Citocromo P450 3A5 (CYP3A5) y Medicamentos

¿Qué es el CYP3A5?

Cuando tomamos un medicamento, el cuerpo necesita una manera de manejarlo. Una de las formas en que el cuerpo hace esto es utilizando enzimas para descomponer (metabolizar) el medicamento. Una familia de enzimas llamada citocromo P450 descompone ciertos medicamentos. Las enzimas hacen que el medicamento sea más o menos activo, lo cual depende del medicamento específico.

Las enzimas del citocromo P450 3A5, conocidas como CYP3A5, descomponen algunos medicamentos, incluidos los medicamentos administrados después de un trasplante de médula ósea o de órganos sólidos.

Pruebas farmacogenómicas

Cada persona es diferente con respecto al ADN. Los genes son segmentos de ADN que actúan como un conjunto de instrucciones y le dicen al cuerpo cómo trabajar. El gen CYP3A5 es una sección del ADN que indica qué tan bien funcionarán las enzimas CYP3A5.

El estudio de la forma en que los genes, como el CYP3A5, afectan la interacción del organismo con los medicamentos se denomina farmacogenómica. Las diferencias en su ADN que conforman el gen CYP3A5 pueden afectar su capacidad para descomponer ciertos medicamentos.

Una prueba farmacogenómica busca diferencias que pueden ayudar al equipo médico a saber qué tan bien funcionará su enzima CYP3A5. Los resultados de la prueba pueden ayudar a su médico y su farmacéutico a elegir la dosis correcta del medicamento que se le debe administrar.

Grupos del gen CYP3A5

Los resultados de su prueba de CYP3A5 lo ubicarán en uno de los siguientes tres grupos:

• Metabolizador normal: las enzimas CYP3A5 de las personas de este grupo funcionan normalmente. Las personas que son metabolizadores normales tienen enzimas activas y pueden necesitar una dosis más alta de ciertos medicamentos. Alrededor de 8 de cada 100 personas pertenecen a este grupo.
• Metabolizador intermedio: las personas de este grupo tienen enzimas CYP3A5 que funcionan, pero son menos activas que en los metabolizadores normales. Es posible que necesiten una dosis más alta de algunos medicamentos. Alrededor de 25 de cada 100 personas pertenecen a este grupo.
• Metabolizador lento: las personas de este grupo tienen pocas enzimas CYP3A5 activas o ninguna. En la mayoría de los casos, las personas que son metabolizadores lentos no necesitan un cambio en la dosis porque la mayoría de los medicamentos se desarrollaron considerando a las personas de este grupo. Alrededor de 67 de cada 100 personas pertenecen a este grupo.

Los científicos siguen encontrando nueva información sobre los medicamentos que se ven afectados gracias a los resultados de las pruebas genéticas. Hable con su médico o farmacéutico si tiene preguntas acerca de sus medicamentos, efectos secundarios o pruebas farmacogenómicas.

Obtenga más información sobre los genes que se utilizan para tomar las decisiones respecto a las terapias con medicamentos para los pacientes en St. Jude.

Si tiene preguntas sobre las pruebas farmacogenómicas realizadas en St. Jude, puede enviar un correo electrónico al Programa de Farmacogenómica Clínica a pharmacogenomics@stjude.org.