اہم مواد پر جائیں

لیمفوبلاسٹک لمفوما

لیمفوبلاسٹک لمفوما کیا ہے؟

لیمفوبلاسٹک لمفوما ایک جارحانہ نان ہاجکن لمفوما کی قسم ہے۔

لمفوما خون کے سفید خلیات کا کینسر ہے۔ یہ خلیے جسم کے مدافعتی نظام کا حصہ ہیں۔

لیمفوبلاسٹک لمفوما نوجوان مدافعتی خلیوں میں شروع ہوتا ہے جسے لیمفوبلاسٹس کہتے ہیں۔ عام طور پر، لیمفوبلاسٹس T لیمفوسائٹس یا B لیمفوسائٹس میں بنتے ہیں جو انفیکشن اور بیماری سے لڑتے ہیں۔ ان خلیوں میں جینیاتی تبدیلی ان کے کینسر کا باعث بنتی ہے۔ وہ لمفاتی نظام، یا لمف سسٹم کے ذریعے جسم کے دوسرے حصوں میں سفر کرتے ہیں۔

مناسب علاج کے ساتھ، کینسر کے مرحلے کے لحاظ سے، ریاستہائے متحدہ میں بچوں کے 5 سال تک زندہ رہنے کے امکانات ‎80–90%‎ سے زیادہ ہوتے ہیں۔

لیمفوبلاسٹک لمفوما کی علامات

  • گردن، بازو یا کمر میں سوجے ہوئے لمف نوڈس
  • سانس لینے میں دشواری
  • سینے کی گھرگھراہٹ
  • تھکاوٹ
  • آسانی سے نیل پڑ جانا
  • زردی مائل جلد

لیمفوبلاسٹک لمفوما کے خطرے کے عوامل

  •  جینیاتی عارضہ
  • نوعمروں اور نوجوان بالغوں میں زیادہ عام ہے
  • خواتین کے مقابلے مردوں میں زیادہ عام ہے

لیمفوبلاسٹک لمفوما کی تشخیص

ایک کینسر کی تشخیص کے لیے ٹیسٹ اور طریقہ کار کی ضرورت ہوتی ہے۔ ڈاکٹر آپ کے بچے کا جسمانی معائنہ کرے گا، اس کی صحت کی سرگزشت کے بارے میں پوچھے گا، اور ٹیسٹ کا آرڈر دے گا۔ ان میں شامل ہوسکتا ہے:

ٹیسٹ کے نتائج کا انتظار دیکھیں

لیمفوبلاسٹک لمفوما کی اقسام

لیمفوبلاسٹک لیمفوم کی تصویر

لیمفوبلاسٹک لمفوما جیسا کہ ایک خوردبین کے ذریعے دیکھا جاتا ہے۔

لیمفوبلاسٹک لمفوما کی 2 اقسام ہیں:

  • T لیمفوبلاسٹک لمفوما (T-LL) جسم کا ایک حصہ ہے جسے میڈیاسٹینمکہا جاتا ہے، جو پھیپھڑوں کے درمیان کی جگہ ہے۔ ٹی لیمفوسائٹس وہاں ایک عضو میں بڑھتے ہیں جسے تھائمس کہتے ہیں۔ کینسر تیزی سے بڑھ سکتا ہے اور لمف سسٹم کے ذریعے پھیل سکتا ہے۔ فوری تشخیص اور علاج ضروری ہوتا ہے۔ اگر یہ کینسر خون اور بون میرو میں پھیل جائے تو اسے T-شدید لیمفوبلاسٹک لیوکیمیا (T-ALL) کہا جاتا ہے۔
  • B لیمفوبلاسٹک لمفوما (B-LL) B لیمفوسائٹس میں شروع ہوتا ہے اور جلد، ہڈی، یا لمف نوڈس جیسے علاقوں میں آہستہ آہستہ بڑھتا ہے۔ اگر یہ کینسر خون اور بون میرو میں پھیل جائے تو اسے بی شدید لیمفوبلاسٹک لیوکیمیا (B-ALL) کہا جاتا ہے۔

T-LL اور B-LL دونوں جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل سکتے ہیں۔

لیمفوبلاسٹک لمفوما کے مراحل

نگہداشت ٹیم کینسر کے مرحلے کی بنیاد پر علاج کی منصوبہ بندی کرتی ہے۔ کچھ رسولیاں تیزی سے بڑھتی ہیں۔ لہذا، نگہداشت ٹیم کو جلد از جلد لمفوما کے مرحلے کا تعین کرنا چاہیے۔

NHL کے مرحلے کا پتہ لگانے کے لیے، ڈاکٹر مزید ٹیسٹ کروا سکتے ہیں جیسے:

اسٹیج بتائے گا کہ کینسر کتنا ہے اور اگر یہ جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل گیا ہے۔

بین الاقوامی پیڈیاٹرک نان ہاجکن لمفوما سٹیجنگ سسٹمبچپن کے لمفوبلاسٹک لمفوما کو 4 مراحل میں تقسیم کرتا ہے جو اس بات پر منحصر ہوتا ہے کہ جسم کے کون سے حصے تشخیص کے وقت بیماری ظاہر کرتے ہیں۔ لمفوبلاسٹک لمفوما کے لیے، تمام مراحل کو عام طور پر یکساں طور پر علاج کیا جاتا ہے اور لمفوبلاسٹک لیوکیمیا کے لیے استعمال کیے جانے والے اسی طرح کے علاج شامل ہیں۔

لیمفوبلاسٹک لمفوما کا علاج

علاج مندرجہ ذیل پر منحصر ہے:

  • لمفوما کی ٹائپ اور جین میں کوئی تبدیلی
  • یہ علاج کا کتنا اچھا جواب دے سکتا ہے
  • دستیاب علاج
  • مریض کی عمر اور صحت

علاج میں شامل ہوسکتا ہے:

ڈاکٹر علاج کے اختیارات کا جائزہ لے گا۔ کچھ مریضوں کے لیے، ڈاکٹر کیموتھیراپی کی ایسی طبی آزمائش کا مشورہ دے سکتا ہے جن میں لمفوما کو مرکزی اعصابی نظام تک پھیلنے سے روکنے کے لیے مختلف طریقہ کار استعمال کیے جاتے ہیں.

عود کر آنے والی بیماری

علاج برائے بار بار ہونے والا لمفوبلاسٹک لمفوما میں کیموتھیراپی اور/یا زیادہ خوراک والی کیموتھیراپی شامل ہے جس میں ایک ہیماٹوپوائٹک سیل ٹرانسپلانٹ  (جسے بون میرو ٹرانسپلانٹ یا اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ بھی کہا جاتا ہے)۔ دوبارہ لگنے کے کچھ معاملات میں ریڈی ایشن کا استعمال کیا جا سکتا ہے۔ کچھ مریض نئے علاج کی جانچ کرنے کے لیے طبی آزمائشوں میں حصہ لینے کے قابل ہو سکتے ہیں۔

ہسپتال کے بستر پر بون میرو ٹرانسپلانٹ حاصل کرنے والے بچے کی تصویر

پھیلے ہوئے بڑے بی سیل لمفوما کے علاج میں اسٹیم سیل (بون میرو) ٹرانسپلانٹ شامل ہوسکتا ہے۔

لیمفوبلاسٹک لمفوما مرض کی پیش گوئی

مرض کی پیش گوئی کا انحصار کئی عوامل پر منحصر ہے۔ ان میں بیماری کا مرحلہ اور وہ جینیاتی تبدیلیاں شامل ہیں جو لمفوما کا سبب بنیں۔

مناسب علاج کے ساتھ، امریکہ میں محدود اسٹیج (اسٹیج 1 یا 2) لمفوبلاسٹک لمفوما سے متاثرہ بچوں کی 5 سالہ بقا کی شرح تقریباً %90 ہوتی ہے۔

زیادہ ایڈوانسڈ (اسٹیج 3 یا 4) لمفوبلاسٹک لمفوما کے مریضوں کے لیے زندہ رہنے کی 5 سالہ شرح عام طور پر %80 سے زیادہ ہوتی ہے۔

لیمفوبلاسٹک لمفوما کے لیے معاونت

کینسر کی تشخیص اور علاج سے نمٹنا مریض اور خاندان دونوں کے لیے دباؤ کا باعث بن سکتا ہے۔ آپ ایک سوشل ورکر، ماہرِ نفسیات، یا کسی اور ذہنی ہیلتھ کیئر پرووائیڈر سے بات کرنا چاہیں گے۔

اپنے بچے سے کینسر کے بارے میں بات کرنے کا طریقہ سیکھیں۔

علاج کے بعد، آپ کے بچے کا ڈاکٹر دوبارہ ہونے کے امکانات پر نظر رکھنے کے لیے امیجنگ ٹیسٹ اور معائنے استعمال کر سکتا ہے۔ بچپن میں کینسر سے صحت یاب ہونے والے افراد کو اپنی پوری زندگی متابعت والی نگہداشت حاصل کرنی چاہیے۔ کچھ علاج دیر سے ہونے والے اثرات کا سبب بن سکتے ہیں۔ یہ صحت کے مسائل ہیں جو علاج ختم ہونے کے مہینوں یا سالوں بعد واقع ہوتے ہیں۔

علاج مکمل ہونے کے بعد، یہ چیزیں اہم ہیں:

  • اپنے بنیادی معالج سے باقاعدہ چیک اَپس اور اسکریننگ کروائیں۔
  • صحت مند عادات برقرار رکھیں، جن میں جسمانی سرگرمی اور صحت مند غذا شامل ہیں۔
  • بقا پر مبنی نگہداشت منصوبہ تیار رکھیں تاکہ اس کو معالجین کے ساتھ اشتراک کیا جا سکے۔ یہ منصوبہ درج ذیل پر مشتمل ہونا چاہیے:
    • صحت کی نگرانی سے متعلق رہنمائی
    • بیماری کے خطرے کے عوامل
    • صحت کو کیسے بہتر بنایا جائے

آپ کی نگہداشت ٹیم سے پوچھنے کے لیے سوالات

  •  بایوپسی کیا ظاہر کرتی ہے؟
  • میرے بچے کو کینسر کس مرحلے میں ہے؟
  • میرے بچے کے علاج کے اختیارات کیا ہیں؟
  • ہر علاج کے ممکنہ ضمنی اثرات کیا ہیں؟
  • میرا بچہ ضمنی اثرات کو کیسے نظم کر سکتا ہے؟
  • کیا میرے بچے کو علاج کے لیے ہسپتال میں رہنے کی ضرورت ہوگی؟
  • علاج کہاں دستیاب ہے؟ کیا یہ گھر کے قریب ہے یا ہمیں سفر کرنا پڑے گا؟
  • ہم اس بیماری سے نمٹنے میں مدد کے لیے کون سے وسائل استعمال کر سکتے ہیں؟
  • علاج کے بعد میرے بچے کو کس نگرانی کی ضرورت ہوگی؟
  • میں اپنے بچے کو صحت مند رہنے میں کس طرح مدد کر سکتا ہوں؟
  • علاج کے ممکنہ دیر سے ہونے والے اثرات کیا ہیں؟

لمفوبلاسٹک لمفوما کے بارے میں کلیدی نکات

  • لمفوبلاسٹک لمفوما نان ہاجکن لمفوما کی ایک ٹائپ ہے جو نشوونما پاتے ہوئے لمفوسائٹس، جنہیں لمفوبلاسٹس کہا جاتا ہے، میں شروع ہوتی ہے۔
  • ڈاکٹر اس کینسر کی تشخیص جسمانی معائنہ، خون کے ٹیسٹ، امیجنگ، بایوپسی، میڈیاسٹینوسکوپی اور تھوریسینٹیسس کے ذریعے کر سکتے ہیں۔
  • علاج لمفوبلاسٹک لمفوما کی قسم، جینیاتی تبدیلیوں، بیماری کے مرحلے، مریض کی صحت اور دستیاب علاج پر منحصر ہوتا ہے۔
  • علاج کے اختیارات میں کیموتھیراپی، اشعاعی معالجہ (عام طور پر صرف عود کر آنے والی بیماری کے لیے)، امیونو تھیراپی، ہدفی تھیراپی، اسٹیم سیل تھیراپی، یا ممکنہ طور پر طبی آزمائش شامل ہو سکتی ہیں۔
  • امریکہ میں محدود اسٹیج (اسٹیج 1 یا 2) لمفوبلاسٹک لمفوما سے متاثرہ بچوں کی 5 سالہ بقا کی شرح تقریباً %90 ہے۔
  • زیادہ ترقی یافتہ (اسٹیج 3 یا 4) لیمفوبلاسٹک لمفوما کے لیے 5 سالہ بقا کی شرح %80 سے زیادہ ہے۔

مزید معلومات حاصل کریں


جائزہ لیا گیا: جون 2023

متعلقہ مواد