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Síndrome de lisis tumoral

¿Qué es el síndrome de lisis tumoral? Cuando una célula muere, libera su contenido en el organismo. “Lisis” se refiere a la descomposición de una célula.

¿Qué es el síndrome de lisis tumoral? Cuando una célula muere, libera su contenido en el organismo. “Lisis” se refiere a la descomposición de una célula.

¿Qué es el síndrome de lisis tumoral?

El síndrome de lisis tumoral (SLT) es una complicación grave que puede producirse durante las primeras etapas del tratamiento contra el cáncer. Cuando las células cancerosas mueren y se descomponen, liberan sustancias en la sangre, entre ellas: potasio, fósforoy ácidos nucleicos.Los niveles elevados de estas sustancias provocan cambios metabólicos que pueden dañar el corazón, los riñones, el hígado y otros órganos. El síndrome de lisis tumoral puede poner en peligro la vida y se considera una emergencia relacionada con el cáncer.

El síndrome de lisis tumoral es más frecuente en pacientes con linfoma no Hodgkin o leucemia. Sin embargo, puede ocurrir con el tratamiento de cualquier cáncer de crecimiento rápido. Si se produce un síndrome de lisis tumoral después de iniciar el tratamiento contra el cáncer, suele desarrollarse en un plazo de 1 a 3 días. Algunos pacientes pueden presentar estos cambios metabólicos incluso antes de comenzar el tratamiento debido a la rápida renovación de las células cancerosas. El síndrome de lisis tumoral puede progresar rápidamente y requiere atención médica inmediata. Se realizan análisis de sangre frecuentes para controlar y tratar los cambios metabólicos antes de que se conviertan en un problema o causen síntomas físicos.

Los pacientes que padecen determinados tipos de cáncer, como el linfoma de Burkitt, la leucemia linfoblástica aguda (LLA), la leucemia mielógena aguda (LMA) u otros factores de riesgo, son objeto de una atenta supervisión durante la primera fase del tratamiento. La terapia preventiva puede incluir líquidos intravenosos para la hidratación y medicamentos como rasburicasa o alopurinol para controlar el aumento del ácido úrico, y lantano o hidróxido de aluminio (Amphojel®) para controlar el aumento del fósforo.

Diagnóstico del síndrome de lisis tumoral

El síndrome de lisis tumoral puede causar daño orgánico permanente o incluso la muerte súbita. Los niños con alto riesgo recibirán un monitoreo atento.

El diagnóstico del síndrome de lisis tumoral se realiza mediante análisis de sangre. Los médicos buscan una serie de cambios, entre los que se incluyen:

  • Altos niveles de potasio
  • Niveles elevados de ácido úrico
  • Altos niveles de fósforo
  • Niveles bajos de calcio

Síntomas del síndrome de lisis tumoral

Los síntomas del síndrome de lisis tumoral son causados por desequilibrios metabólicos en el organismo. Los niños con riesgo de padecer el síndrome de lisis tumoral reciben un monitoreo atento. En la mayoría de los casos, los desequilibrios metabólicos se tratan antes de que aparezcan los síntomas. Sin embargo, los síntomas asociados con el síndrome de lisis tumoral pueden incluir:

  • Náuseas
  • Vómitos
  • Diarrea
  • Falta de apetito
  • Convulsiones
  • Cambios en el ritmo cardíaco
  • Calambres o espasmos musculares
  • Desmayos
  • Debilidad
  • Fatiga o letargo
  • Dolor en el abdomen o la espalda.
  • Retención de líquidos, hinchazón o edema.

Muchos de estos síntomas también pueden ser efectos secundarios de la quimioterapia o tener otras causas.

Factores de riesgo del síndrome de lisis tumoral

Los tipos de cáncer más frecuentemente asociados con el síndrome de lisis tumoral en niños incluyen la leucemia o el linfoma de Burkitt, la leucemia linfoblástica aguda (LLA) y la leucemia mieloide crónica (LMC).

Los factores de riesgo del síndrome de lisis tumoral incluyen:

  • Cáncer de crecimiento rápido
  • Cáncer que responde rápidamente a la quimioterapia.
  • Gran masa cancerosa
  • Etapa avanzada del cáncer
  • Alta incidencia de cáncer

Los médicos evalúan la gravedad del cáncer según parámetros como el tamaño del tumor, el recuento de glóbulos blancos, el nivel de lactato deshidrogenasa (LDH) y la afectación de la médula ósea.

Ciertas características de los pacientes también pueden aumentar el riesgo. Estos incluyen los siguientes:

  • Niveles elevados de ácido úrico o fosfato antes del tratamiento.
  • Función renal deficiente
  • Producción de orina baja
  • Orina ácida
  • Presión arterial baja
  • Deshidratación
  • Masa mediastínica
  • Bazo agrandado

Prevención y manejo del síndrome de lisis tumoral

Se pueden tomar medidas para ayudar a prevenir el síndrome de lisis tumoral y tratar los desequilibrios metabólicos si se producen. La hidratación intravenosa y la medicación se utilizan como tratamientos preventivos para los niños identificados como de alto riesgo. En algunos pacientes, se puede administrar una quimioterapia menos intensa por un breve periodo de tiempo antes de iniciar un tratamiento agresivo, con el fin de que la lisis tumoral se produzca más lentamente. Esto puede facilitar su control, ayudar al organismo a mantener el equilibrio químico y prevenir el daño renal. El tratamiento del síndrome de lisis tumoral incluye el monitoreo de los análisis de sangre, el tratamiento de desequilibrios metabólicos específicos y el apoyo a la función renal.

Análisis de laboratorio y monitoreo de los síntomas

Los pacientes con alto riesgo de síndrome de lisis tumoral deben ser vigilados de cerca, especialmente durante la primera semana de tratamiento. La atención médica inmediata puede reducir los efectos tóxicos en el organismo.

El monitoreo del síndrome de lisis tumoral debe incluir:

  • Evaluación de los síntomas
  • Medición de la producción de orina
  • Análisis de laboratorio para controlar el potasio, el fosfato, el calcio, el ácido úrico, el nitrógeno ureico en sangre (BUN), la creatinina y la lactato deshidrogenasa.

El programa de monitoreo dependerá de si se considera que un paciente presenta un riesgo alto, intermedio o bajo.

Líquidos intravenosos para hidratación

Los líquidos intravenosos suelen administrarse desde el momento del diagnóstico y continuar durante la quimioterapia. Una hidratación adecuada es importante para prevenir desequilibrios químicos en la sangre y favorecer el funcionamiento renal. Se controlará de cerca a los pacientes con baja producción de orina. Algunos pacientes pueden necesitar medicamentos para ayudar a orinar (diuréticos) o incluso diálisis para ayudar a filtrar la sangre hasta que los riñones se recuperen.

Medicamentos para reducir el ácido úrico

Los medicamentos utilizados para tratar los niveles elevados de ácido úrico (hiperuricemia) en el síndrome de lisis tumoral en niños incluyen el alopurinol y la rasburicasa.

El alopurinol previene la formación de ácido úrico. Los pacientes suelen tomar alopurinol entre 2 y 3 días antes del inicio de la quimioterapia y continúan tomándolo durante 10 a 14 días. Se utiliza principalmente como medicamento preventivo.

La rasburicasa actúa mediante la descomposición y la reducción del ácido úrico en la sangre. Actúa rápidamente y suele hacer efecto en 4 horas. La rasburicasa se puede utilizar para prevenir o tratar los niveles elevados de ácido úrico. Sin embargo, los pacientes con deficiencia de G-6-PD no deben tomar este medicamento. La rasburicasa también es un tratamiento más costoso en comparación con el alopurinol y no está disponible en todas partes.

Medicamentos para reducir el fosfato

Se pueden administrar medicamentos para reducir los niveles de fosfato en sangre. Estos medicamentos, llamados quelantes del fosfato, se unen al fosfato para evitar que sea absorbido en el sistema digestivo. Algunos ejemplos de estos medicamentos son el lantano y el hidróxido de aluminio (Amphojel®).

Tratamiento de los desequilibrios electrolíticos

Los desequilibrios metabólicos (niveles elevados de potasio, fosfatos y niveles bajos de calcio) a menudo pueden tratarse reforzando la función renal. Sin embargo, estos desequilibrios pueden suponer un riesgo inmediato para los pacientes y pueden requerir tratamientos específicos. Es muy importante mantener una hidratación adecuada. Ciertos suplementos electrolíticos deben retirarse de los líquidos intravenosos durante el manejo del síndrome de lisis tumoral.

Diálisis renal

El daño renal es una complicación frecuente del síndrome de lisis tumoral. Los niveles elevados de ácido úrico pueden provocar la formación de cristales en los túbulos renales, pequeñas áreas del riñón que ayudan a filtrar la sangre. Se toman todas las medidas necesarias para proteger los riñones, incluyendo la hidratación, el uso de diuréticos y la terapia preventiva con alopurinol o rasburicasa. Sin embargo, incluso con la atención médica adecuada, los riñones pueden dejar de funcionar correctamente. Los pacientes pueden necesitar diálisis para filtrar la sangre hasta que se curen los riñones. En la mayoría de los pacientes, la función renal mejorará lentamente con el tiempo. Sin embargo, algunos pacientes pueden sufrir daño a los riñones duradero tras el síndrome de lisis tumoral, incluso con medidas preventivas.

El síndrome de lisis tumoral es poco frecuente. Sin embargo, puede causar graves problemas de salud. Se realiza un seguimiento estrecho de los pacientes en riesgo para poder tratar los desequilibrios metabólicos. Es importante seguir las instrucciones sobre la ingesta de líquidos, la dieta y los medicamentos. Su médico puede ayudarle a entender el síndrome de lisis tumoral y a saber si su hijo(a) corre riesgo de padecerlo. Hable siempre con su equipo de atención médica sobre cualquier problema de salud e informe de los cambios en los síntomas que se produzcan durante o después del tratamiento.


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Revisado: Diciembre de 2018