Меню Закрити

Носійство гемоглобіну С

Що таке носійство гемоглобіну С?

Носійство гемоглобіну С — це зміна (мутація) в гені, який допомагає виробляти гемоглобін в еритроцитах.. Усі еритроцити містять гемоглобін. Гемоглобін — це білок, який переносить кисень з легень до всіх частин тіла.

Люди з нормальним гемоглобіном мають лише один тип — гемоглобін А. Люди з носійством гемоглобіну С мають гемоглобін А та гемоглобін С в еритроцитах.

Носійство відрізняється від хвороби

Більшість людей з носійством гемоглобіну С не мають ознак або симптомів хвороби. Зазвичай це носійство не викликає жодних проблем зі здоров'ям.

Люди з носійством гемоглобіну С не мають С-гемоглобінопатії або SC-гемоглобінопатії. Ці захворювання не можуть розвинутись у них пізніше в житті. Але вони можуть передати гени цих захворювань своїм дітям.

  • С-гемоглобінопатія — це спадкове захворювання крові, яке призводить до появи еритроцитів, що містять переважно гемоглобін С. Занадто багато гемоглобіну С може зменшити кількість і розмір еритроцитів в організмі, спричиняючи легку анемію.С-гемоглобінопатія не є формою серповидноклітинної хвороби та зазвичай не викликає серйозних проблем зі здоров'ям.
  • SC-гемоглобінопатія — це тип серповидноклітинної хвороби. Люди з SC-гемоглобінопатією (також відома як хвороба серповидноклітинна С-гемоглобінопатія) мають еритроцити, які містять як гемоглобін S, так і гемоглобін С. За певних умов ці еритроцити набувають серпоподібної (або банановоподібної) форми та стають липкими та твердими. Серповидні клітини можуть злипатися та закупорювати кровоносні судини. Це може спричинити пошкодження клітин і біль. SC-гемоглобінопатія вимагає постійного медичного догляду.

Фактори ризику для носійства гемоглобіну С

Носійство гемоглобіну С найчастіше зустрічається серед афроамериканців або людей африканського походження. У Сполучених Штатах Америки приблизно кожна 40-ва чорношкіра або афроамериканська дитина народжується з носійством гемоглобіну С. Носійство гемоглобіну С також частіше зустрічається у людей, чиї предки походять з Італії, Греції, Латинської Америки та Карибського басейну. Але людина будь-якої національності чи походження може мати носійство гемоглобіну С.

Аналізи на носійство гемоглобіну С

Простий аналіз крові може показати вам, чи є у вас носійство гемоглобіну С. Ці аналізи часто проводяться в рамках рутинного скринінгу новонароджених. Ваш лікар може запропонувати пройти аналіз, якщо хтось у вашій родині має гемоглобін С.

Як успадковується носійство гемоглобіну С

Носійство гемоглобіну С передається у спадок. Гени, що відповідають за носійство гемоглобіну С, успадковуються або передаються від батьків до дітей, як колір волосся або колір очей.

Батьки, які мають носійство гемоглобіну С, можуть мати дитину з С-гемоглобінопатією або SC-гемоглобінопатією. Чи буде у дитини це захворювання, залежить від генів обох батьків. Ось чому важливо розуміти, як передається носійство гемоглобіну С і як це може вплинути на здоров'я ваших дітей та онуків.

Якщо один з батьків має носійство гемоглобіну С, а інший має нормальний гемоглобін: З кожною вагітністю існує 50 % (1 з 2) ймовірність народження дитини з носійством гемоглобіну С.

Якщо один з батьків має носійство гемоглобіну С, а інший має нормальний гемоглобін:

З кожною вагітністю існує 50 % (1 з 2) ймовірність народження дитини з носійством гемоглобіну С.

Ось можливі результати кожної вагітності:

  • 50 % (1 з 2) ймовірність народження дитини з носійством гемоглобіну С
  • 50 % (1 з 2) ймовірність народження дитини без носійства гемоглобіну С
 
Якщо обидва батьки мають носійство гемоглобіну С: З кожною вагітністю існує 25 % (1 з 4) ймовірність народження дитини з С-гемоглобінопатією.

Якщо обидва батьки мають носійство гемоглобіну С:

З кожною вагітністю існує 25 % (1 з 4) ймовірність народження дитини з С-гемоглобінопатією.

Ось можливі результати кожної вагітності:

  • 25 % (1 з 4) ймовірність народження дитини з С-гемоглобінопатією
  • 50 % (1 з 2) ймовірність народження дитини з носійством гемоглобіну С
  • 25 % (1 з 4) ймовірність народження дитини без носійства або хвороби
 
Якщо один з батьків має носійство гемоглобіну С, а інший — носійство серповидноклітинної анемії: З кожною вагітністю існує 25 % (1 з 4) ймовірність народження дитини з SC-гемоглобінопатією, також зветься серповидноклітинною С-гемоглобінопатією.

Якщо один з батьків має носійство гемоглобіну С, а інший — носійство серповидноклітинної анемії:

З кожною вагітністю існує 25 % (1 з 4) ймовірність народження дитини з SC-гемоглобінопатією, також зветься серповидноклітинною С-гемоглобінопатією.

Люди з SC-гемоглобінопатією мають еритроцити, які містять як гемоглобін S, так і гемоглобін С. SC-гемоглобінопатія — це довічне захворювання, яке може спричинити серйозні проблеми зі здоров'ям. Люди з цією хворобою потребують медичного лікування.

Ось можливі результати кожної вагітності:

  • 25 % (1 з 4) ймовірність народження дитини з носійством гемоглобіну С
  • 25 % (1 з 4) ймовірність народження дитини з носійством серповидноклітинної хвороби
  • 25 % (1 з 4) ймовірність народження дитини з SC-гемоглобінопатією (серповидноклітинною хворобою)
  • 25 % (1 з 4) ймовірність народження дитини без носійства або хвороби
 

Щоб дізнатися більше про особливості носійства гемоглобіну С, зверніться до свого лікаря або генетичного консультанта. Ваша команда з лікування може надати більше інформації про ваш статус носійства та статус носійства вашої дитини.

Основні моменти щодо носійства гемоглобіну С

  • Носійство гемоглобіну С успадковується або передається від батьків до дітей, як колір волосся або колір очей.
  • С-гемоглобінопатія найчастіше зустрічається у людей африканського, італійського, грецького, латиноамериканського або карибського походження.
  • Люди з носійством гемоглобіну С мають як нормальний гемоглобін А, так і аномальний гемоглобін С в еритроцитах.
  • Зазвичай носійство гемоглобіну С не викликає жодних проблем зі здоров'ям.
  • Простий аналіз крові може показати вам, чи є у вас носійство гемоглобіну С.
  • Батьки, які мають носійство гемоглобіну С, можуть мати дитину з С-гемоглобінопатією або SC-гемоглобінопатією.

—
Переглянуто: грудень 2023 року

Супутні матеріали

  • Носійство гемоглобіну D

    Люди з носійством гемоглобіну D мають як нормальний гемоглобін А, так і аномальний гемоглобін D в еритроцитах. Дізнайтеся про гемоглобін D та як він успадковується.

  • Серповидноклітинна хвороба

    Серповидноклітинна хвороба — це група спадкових захворювань крові, що впливають на гемоглобін в еритроцитах.Дізнайтеся більше про серповидноклітинну хворобу.

  • Носійство бета-таласемії

    Носійство бета-таласемії або мала бета-таласемія, — це відсутній або пошкоджений ген, який може передаватися дітям. Дізнайтеся про носійство бета-таласемії.