جین میں تبدیلی (میوٹیشن) ہے جو بنانے میں مدد کرتی ہے۔ ہیموگلوبن جو خون کے سرخ خلیوں میں ہیموگلوبن بنانے میں مدد کرتا ہے۔. تمام خون کے سرخ خلیات میں ہیموگلوبن موجود ہوتا ہے۔ ہیموگلوبن ایک پروٹین ہے جو پھیپھڑوں سے جسم کے تمام حصوں تک آکسیجن پہنچاتا ہے۔

عام ہیموگلوبن والے افراد میں صرف ایک قسم ہوتی ہے، ہیموگلوبن A۔ ہیموگلوبن C ٹریٹ والے افراد کے خون کے سرخ خلیات میں ہیموگلوبن A اور ہیموگلوبن C دونوں ہوتے ہیں۔

ٹریٹ بیماری سے مختلف ہوتا ہے

ہیموگلوبن C ٹریٹ والے زیادہ تر افراد میں بیماری کی کوئی علامات یا نشانیاں نہیں ہوتیں۔ یہ ٹریٹ عام طور پر کسی صحت کے مسئلے کا سبب نہیں بنتا۔

ہیموگلوبن C ٹریٹ والے افراد کو ہیموگلوبن C بیماری یا ہیموگلوبن SC بیماری نہیں ہوتی۔ ان میں زندگی میں بعد میں یہ بیماریاں پیدا نہیں ہو سکتیں۔ لیکن وہ ان بیماریوں کے جینز اپنے بچوں کو منتقل کر سکتے ہیں۔

• ہیموگلوبن C بیماری ایک موروثی خون کا عارضہ ہے جو کسی شخص کے خون کے سرخ خلیات میں زیادہ تر ہیموگلوبن C موجود ہونے کا سبب بنتی ہے۔ بہت زیادہ ہیموگلوبن C آپ کے جسم میں خون کے سرخ خلیات کی تعداد اور سائز کو کم کر سکتا ہے، جس سے ہلکی اینیمیاہیموگلوبن C بیماری سکل سیل کی بیماری کی ایک شکل نہیں ہے اور عام طور پر سنگین صحت کے مسائل پیدا نہیں کرتی۔
• ہیموگلوبن SC بیماریسکل سیل کی بیماری کی ایک قسم ہے۔ جن افراد کو ہیموگلوبن SC بیماری (جسے سِکل-ہیموگلوبن C بیماری بھی کہا جاتا ہے) ہوتی ہے، ان کے خون کے سرخ خلیات میں ہیموگلوبن S اور ہیموگلوبن C دونوں موجود ہوتے ہیں۔ بعض حالات میں، یہ خون کے سرخ خلیات درانتی (یا کیلے) جیسی شکل اختیار کر لیتے ہیں اور چپچپے اور سخت ہو جاتے ہیں۔ سِکل خلیات ایک دوسرے کے ساتھ جڑ سکتے ہیں اور خون کی نالیوں کو بند کر سکتے ہیں۔ اس سے خلیاتی نقصان اور درد ہو سکتا ہے۔ ہیموگلوبن SC بیماری کے لیے مسلسل طبی نگہداشت درکار ہوتی ہے۔

ہیموگلوبن C ٹریٹ کے خطرے کے عوامل

ہیموگلوبن C ٹریٹ افریقی نژاد امریکیوں یا افریقی نسل کے افراد میں سب سے زیادہ عام ہے۔ ریاستہائے متحدہ میں، تقریباً ہر 40 میں سے 1 سیاہ فام یا افریقی نژاد امریکی بچہ ہیموگلوبن C ٹریٹ کے ساتھ پیدا ہوتا ہے۔ ہیموگلوبن C ٹریٹ ان افراد میں بھی زیادہ عام ہے جن کے آباؤ اجداد اٹلی، یونان، لاطینی امریکہ، اور کیریبین سے آئے تھے۔ لیکن کسی بھی قومیت یا نسل کا شخص ہیموگلوبن C ٹریٹ رکھ سکتا ہے۔

ہیموگلوبن C ٹریٹ کے ٹیسٹ

ایک سادہ خون کا ٹیسٹ آپ کو بتا سکتا ہے کہ آیا آپ کے پاس ہیموگلوبن C ٹریٹ ہے یا نہیں۔ یہ ٹیسٹ اکثر نوزائیدہ بچوں کی معمول کی اسکریننگ کے حصے کے طور پر کیے جاتے ہیں۔ اگر آپ کے خاندان میں کسی کو ہیموگلوبن C ٹریٹ ہو تو آپ کا ڈاکٹر اس ٹیسٹ کی تجویز دے سکتا ہے۔

ہیموگلوبن C ٹریٹ کس طرح وراثت میں منتقل ہوتا ہے

ہیموگلوبن C ٹریٹ خاندانوں میں چلتا ہے۔ آنکھوں کے رنگ یا بالوں کے رنگ کی طرح، ہیموگلوبن C ٹریٹ کے جینز وراثت میں ملتے ہیں، یا والدین سے بچوں کو منتقل ہوتے ہیں۔

وہ والدین جن میں ہیموگلوبن C ٹریٹ ہو، ان کے ہاں ہیموگلوبن C بیماری یا ہیموگلوبن SC بیماری والا بچہ پیدا ہو سکتا ہے۔ کسی بچے کو بیماری ہوگی یا نہیں، اس کا انحصار دونوں والدین سے ملنے والے جینز پر ہوتا ہے۔ اسی لیے یہ سمجھنا اہم ہے کہ ہیموگلوبن C ٹریٹ کیسے منتقل ہوتا ہے اور یہ آپ کے بچوں اور پوتے پوتیوں کی صحت کو کیسے متاثر کر سکتا ہے۔

ہیموگلوبن C ٹریٹ کے بارے میں مزید جاننے کے لیے، اپنے ڈاکٹر یا جینیاتی مشیر سے بات کریں۔ آپ کی نگہداشت ٹیم آپ کی اور آپ کے بچے کی ٹریٹ حیثیت کے بارے میں مزید تفصیلات فراہم کر سکتی ہے۔

متعلقہ مواد