Citocromo P450 2C9 (CYP2C9) y Medicamentos

¿Qué es la CYP2C9?

Cuando tomamos una medicina, el cuerpo necesita una manera de manejarla. Una de las formas en que el cuerpo hace esto es utilizando enzimas para descomponer (metabolizar) la medicina. Una familia de enzimas llamada citocromo P450 descompone ciertos medicamentos. Las enzimas hacen que la medicina sea más o menos activa, lo cual depende de la medicina específica.

Las enzimas del citocromo P450 2C9, conocidas como CYP2C9, descomponen varios medicamentos de uso común, como el celecoxib, el meloxicam (utilizado para el dolor y la inflamación), la fenitoína (utilizada para las crisis convulsivas) y la warfarina (utilizada para prevenir los coágulos sanguíneos).

Pruebas farmacogenómicas

Cada persona es diferente a nivel del ADN. Los genes son segmentos de ADN que actúan como un conjunto de instrucciones y le dicen al cuerpo cómo trabajar. El gen CYP2C9 es una sección del ADN que indica qué tan bien funcionarán las enzimas CYP2C9.

El estudio de la forma en que los genes, como el CYP2C9, afectan la interacción del organismo con los medicamentos se denomina farmacogenómica. Las diferencias en su ADN que conforman el gen CYP2C9 pueden afectar su capacidad para descomponer ciertos medicamentos.

Si descompone una medicina demasiado rápido o demasiado lento, es posible que no funcione tan bien o que tenga más efectos secundarios.

Una prueba farmacogenómica busca diferencias que pueden ayudar al equipo médico a saber qué tan bien funcionará su enzima CYP2C9. Los resultados de la prueba pueden ayudar a su médico y farmacéutico a elegir el tipo o la dosis correcta de la medicina que se le debe administrar.

Grupos de genes CYP2C9

Los resultados de su prueba de CYP2C9 lo ubicarán en uno de los siguientes tres grupos:

• Metabolizador normal: las personas de este grupo tienen enzimas CYP2C9 que funcionan normalmente. Alrededor de 72 de cada 100 personas pertenecen a este grupo.
• Metabolizador intermedio: las personas en este grupo tienen una función enzimática inferior a la normal. Descomponen algunos medicamentos de forma más lenta. Alrededor de 27 de cada 100 personas pertenecen a este grupo.
• Metabolizador lento: las personas de este grupo tienen pocas enzimas CYP2C9 activas o ninguna. Las personas que son metabolizadores lentos descomponen algunos medicamentos lentamente y es probable que necesiten una dosis o un tipo de medicina diferente. Alrededor de 1 de cada 100 personas pertenecen a este grupo.

Los científicos siguen encontrando nueva información sobre los medicamentos que se ven afectados gracias a los resultados de las pruebas genéticas. Hable con su médico o farmacéutico si tiene preguntas acerca de sus medicamentos, efectos secundarios o pruebas farmacogenómicas.

Obtenga más información sobre los genes que se utilizan para tomar las decisiones respecto al tratamiento con medicamentos de los pacientes en St. Jude.

Si tiene preguntas sobre las pruebas farmacogenómicas realizadas en St. Jude, puede enviar un correo electrónico al Programa de Farmacogenómica Clínica a pharmacogenomics@stjude.org.