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SLCO1B1 y Medicamentos

¿Qué es el SLCO1B1?

Cuando tomamos un medicamento, el cuerpo necesita una manera de manejarlo. Una manera de hacerlo es que los transportadores de medicamentos transporten el medicamento hacia la descomposición. Un transportador de medicamentos llamado transportador de solutos de aniones orgánicos de la familia 1B1, conocido como SLCO1B1, ayuda al cuerpo a deshacerse de ciertos medicamentos después de que ya no son necesarios.

Pruebas farmacogenómicas

Cada persona es diferente con respecto al ADN. Los genes son segmentos de ADN que actúan como un conjunto de instrucciones y le dicen al cuerpo cómo trabajar. El gen SLCO1B1 es una sección del ADN que indica qué tan bien funcionará el trasportador SLCO1B1.

El estudio de la forma en que los genes, como el SLCO1B1, afectan la forma en que el organismo interactúa con los medicamentos se denomina farmacogenómica. Las diferencias en su ADN que conforman el gen SLCO1B1 pueden afectar su capacidad para manejar ciertos medicamentos.

Si transporta un medicamento demasiado rápido o demasiado lento, es posible que este no funcione tan bien o que tenga más efectos secundarios.

Una prueba farmacogenómica puede ayudar a su equipo médico a conocer la eficacia de su transportador SLCO1B1. Los resultados de la prueba pueden ayudar a su médico y farmacéutico a elegir el tipo o la dosis correcta del medicamento que se le debe administrar.

Grupos de genes SLCO1B1

Los resultados de su prueba de SLCO1B1 lo ubicarán en uno de los siguientes cuatro grupos:

  • Actividad aumentada: la actividad de los transportadores SLCO1B1 de las personas en este grupo es ligeramente mayor. Alrededor de 3 de cada 100 personas pertenecen a este grupo.
  • Actividad normal: la actividad de los transportadores SLCO1B1 de las personas en este grupo es normal. Alrededor de 66 de cada 100 personas pertenecen a este grupo.
  • Actividad disminuida: la actividad de los transportadores SLCO1B1 de las personas en este grupo es ligeramente más baja. Alrededor de 28 de cada 100 personas pertenecen a este grupo.
  • Función deficiente: la actividad de los transportadores SLCO1B1 de las personas en este grupo es muy baja. Las personas que están en este grupo pueden necesitar dosis más bajas o un medicamento diferente para evitar efectos secundarios. Alrededor de 3 de cada 100 personas pertenecen a este grupo.

El transportador SLCO1B1 ayuda en la descomposición de muchos medicamentos, incluidas las estatinas, los medicamentos utilizados para reducir los niveles de colesterol. Según el grupo genético en el que se encuentre, es posible que necesite una dosis más baja de algunos medicamentos o un medicamento diferente.

Los científicos siguen encontrando nueva información sobre los medicamentos que se ven afectados gracias a los resultados de las pruebas genéticas. Hable con su médico o farmacéutico si tiene preguntas acerca de sus medicamentos, efectos secundarios o pruebas farmacogenómicas.

Obtenga más información sobre los genes que se utilizan para tomar las decisiones respecto a las terapias con medicamentos para los pacientes en St. Jude.

Si tiene preguntas sobre las pruebas farmacogenómicas realizadas en St. Jude, puede enviar un correo electrónico al Programa de Farmacogenómica Clínica a pharmacogenomics@stjude.org.

Aspectos principales acerca de la enzima SLCO1B1

  • SLCO1B1 es un transportador de medicamentos que ayuda al cuerpo a descomponer ciertos medicamentos y deshacerse de ellos después de que ya no son necesarios.
  • Una prueba farmacogenómica puede ayudar a su equipo médico a conocer la eficacia de su trasportador SLCO1B1.
  • Algunas personas presentan una actividad muy baja del transportador SLCO1B1 y pueden necesitar dosis más bajas o un medicamento diferente para evitar efectos secundarios.
  • Los resultados de las pruebas farmacogenómicas pueden ayudar a su médico y su farmacéutico a elegir el mejor tipo de medicamento o la dosis que se le debe administrar.


Revisado: Septiembre del 2022