سمة الهيموجلوبين C

ما هي سمة الهيموجلوبين C؟

سِمة الهيموجلوبين C هي تغيّر (طفرة) في جين يساعد على تكوين الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء.. تحتوي جميع خلايا الدم الحمراء على الهيموجلوبين، وهو بروتين ينقل الأكسجين من الرئتين إلى جميع أجزاء الجسم.

الأشخاص الذين لديهم هيموجلوبين طبيعي يكون لديهم نوع واحد فقط وهو الهيموجلوبين A. أما الأشخاص الذين لديهم سِمة الهيموجلوبين C، فيكون لديهم الهيموجلوبين A والهيموجلوبين C في خلايا الدم الحمراء لديهم.

السمة تختلف عن المرض

معظم الأشخاص الذين لديهم سِمة الهيموجلوبين C لا تظهر عليهم علامات أو أعراض مرضية، وعادةً لا تسبب هذه السِمة أي مشكلات صحية.

الأشخاص الذين لديهم سِمة الهيموجلوبين C لا يعانون من مرض الهيموجلوبين C ولا من مرض الهيموجلوبين SC، ولا يمكن أن تتطور لديهم هذه الحالات لاحقًا في الحياة. لكن يمكنهم نقل الجينات المسببة لهذه الأمراض إلى أطفالهم.

• مرض الهيموجلوبين C هو اضطراب دموي وراثي يتسبب في أن تكون خلايا الدم الحمراء لدى الشخص تحتوي في الغالب على الهيموجلوبين C. ويمكن أن تؤدي زيادة الهيموجلوبين C إلى تقليل عدد وحجم خلايا الدم الحمراء في الجسم، مما يسبب فقر دم خفيفلا يُعد مرض الهيموجلوبين C من أمراض الخلايا المنجلية وعادةً لا يُسبب مشكلات صحية خطيرة.
• أما مرض الهيموجلوبين SC فهو نوع من مرض الخلايا المنجلية. يكون الأشخاص المصابون بمرض الهيموجلوبين SC (يُسمى أيضًا مرض الهيموجلوبين C المنجلي) لديهم خلايا دم حمراء تحتوي على كل من الهيموجلوبين S والهيموجلوبين C. وفي ظل ظروف معينة، تتخذ خلايا الدم الحمراء هذه شكلاً منجليًا (أو يشبه الموز) وتصبح لزجة وصلبة. قد تتجمع الخلايا المنجلية معًا، وتسد الأوعية الدموية، وبالتالي قد يُسبب هذا تلف الخلايا والشعور بالألم. يتطلب مرض الهيموجلوبين SC رعاية طبية مستمرة.

عوامل الخطر لسِمة الهيموجلوبين C

تُعد سِمة الهيموجلوبين C أكثر شيوعًا بين الأمريكيين من أصل أفريقي أو الأشخاص من أصول أفريقية. في الولايات المتحدة، يولد نحو طفل واحد من كل 40 طفلاً من السود أو الأمريكيين من أصل أفريقي بسِمة الهيموجلوبين C. كما أنها أكثر شيوعًا لدى الأشخاص الذين تعود أصولهم إلى إيطاليا أو اليونان أو أمريكا اللاتينية أو منطقة الكاريبي. ومع ذلك، يمكن لأي شخص، بغض النظر عن جنسيته أو أصوله، أن يكون لديه سِمة الهيموجلوبين C.

اختبارات سمة الهيموجلوبين C

يمكن لاختبار دم بسيط أن يبيّن ما إذا كان لديكم سِمة الهيموجلوبين C. وغالبًا ما تُجرى هذه الاختبارات كجزء من الفحص الروتيني لحديثي الولادة. وقد يوصي الطبيب بإجراء الاختبار إذا كان أحد أفراد العائلة لديه سِمة الهيموجلوبين C.

كيف تُورث سِمة الهيموجلوبين C

تنتقل سِمة الهيموجلوبين C عبر العائلات. وكما هو الحال مع لون العين أو لون الشعر، تُورَّث الجينات المسؤولة عن الهيموجلوبين C من الوالدين إلى الأطفال.

قد يُنجب الوالدان الحاملان لسِمة الهيموجلوبين C طفلاً مصابًا بمرض الهيموجلوبين C أو مرض الهيموجلوبين SC. وتعتمد إصابة الطفل بالمرض على الجينات التي يرثها من كلا الوالدين. لهذا السبب، من المهم فهم كيفية انتقال سِمة الهيموجلوبين C وكيف يمكن أن تؤثر على صحة أطفالكم وأحفادكم.

لمعرفة المزيد عن سِمة الهيموجلوبين C، يُنصح بالتحدث مع الطبيب أو استشاري وراثي، حيث يمكن لفريق الرعاية تقديم مزيد من التفاصيل حول حالة السِمة لديكم ولدى طفلكم.

المحتوى ذو الصلة