Le cerveau et la moelle épinière constituent le système nerveux central (SNC). Les tumeurs du SNC peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Cependant, même les tumeurs bénignes peuvent entraîner de graves problèmes, voire la mort.
Les tumeurs qui commencent dans le cerveau sont appelées tumeurs cérébrales primitives. Elles peuvent se propager à d’autres zones du cerveau ou de la moelle épinière, mais en général n’atteignent pas d’autres parties du corps.
Les tumeurs cérébrales peuvent également provenir de cellules tumorales qui se sont propagées depuis d’autres parties du corps. On parle de tumeurs cérébrales métastatiques. Ces tumeurs portent le nom de la partie du corps où elles apparaissent. Les tumeurs cérébrales secondaires sont rares chez l’enfant.
Les tumeurs cérébrales et de la moelle épinière surviennent lorsque des cellules anormales se développent dans les tissus du cerveau ou de la moelle épinière. Regardez cette vidéo pour en savoir plus sur les symptômes, le diagnostic et le traitement des tumeurs cérébrales et de la moelle épinière chez l'enfant.
Les tumeurs cérébrales et de la moelle épinière sont le 2e type de cancer le plus fréquent chez l’enfant après la leucémie. Environ 20 % (1 sur 5) des cancers de l’enfant commencent dans le cerveau ou la moelle épinière. On compte environ 5 900 nouveaux cas de tumeurs du SNC diagnostiqués aux États-Unis chaque année chez les enfants et les adolescents. Les tumeurs cérébrales et de la moelle épinière sont la principale cause de décès liés au cancer pédiatrique.
Environ la moitié des tumeurs cérébrales pédiatriques sont des gliomes qui se forment à partir de cellules gliales qui constituent le tissu de soutien du cerveau. Les gliomes peuvent être de haut ou de bas grade et peuvent survenir dans différentes zones du cerveau et de la moelle épinière. La tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez l’enfant est le médulloblastome. Ce cancer se forme dans le cervelet, dans une région du cerveau appelée fosse postérieure.
De nombreux types de tumeurs se forment dans le cerveau et la moelle épinière. Les symptômes peuvent varier considérablement. Ils dépendent de l’emplacement de la tumeur, de sa taille, de sa vitesse de croissance, ainsi que de l’âge et du stade de développement de l’enfant.
De nombreuses tumeurs du SNC de l’enfant se développent lentement. Les symptômes peuvent être légers. Ils peuvent apparaitre et disparaitre. Ils peuvent ne pas suivre un schéma typique ou prévisible.
Dans certains cas, un enfant atteint d’une tumeur du cerveau ou de la moelle épinière peut avoir des difficultés à atteindre les premières étapes du développement pour son âge. Pour toute question concernant le développement de votre enfant, parlez-en à l’équipe soignante.
Les signes et symptômes dépendent de la localisation de la tumeur dans le cerveau ou la moelle épinière. Le SNC contrôle des fonctions corporelles importantes, notamment la pensée, l’apprentissage, les émotions, la parole, la vision, le mouvement, la douleur, la respiration et le rythme cardiaque.
Le cerveau est constitué de 3 parties principales : le télencéphale, le cervelet et le tronc cérébral.
Les messages circulent du cerveau vers le reste du corps via la moelle épinière et les nerfs.
Les tumeurs du système nerveux central chez l’enfant peuvent se former dans différentes parties du cerveau et de la moelle épinière.
Dans un premier temps, les symptômes de tumeurs cérébrales et de la moelle épinière peuvent être légers et difficiles à reconnaître. Les symptômes précoces sont souvent similaires à ceux d’autres maladies de l’enfance. Selon le type de tumeur et sa vitesse de croissance, le diagnostic peut parfois prendre du temps.
Le diagnostic comprend généralement :
La chirurgie est le traitement principal des tumeurs cérébrales et de la moelle épinière. D’autres traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et la thérapie ciblée.
Les traitements dépendent du type et de l’emplacement de la tumeur, de l’âge de l’enfant et de la quantité de tumeur pouvant être retirée par chirurgie.
La plupart des patients opérés du cerveau prennent des stéroïdes pour réduire le gonflement cérébral. Certains patients peuvent prendre des médicaments anticonvulsivants.
Dans certains cas, les chirurgiens placent un shunt dans le cerveau pour empêcher l’accumulation de liquide (l’hydrocéphalie). Le shunt peut être temporaire ou permanent.
Votre enfant peut avoir besoin de services pour l’aider à se rétablir après une chirurgie. Ces services peuvent inclure de la réadaptation et des soins de soutien, notamment pour la vue, la parole, l’audition, la force et le mouvement. Des services de psychologie et de soutien scolaire peuvent répondre à ses besoins émotionnels, sociaux, développementaux et d’apprentissage.
Le pronostic des tumeurs cérébrales et de la moelle épinière dépend de nombreux facteurs. Ils comprennent :
le taux de survie moyen pour les cancers pédiatriques du cerveau et de la moelle épinière est d’environ 75 % aux États-Unis. Cependant, le pronostic peut varier considérablement selon le type de cancer. Discutez du pronostic de votre enfant avec l’équipe soignante.
L’impact d’une tumeur cérébrale sur la qualité de vie d’un enfant est très variable. Certains patients présentent peu de séquelles durables sur leur santé et leurs fonctions après le traitement. D’autres enfants peuvent présenter des problèmes à long terme sur le plan physique, cognitif et émotionnel. Ces problèmes peuvent être dus à la tumeur ou aux effets tardifs du traitement.
Les services de réadaptation peuvent contribuer à améliorer les compétences de la vie quotidienne après une tumeur du cerveau. Ces services peuvent inclure la physiothérapie, l’ergothérapie, l’orthophonie, l’assistance visuelle et les soins auditifs.
Les patients traités pour des tumeurs cérébrales doivent être surveillés afin de détecter tout changement ou problème fonctionnel. Ceux-ci peuvent inclure l’apparition de convulsions ou de changements au niveau :
Les services de psychologie peuvent aider à répondre aux besoins émotionnels, sociaux, de développement et cognitifs. Les patients ont souvent besoin d’un soutien supplémentaire pour le retour à l’école. Une évaluation neuropsychologique avant et après le traitement peut aider les familles à identifier les besoins éducatifs. Discutez des tests et des besoins scolaires avec l’équipe soignante de votre enfant.
Des habitudes de vie simples peuvent contribuer à la santé du cerveau et améliorer la santé générale.
Les survivants d’un cancer de l’enfant devraient bénéficier d’un suivi médical à long terme. Certains traitements peuvent entraîner des effets tardifs. Il s’agit de problèmes de santé qui surviennent des mois, voire des années, après la fin du traitement.
Il est important de bénéficier de bilans de santé et de dépistages réguliers par un professionnel de santé. Votre enfant devra bénéficier d’un plan de soins de survie après la fin du traitement. Ce plan comprend des conseils sur les examens de santé, les facteurs de risque de la maladie et la façon d’améliorer sa santé. Les survivants devront partager ce plan avec leurs professionnels de santé.
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Révision : Août 2025
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