O cérebro e a medula espinhal fazem parte do sistema nervoso central (SNC). Os tumores do SNC podem ser benignos (não câncer) ou malignos (câncer). Mas mesmo tumores benignos podem causar problemas graves ou levar à morte.
Os tumores que começam no cérebro são chamados de tumores cerebrais primários. Eles podem se espalhar para outras áreas do cérebro ou da medula espinhal, mas geralmente não se espalham para outras partes do corpo.
Os tumores cerebrais também podem se originar de células tumorais que se espalharam de outras partes do corpo. Eles são chamados de tumores cerebrais metastáticos ou secundários. Esses tumores são nomeados de acordo com a parte do corpo onde começaram. Tumores cerebrais secundários são raros em crianças.
Tumores cerebrais e da medula espinhal são o segundo tipo mais comum de câncer em crianças, depois da leucemia. Cerca de 20% (1 em 5) dos cânceres infantis começam no cérebro ou na medula espinhal. Há cerca de 5.900 novos casos de tumores do sistema nervoso central (SNC) em crianças e adolescentes nos Estados Unidos a cada ano. Os tumores cerebrais e da medula espinhal são a principal causa de mortes por câncer em crianças.
Cerca de metade dos tumores cerebrais pediátricos são gliomas que se formam a partir de células gliais que fazem parte do tecido de suporte do cérebro. Os gliomas podem ser de alto grau ou baixo grau e podem ocorrer em diferentes áreas do cérebro e da medula espinhal. O tumor cerebral maligno mais comum em crianças é o meduloblastoma. Esse câncer se forma no cerebelo, na área posterior do cérebro, em uma região conhecida como fossa posterior.
Muitos tipos de tumores se formam no cérebro e na medula espinhal Os sintomas podem variar bastante. Os sintomas dependem da localização do tumor, do seu tamanho, da rapidez com que ele cresce, além da idade e do estágio de desenvolvimento da criança.
Muitos tumores infantis do SNC crescem lentamente. Os sintomas podem ser leves. Eles podem aparecer e desaparecer. Eles podem não seguir um padrão típico ou previsível.
Em alguns casos, uma criança com tumor cerebral ou da medula espinhal pode ter problemas em alcançar os primeiros marcos de desenvolvimento esperados para sua idade. Converse com a equipe de cuidados da criança se tiver dúvidas sobre o desenvolvimento dela.
Sinais e sintomas dependem da localização do tumor no cérebro ou medula espinhal. O SNC controla importantes funções corporais. Elas incluem pensamento, aprendizagem, emoções, fala, visão, movimento, dor, respiração e frequência cardíaca.
O cérebro tem 3 partes principais: o cérebro, o cerebelo e o tronco cerebral.
As mensagens vão do cérebro para o resto do corpo através da medula espinhal e dos nervos.
Os sintomas dos tumores cerebrais e da medula espinhal podem ser leves e difíceis de reconhecer no início. Os sintomas precoces são, muitas vezes, semelhantes aos de outras doenças infantis. Dependendo do tipo de tumor e da rapidez com que ele cresce, às vezes, pode demorar um pouco até que o tumor seja diagnosticado. O diagnóstico normalmente inclui:
A cirurgia é o principal tratamento para tumores do cérebro e da medula espinhal. Outros tratamentos incluem quimioterapia, radioterapia e terapia alvo.
Os tratamentos dependem do tipo e da localização do tumor, da idade da criança e da quantidade do tumor que pode ser removida por cirurgia.
A maioria dos pacientes submetidos a cirurgia cerebral receberá medicamentos esteróides para reduzir o inchaço cerebral. Alguns pacientes podem receber medicamentos anticonvulsivantes.
Em alguns casos, os cirurgiões colocam uma válvula no cérebro para prevenir o acúmulo de líquido (hidrocefalia). A válvula pode ser temporária ou permanente.
A criança pode precisar de serviços que ajudem na recuperação após a cirurgia. Eles podem incluir reabilitação e cuidados de suporte incluindo ajuda com a visão, fala, audição, força e movimento. Os serviços de psicologia e apoio escolar podem ajudar com necessidades emocionais, sociais, de desenvolvimento e de aprendizagem.
O prognóstico para tumores do cérebro e medula espinhal depende de vários fatores. Esses incluem:
A taxa média de sobrevida para cânceres pediátricos do cérebro e da medula espinhal é de cerca de 75% nos Estados Unidos. Mas o prognóstico pode variar bastante dependendo do tipo de câncer. Fale com a equipe de cuidados sobre o prognóstico da criança.
O impacto de um tumor cerebral na qualidade de vida de uma criança pode variar bastante. Alguns pacientes têm poucos efeitos duradouros na saúde e na funcionalidade após o tratamento. Outras crianças podem ter problemas a longo prazo no funcionamento físico, cognitivo e emocional. Esses problemas podem ser causados pelo tumor ou pelos efeitos tardios do tratamento.
Serviços de reabilitação podem ajudar a melhorar as habilidades para a vida diária após um tumor cerebral. Esses serviços podem incluir fisioterapia, terapia ocupacional, terapia de fala, assistência com a visão e cuidados auditivos.
Os pacientes tratados para tumores cerebrais devem ser monitorados para detectar alterações ou problemas no funcionamento. Esses podem incluir o início de convulsões ou alterações em:
Os serviços psicológicos podem ajudar nas necessidades emocionais, sociais, de desenvolvimento e cognitivas. Os pacientes, frequentemente, precisam de mais suporte para retornar a escola. A avaliação neuropsicológica antes e depois do tratamento pode ajudar as famílias a identificar as necessidades educacionais. Fale com a equipe de cuidados da criança sobre testes e necessidades acadêmicas.
Hábitos simples de estilo de vida podem ajudar a saúde do cérebro e melhorar a saúde geral.
Sobreviventes de câncer infantil devem receber acompanhamento médico de longo prazo. Alguns tratamentos podem causar efeitos tardios. Eles são problemas de saúde que surgem meses ou anos após o término do tratamento.
É importante fazer checkups e exames regulares com acompanhamento de um profissional de saúde. Sua criança deve ter um plano de cuidados para sobreviventes após concluir o tratamento. Este plano inclui orientações quanto a exames de saúde, fatores de risco da doença e como melhorar a saúde. Os sobreviventes devem compartilhar este plano com seus profissionais de saúde.
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Revisado: Maio de 2025