Autres noms/sous-types : tumeur du nerf optique, gliome du chiasma, gliome optique
Une tumeur des voies optiques est un type de gliome, une tumeur qui se développe à partir des cellules gliales qui entourent et soutiennent les cellules nerveuses. Les tumeurs des voies optiques chez l'enfant sont généralement des tumeurs de faible grade. Elles se développent le long des structures du système visuel, y compris le nerf optique, les voies optiques et/ou le chiasma optique.
À mesure que la tumeur se développe, la pression exercée sur les structures du système visuel peut entraîner des problèmes de vision. Les gliomes des voies optiques peuvent également se développer à proximité de l'hypophyse et de l'hypothalamus. Selon son emplacement, la tumeur peut affecter la fonction endocrinienne et la production d'hormones.
Les tumeurs des voies optiques représentent jusqu'à 5 % de toutes les tumeurs pédiatriques du système nerveux central (SNC). Elles sont plus fréquentes chez les jeunes enfants et chez les enfants atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1).
Le traitement d'une tumeur des voies optiques dépend de facteurs tels que l'âge, la vision, le statut NF1 et l'emplacement de la tumeur. La chirurgie, la chimiothérapie et/ou la radiothérapie peuvent être utilisées pour traiter les tumeurs des voies optiques. Toutefois, le traitement est complexe en raison du risque d'endommager la vision et la fonction endocrinienne. Certains patients peuvent être suivis afin d'évaluer la progression de la maladie.
Les symptômes d'une tumeur des voies optiques dépendent de plusieurs facteurs, notamment :
Voici quelques-uns des signes et symptômes d'une tumeur des voies optiques :
Les médecins évaluent les tumeurs des voies optiques de plusieurs façons.
Les tumeurs de la voie optique sont regroupées en fonction de leur apparence au microscope. Plus les cellules tumorales sont anormales à l'observation, plus le grade est élevé. La plupart des tumeurs des voies optiques chez l'enfant sont de faible grade. Les cellules ne semblent pas très différentes des cellules normales et se développent lentement. Elles sont moins susceptibles de se propager à d'autres parties du SNC.
Rarement, les tumeurs pédiatriques des voies optiques peuvent être de haut grade. Ces tumeurs sont plus agressives, se développent rapidement, et peuvent se propager au cerveau et à la moelle épinière.
Le taux de survie à long terme des enfants atteints d'une tumeur des voies optiques est élevé (> 90 %). Les enfants atteints de NF1 peuvent présenter des tumeurs à croissance lente qui peuvent être suivies et observées. Malgré le taux de survie élevé, le traitement et la prise en charge de ces tumeurs sont complexes. Les problèmes de vision sont fréquents chez les survivants d'un gliome des voies optiques. Selon l'emplacement de la tumeur, la fonction endocrinienne peut également être affectée. Une équipe de soins pluridisciplinaire est nécessaire pour planifier des traitements afin d'équilibrer la guérison et la qualité de vie.
Les facteurs qui ont une incidence sur le pronostic comprennent :
Un diagnostic précoce contribue à préserver la vision et la santé des yeux. Plus vite la pression exercée sur les structures du système visuel peut être relâchée, plus la vision a des chances de s'améliorer.
Il n'existe pas de plan de traitement unique contre une tumeur des voies optiques. Comme il s'agit généralement de tumeurs de faible grade, la préservation d'une vision significative est une préoccupation majeure. Les traitements utilisés pour traiter le gliome du nerf optique dépendent de l'âge de l'enfant, de l'étendue de la perte de la vision, de l'emplacement et de la taille de la tumeur, et de la présence éventuelle de la NF1 chez l'enfant.
Voici quelques-unes des options thérapeutiques :
Les médecins surveillent les patients à l'aide d'examens oculaires et d'examens IRM périodiques. Les indications de progression de la maladie incluent la dégradation de la vision, l'augmentation de la taille de la tumeur ou la propagation de la maladie.
Des tests d'imagerie périodiques et des examens oculaires complets sont effectués dans le cadre de la surveillance à long terme des patients. Les soins pluridisciplinaires peuvent inclure divers domaines spécialisés, notamment la rééducation, la neurologie et l'endocrinologie. La santé des yeux est particulièrement importante pour tous les survivants d'une tumeur des voies optiques. Selon les recommandations, des examens oculaires doivent être effectués au moins une fois par an par un ophtalmologue, dans le cadre des soins de santé de routine. De nombreux enfants souffrent de déficience visuelle à vie et une assistance à la vision peut être nécessaire. Des spécialistes de la malvoyance et des aménagements scolaires peuvent aider les enfants à s'adapter à la perte de la vision. Des lunettes de protection doivent également être portées afin d'éviter les lésions oculaires.
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Révision : juin 2018