ABCG2 y medicamentos

¿Qué es el ABCG2?

Cuando tomamos un medicamento, el cuerpo necesita una manera de manejarlo. Una forma en que el cuerpo hace esto es utilizando transportadores de fármacos para mover los medicamentos dentro y fuera de las células. La proteína G2 de transportadores de unión a adenosina trifosfato (ATP), conocida como ABCG2, ayuda al organismo a deshacerse de un medicamento llamado rosuvastatina (Crestor®).

Cómo funcionan las pruebas farmacogenómicas

Cada persona es diferente con respecto al ADN. Los genes son segmentos de ADN que actúan como un conjunto de instrucciones y le indican al cuerpo cómo debe funcionar. El gen ABCG2 es una sección del ADN que indica qué tan bien funcionará el transportador ABCG2 .

El estudio de la forma en que los genes como el ABCG2 afectan la forma en que el organismo interactúa con los medicamentos se denomina farmacogenómica. Las diferencias en su ADN que conforman el gen ABCG2 pueden afectar su capacidad para descomponer ciertos medicamentos. 

Si transporta un medicamento demasiado rápido o demasiado lento, es posible que este no funcione tan bien o que tenga más efectos secundarios. 

Una prueba farmacogenómica busca diferencias que pueden ayudar a su equipo médico a saber qué tan bien funcionará su transportador ABCG2. Los resultados de la prueba pueden ayudar a su médico y farmacéutico a elegir el tipo o la dosis correcta del medicamento que se le debe administrar.  

Comparta los resultados de sus pruebas farmacogenómicas con todos sus médicos y farmacéuticos nuevos. 

Después de las pruebas farmacogenómicas 

Los resultados de su prueba de ABCG2 lo ubicarán en 1 de los siguientes 4 grupos de génicos de ABCG2: 

• Funcionamiento normal: Las personas de este grupo tienen transportadores ABCG2 normales. Alrededor del 80 % (80 de cada 100) de las personas pertenece a este grupo. 
• Funcionamiento disminuido: Las personas de este grupo tienen proteínas ABCG2 con un funcionamiento ligeramente inferior. Alrededor del 18 % (18 de cada 100) de las personas pertenece a este grupo. 
• Mal funcionamiento: El funcionamiento de los transportadores ABCG2 de las personas en este grupo es muy bajo. Las personas que están en este grupo pueden necesitar dosis más bajas o un medicamento diferente para evitar efectos secundarios. Alrededor del 1 % (1 de cada 100) de las personas pertenece a este grupo. 
• Fenotipo indeterminado: En un grupo pequeño de personas, se desconocerá el funcionamiento de su transportador ABCG2, según sus pruebas. Alrededor del 1 % (1 de cada 100) de las personas pertenece a este grupo. 

El transportador ABCG2 ayuda a descomponer un medicamento llamado rosuvastatina. Este medicamento se utiliza para reducir los niveles de colesterol. Según el grupo génico en el que se encuentre, es posible que necesite una dosis más baja de rosuvastatina.   

Un segundo transportador llamado miembro 1B1 de la familia de transportadores de aniones orgánicos de portadores de solutos (SLCO1B1) es importante para descomponer la rosuvastatina. También es posible que se le analice el gen SLCO1B1.  Para obtener más información, consulte SLCO1B1 y medicamentos.

Los científicos siguen encontrando nueva información sobre los medicamentos que se ven afectados por los genes. Hable con su médico o farmacéutico si tiene preguntas acerca de sus medicamentos, los efectos secundarios o las pruebas farmacogenómicas. 

Obtenga más información sobre los genes que se utilizan para tomar las decisiones respecto de las terapias con medicamentos para los pacientes en St. Jude.  

Si tiene preguntas sobre las pruebas farmacogenómicas realizadas en St. Jude, puede enviar un correo electrónico al Programa de Farmacogenómica Clínica a pharmacogenomics@stjude.org. 

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