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Gemcitabina

Quimioterapia

Marcas:

Gemzar®

A menudo utilizado para:

Linfoma de Hodgkin, sarcoma, tumor de células germinales, otros tumores sólidos.

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¿Qué es la gemcitabina?

La germcitabina es un tipo de quimioterapia. Actúa disminuyendo o deteniendo el ritmo de crecimiento celular.

Los pacientes deben someterse regularmente a extracciones de sangre para analizar el hemograma y monitorear la función hepática y renal.

ícono de bolsa intravenosa

Se puede administrar como líquido en una vena por vía intravenosa

 
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Posibles efectos secundarios

  • Síntomas parecidos a los de la gripe (escalofríos, dolores, fiebre)
  • Recuentos sanguíneos bajos (puede causar un aumento del riesgo de infección, sangrado, anemia y/o fatiga)
  • Náuseas o vómitos
  • Erupción cutánea
  • Dificultad para respirar
  • Problemas hepáticos
  • Problemas de los riñones
  • Edema periférico
  • Dolor de cabeza
  • Fatiga o debilidad
  • Pérdida de apetito
  • Diarrea
  • Estreñimiento
  • Llagas en la boca
  • Caída del cabello
  • Problemas pulmonares
  • Síndrome de fuga capilar

No todos los pacientes que reciben gemcitabina experimentarán estos efectos secundarios. Los efectos secundarios comunes están en negrita, pero puede haber otros. Informe cualquier sospecha de efectos secundarios a su médico o farmacéutico.

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Consejos para las familias

Asegúrese de analizar estas y otras recomendaciones con su médico o farmacéutico.

  • Es posible que se le administre a los pacientes difenhidramina (Benadryl®), paracetamol (Tylenol®) u otros medicamentos para ayudar a evitar los síntomas de la gripe.
  • Si se administra gemcitabina después de la radioterapia, la zona de la piel que estuvo expuesta a la radioterapia puede enrojecerse de nuevo.
  • Los pacientes sexualmente activos deben tomar medidas para prevenir el embarazo durante el tratamiento y durante 6 meses después de terminar la terapia.
  • Las pacientes deben informar a su médico si están embarazadas o en período de lactancia.
  • Los cuidadores deben seguir las instrucciones para evitar el contacto con los fluidos corporales del paciente, que pueden contener el fármaco durante las 48 horas siguientes a su administración.