El rasgo de beta talasemia es un cambio (mutación) en un gen que ayuda a producir hemoglobina en glóbulos rojos. Las personas con este rasgo tienen un gen ausente o dañado. El rasgo de beta talasemia también se denomina beta talasemia menor.
La mayoría de las personas con el rasgo de beta talasemia no presentan signos ni síntomas de enfermedad. El rasgo a veces puede causar anemia leve. Pero normalmente no causa problemas graves.
Las personas con rasgo de beta talasemia no padecen la enfermedad de beta talasemia ni la anemia de células falciformes. No es posible que desarrollen las afecciones más tarde en la vida. Pero pueden transmitir los genes de la beta talasemia o la beta talasemia falciforme a sus hijos.
El rasgo de beta talasemia es común en personas cuyos antepasados proceden de África, Asia, Oriente Medio o la región mediterránea. Pero es posible que una persona de cualquier nacionalidad o ascendencia tenga el rasgo de beta talasemia.
Un análisis de sangre puede indicarle si tiene el rasgo beta talasemia. Se puede hacer como parte de las pruebas neonatales o de detección genética. Su médico también puede recomendarle la prueba si alguien en su familia tiene beta talasemia.
La beta talasemia es hereditaria. Al igual que el color de los ojos o del pelo, los genes del rasgo de talasemia son hereditarios, es decir, se transmiten de padres a hijos. Si un niño tiene el trastorno de la sangre depende de si hereda el rasgo de uno o ambos padres.
Si uno de los padres tiene el rasgo de beta talasemia y el otro tiene hemoglobina normal:
Con cada embarazo, hay un 50 % (1 de cada 2) de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con el rasgo de beta talasemia. Esta probabilidad es la misma para niños y niñas.
Estos son los posibles resultados con cada embarazo:
Si uno de los padres tiene el rasgo de beta talasemia y el otro tiene el rasgo de células falciformes:
Con cada embarazo, hay un 25 % (1 de cada 4) de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con la anemia de células falciformes (beta talasemia falciforme).
Estos son los posibles resultados con cada embarazo:
Si ambos progenitores tienen el rasgo de beta talasemia:
En cada embarazo, si ambos progenitores tienen el rasgo de beta talasemia, existe un 25 % (1 de cada 4) de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con la enfermedad de beta talasemia.
Estos son los posibles resultados con cada embarazo:
La gravedad de los síntomas depende del tipo de beta talasemia que tenga una persona.
La enfermedad de beta talasemia es un trastorno de la sangre de por vida que puede causar graves problemas de salud. Las personas con esta enfermedad necesitan tratamiento médico.
Para obtener más información sobre las afecciones del rasgo, hable con su médico o asesor genético. Su equipo de atención médica puede darle más detalles sobre su estado del rasgo y el de su hijo(a).
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Revisado: noviembre de 2023