Citocromo P450 3A5 (CYP3A5) y medicamentos

¿Qué es CYP3A5?

Cuando tomamos una medicina, el cuerpo necesita una manera de manejarla. Una forma en que su cuerpo hace esto es mediante el uso deenzimasque descompongan (metabolicen) el medicamento. Una familia de enzimas llamada citocromo P450 descompone ciertos medicamentos. Las enzimas hacen que el medicamento sea más o menos activo, lo cual depende del medicamento específico.

Las enzimas del citocromo P450 3A5, conocidas como CYP3A5, descomponen algunos medicamentos, como el tacrolimus (un medicamento utilizado después de un trasplante de médula ósea o de un trasplante de órgano sólido).

Cómo funcionan las pruebas farmacogenómicas

Cada persona es diferente con respecto al ADN. Los genes son segmentos de ADN que actúan como un conjunto de instrucciones y le indican al cuerpo cómo debe funcionar. El gen CYP3A5 es una sección del ADN que indica qué tan bien funcionarán las enzimas CYP3A5.

El estudio de la forma en que los genes como el CYP3A5 afectan la interacción del organismo con los medicamentos se denomina farmacogenómica. Las diferencias en su ADN que conforman el gen CYP3A5 pueden afectar su capacidad para descomponer ciertos medicamentos.

Si descompone un medicamento demasiado rápido o demasiado lento, es posible que no funcione tan bien o que tenga más efectos secundarios. Una prueba farmacogenómica busca diferencias que pueden ayudar al equipo médico a saber qué tan bien funcionará su enzima CYP3A5. Los resultados de la prueba pueden ayudar a sus médicos y su farmacéuticos a elegir la dosis correcta del medicamento que se le debe administrar. 

Comparta los resultados de sus pruebas farmacogenómicas con todos sus médicos y farmacéuticos.

Después de las pruebas farmacogenómicas

Los resultados de su prueba de CYP3A5 lo ubicarán en 1 de los siguientes 3 grupos de CYP3A5:

• Metabolizador normal: Las enzimas CYP3A5 de las personas de este grupo funcionan normalmente. Las personas que son metabolizadores normales tienen enzimas activas y pueden necesitar una dosis más alta de ciertos medicamentos. Alrededor del 8% de las personas (8 de cada 100) pertenece a este grupo.
• Metabolizador intermedio: Las personas de este grupo tienen enzimas CYP3A5 que funcionan, pero son menos activas que en los metabolizadores normales. Es posible que necesiten una dosis más alta de algunos medicamentos. Alrededor del 25% de las personas (25 de cada 100) pertenece a este grupo.
• Metabolizador lento: Las personas de este grupo tienen pocas enzimas CYP3A5 activas o ninguna. En la mayoría de los casos, las personas que son metabolizadores lentos no necesitan un cambio en la dosis porque la mayoría de los medicamentos se desarrollaron considerando a las personas de este grupo. Alrededor del 67% de las personas (67 de cada 100) pertenece a este grupo.

Los científicos siguen encontrando nueva información sobre los medicamentos que se ven afectados por los genes. Hable con su médico o farmacéutico si tiene preguntas acerca de sus medicamentos, los efectos secundarios o las pruebas farmacogenómicas.

Obtenga más información sobre los genes que se utilizan para tomar las decisiones respecto a las terapias con medicamentos para los pacientes en St. Jude.

Si tiene preguntas sobre las pruebas farmacogenómicas realizadas en St. Jude, puede enviar un correo electrónico al Programa de Farmacogenómica Clínica a pharmacogenomics@stjude.org.

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