Rasgo de hemoglobina C

¿Qué es el rasgo de hemoglobina C?

El rasgo de hemoglobina C es un cambio (mutación) en un gen que ayuda a producir hemoglobina en glóbulos rojos. Todos los glóbulos rojos contienen hemoglobina. La hemoglobina es una proteína que transporta oxígeno desde los pulmones a todas las partes del cuerpo.

Las personas con hemoglobina normal solo tienen un tipo, la hemoglobina A. Las personas con rasgo de hemoglobina C tienen hemoglobina A y hemoglobina C en sus glóbulos rojos.

Un rasgo es diferente de una enfermedad

La mayoría de las personas con rasgo de hemoglobina C no presenta signos ni síntomas de enfermedad. Normalmente, este rasgo no causa ningún problema de salud.

Las personas con rasgo de hemoglobina C no padecen la enfermedad de la hemoglobina C ni la enfermedad de hemoglobina SC. No es posible que desarrollen las afecciones más tarde en la vida. Pero pueden transmitir los genes de estas enfermedades a sus hijos.

• La enfermedad de la hemoglobina C es un trastorno sanguíneo hereditario que hace que una persona tenga glóbulos rojos que contienen mayoritariamente hemoglobina C. Un exceso de hemoglobina C puede reducir el número y el tamaño de los glóbulos rojos del organismo, lo que podría provocar una anemia leve. La hemoglobina C no es una forma de anemia de células falciformes y no suele causar problemas de salud graves.
• La enfermedad de hemoglobina SC es un tipo de anemia de células falciformes. Las personas que padecen la enfermedad de hemoglobina de células falciformes (también denominada enfermedad de la hemoglobina C falciforme) tienen glóbulos rojos que contienen tanto hemoglobina S como hemoglobina C. En determinadas afecciones, estos glóbulos rojos adquieren forma falciforme (o de plátano) y se vuelven pegajosos y duros. Las células falciformes pueden agruparse y obstruir los vasos sanguíneos. Esto puede causar daños celulares y dolor. La enfermedad de hemoglobina SC requiere atención médica continua.

Factores de riesgo del rasgo de hemoglobina C

El rasgo de hemoglobina C es más frecuente entre afroamericanos o personas de ascendencia africana. En los Estados Unidos, aproximadamente uno de cada 40 bebés negros o afroamericanos nace con el rasgo de hemoglobina C. El rasgo de hemoglobina C también es más frecuente en personas con antepasados italianos, griegos, latinoamericanos y caribeños. Pero es posible que una persona de cualquier nacionalidad o ascendencia tenga el rasgo de hemoglobina C.

Pruebas para detectar el rasgo de hemoglobina C

Un simple análisis de sangre puede permitirle saber si tiene el rasgo de hemoglobina C. Estas pruebas suelen realizarse como parte de las pruebas de detección neonatales rutinarias. Su médico puede sugerirle la prueba si alguien de su familia presenta el rasgo de hemoglobina C.

Cómo se hereda el rasgo de hemoglobina C

El rasgo de hemoglobina C es hereditario. Al igual que el color de los ojos o del pelo, los genes del rasgo de hemoglobina C se heredan, es decir, se transmiten de padres a hijos.

Los padres que tienen el rasgo de hemoglobina C pueden tener un(a) hijo(a) con la enfermedad de la hemoglobina C o la enfermedad de hemoglobina SC. Que un niño padezca la enfermedad depende de los genes de ambos padres. Por eso es importante entender cómo se transmite el rasgo de hemoglobina C y cómo puede afectar a la salud de sus hijos y nietos.

Para saber más sobre el rasgo de hemoglobina C, hable con su médico o asesor genético. Su equipo de atención médica puede darle más detalles sobre su estado y el de su hijo(a).

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