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Nelarabina

Quimioterapia

Marcas:

Arranon®

A menudo utilizado para:

Leucemia, linfoma

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¿Qué es la nelarabina?

La nelarabina es un tipo de quimioterapia que se utiliza para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células T y el linfoma linfoblástico de células T. Actúa disminuyendo o deteniendo el ritmo de crecimiento celular.

Los pacientes deben someterse regularmente a extracciones de sangre para analizar el hemograma y monitorear la función hepática y renal.

ícono de bolsa intravenosa

Administrado como líquido en una vena por vía IV

 
ícono del signo de exclamación en un círculo

Posibles efectos secundarios

  • Recuentos sanguíneos bajos (puede causar un aumento del riesgo de infección, sangrado, anemia y/o fatiga)
  • Náuseas o vómitos
  • Tos
  • Fatiga
  • Hinchazón o aumento de peso
  • Fiebre
  • Dificultad para respirar
  • Debilidad
  • Neuropatía periférica
  • Mareos
  • Estreñimiento
  • Diarrea
  • Dolor de cabeza
  • Dolor articular o muscular
  • Dolor o hinchazón abdominal
  • Llagas en la boca
  • Pérdida de apetito
  • Problemas para dormir
  • Visión borrosa
  • Problemas de los riñones
  • Problemas hepáticos 
  • Convulsiones

No todos los pacientes que toman nelarabina experimentarán estos efectos secundarios. Los efectos secundarios comunes están en negrita, pero puede haber otros. Informe cualquier sospecha de efectos secundarios a su médico o farmacéutico.

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Consejos para las familias

Asegúrese de analizar estas y otras recomendaciones con su médico o farmacéutico.

  • Este medicamento puede provocar somnolencia o mareos. Los pacientes no deben conducir ni realizar ninguna actividad que pueda ser peligrosa si presentan estos efectos secundarios.
  • Mientras reciba nelarabina, es importante que ingiera mucho líquido. Los pacientes deben seguir las instrucciones del equipo de atención médica sobre la ingesta adecuada de líquidos.
  • Los pacientes sexualmente activos deben tomar medidas para prevenir el embarazo durante el tratamiento y durante 3 meses después de terminar la terapia.
  • Las pacientes deben informar a su médico si están embarazadas o en período de lactancia.
  • Los cuidadores deben seguir las instrucciones para evitar el contacto con los fluidos corporales del paciente, que pueden contener el medicamento durante varios días después de su administración.