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Trait de l'hémoglobine C

Qu'est-ce que le trait de l'hémoglobine C ?

Le trait de l'hémoglobine C est une modification (mutation) d'un gène qui aide à fabriquer l’hémoglobine des globules rouges. Tous les globules rouges contiennent de l'hémoglobine. L'hémoglobine est une protéine qui transporte l'oxygène des poumons vers toutes les parties du corps.

Les personnes ayant une hémoglobine normale n'ont qu'un seul type, l'hémoglobine A. Les personnes ayant le trait de l'hémoglobine C ont de l'hémoglobine A et de l'hémoglobine C dans leurs globules rouges.

Un trait est différent d'une maladie

La plupart des personnes présentant un trait d’hémoglobine C ne présentent aucun signe ou symptôme de maladie. Le trait ne cause généralement pas de problèmes de santé.

Les personnes ayant le trait de l'hémoglobine C n'ont pas la maladie de l'hémoglobine C ni la maladie de l'hémoglobine SC. Elles ne peuvent pas développer les conditions plus tard dans la vie. Cependant, elles peuvent transmettre les gènes de la maladie à leurs enfants.

  • La maladie de l'hémoglobine C est un trouble sanguin héréditaire qui fait qu'une personne a des globules rouges contenant principalement de l'hémoglobine C. Un excès d'hémoglobine C peut réduire le nombre et la taille des globules rouges dans votre corps, entraînant une légère anémie. anémieLa maladie de l'hémoglobine C n'est pas une forme de la drépanocytose et n'entraîne généralement pas de problèmes de santé graves.
  • La maladie de l'hémoglobine SC est une forme de drépanocytose. Les personnes atteintes de la maladie de l'hémoglobine SC (également appelée maladie de l'hémoglobine C drépanocytaire) ont des globules rouges qui contiennent à la fois de l'hémoglobine S et de l'hémoglobine C. Dans certaines conditions, ces globules rouges prennent une forme de faucille (ou de banane) et deviennent collants et durs. Les globules falciformes peuvent s’agglutiner et obstruer les vaisseaux sanguins. Cela peut provoquer des dommages cellulaires et de la douleur. La maladie de l'hémoglobine SC nécessite des soins médicaux continus.

Facteurs de risque pour le trait de l'hémoglobine C

Le trait de l'hémoglobine C est le plus courant parmi les Afro-Américains ou les personnes d’origine africaine. Aux États-Unis, environ un bébé noir ou afro-américain sur 40 naît avec le trait de l'hémoglobine C. Le trait de l'hémoglobine C est également plus courant chez les personnes dont les ancêtres viennent d'Italie, de Grèce, d'Amérique latine et des Caraïbes. Mais il est possible qu'une personne de toute nationalité ou descendance ait le trait de l'hémoglobine C.

Tests pour le trait de l'hémoglobine C

Un simple test sanguin peut vous indiquer si vous avez le trait de l'hémoglobine C. Ces tests sont souvent effectués dans le cadre du dépistage néonatal de routine. Votre médecin peut recommander le test si quelqu'un dans votre famille a le trait de l'hémoglobine C.

Comment le trait de l'hémoglobine C est hérité

Le trait de l'hémoglobine C se transmet dans les familles. Comme la couleur des yeux ou la couleur des cheveux, les gènes pour le trait de l'hémoglobine C sont hérités, ou transmis des parents aux enfants.

Les parents qui ont le trait de l'hémoglobine C peuvent avoir un enfant atteint de la maladie d’hémoglobine C ou de la maladie d’hémoglobine SC. Qu'un enfant ait la maladie dépend des gènes des deux parents. C'est pourquoi il est important de comprendre comment le trait de l'hémoglobine C se transmet et comment cela peut affecter la santé de vos enfants et petits-enfants.

Si un parent a le trait de l'hémoglobine C et que l'autre parent a une hémoglobine normale : À chaque grossesse, il y a 50 % (1 sur 2) de chances d'avoir un enfant porteur du trait de l'hémoglobine C.

Si un parent a le trait de l'hémoglobine C et que l'autre parent a une hémoglobine normale :

À chaque grossesse, il y a 50 % (1 sur 2) de chances d'avoir un enfant porteur du trait de l'hémoglobine C.

Voici les résultats possibles à chaque grossesse :

  • 50 % (1 sur 2) de chances d'avoir un enfant avec le trait de l'hémoglobine C
  • 50 % (1 sur 2) de chances d'avoir un enfant sans le trait de l'hémoglobine C
 
Si les deux parents ont le trait de l'hémoglobine C : À chaque grossesse, il y a 25 % (1 sur 4) de chances d'avoir un enfant atteint de la maladie de l’hémoglobine C.

Si les deux parents ont le trait de l'hémoglobine C :

À chaque grossesse, il y a 25 % (1 sur 4) de chances d'avoir un enfant atteint de la maladie de l’hémoglobine C.

Voici les résultats possibles à chaque grossesse :

  • 25 % (1 sur 4) de chances d'avoir un enfant atteint de la maladie de l'hémoglobine C
  • 50 % (1 sur 2) de chances d'avoir un enfant avec le trait de l'hémoglobine C
  • 25 % (1 sur 4) de chances d'avoir un enfant sans trait ni maladie
 
Si un parent a le trait de l'hémoglobine C et que l'autre parent a le trait de la drépanocytose : À chaque grossesse, il y a 25 % (1 sur 4) de chances d'avoir un enfant atteint de la maladie de l’hémoglobine SC, également appelée maladie de l’hémoglobine C drépanocytaire.

Si un parent a le trait de l'hémoglobine C et que l'autre parent a le trait de la drépanocytose :

À chaque grossesse, il y a 25 % (1 sur 4) de chances d'avoir un enfant atteint de la maladie de l’hémoglobine SC, également appelée maladie de l’hémoglobine C drépanocytaire.

Les personnes atteintes de la maladie de l'hémoglobine SC ont des globules rouges qui contiennent à la fois de l'hémoglobine S et de l'hémoglobine C. La maladie de l'hémoglobine SC est une maladie chronique qui peut causer des problèmes de santé graves. Les personnes atteintes de la maladie ont besoin d'un traitement médical.

Voici les résultats possibles à chaque grossesse :

  • 25 % (1 sur 4) de chances d'avoir un enfant avec le trait de l'hémoglobine C
  • 25 % (1 sur 4) de chances d'avoir un enfant avec le trait drépanocytaire
  • 25 % (1 sur 4) de chances d'avoir un enfant atteint de la maladie de l’hémoglobine SC (drépanocytose)
  • 25 % (1 sur 4) de chances d'avoir un enfant sans trait ni maladie
 

Pour en savoir plus sur le trait de l'hémoglobine C, parlez à votre médecin ou à un conseiller génétique. Votre équipe de soins peut vous donner plus de détails sur votre statut de trait et celui de votre enfant.

Points clés sur le trait de l'hémoglobine C

  • Le trait de l'hémoglobine C est hérité ou transmis des parents aux enfants, comme la couleur des cheveux ou des yeux.
  • La maladie de l'hémoglobine C est plus courante chez les personnes d'origine africaine, italienne, grecque, latino-américaine ou caribéenne.
  • Les personnes présentant un trait de l'hémoglobine C ont à la fois une hémoglobine A normale et une hémoglobine C anormale dans leurs globules rouges.
  • Normalement, le trait de l'hémoglobine C ne cause pas de problèmes de santé.
  • Un simple test sanguin peut vous indiquer si vous avez le trait de l'hémoglobine C.
  • Les parents qui ont le trait de l'hémoglobine C peuvent avoir un enfant atteint de la maladie d’hémoglobine C ou de la maladie d’hémoglobine SC.

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Révision : Décembre 2023

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