Rasgo de Hemoglobina C

¿Qué es el rasgo de hemoglobina C?

El rasgo de hemoglobina C es un cambio (mutación) de un gen encargado de producir hemoglobina en los glóbulos rojos. Todos los glóbulos rojos contienen hemoglobina. La hemoglobina es una proteína que transporta oxígeno de los pulmones a todas las partes del cuerpo.

Las personas con hemoglobina normal solo tienen un tipo de hemoglobina, la A. Las personas con rasgo de hemoglobina C tienen hemoglobina A y hemoglobina C en sus glóbulos rojos.

Un rasgo es diferente de una enfermedad

La mayoría de las personas con rasgo de hemoglobina C no presentan signos ni síntomas de enfermedad. El rasgo no suele causar problemas de salud.

Las personas con rasgo de hemoglobina C no tienen la enfermedad de hemoglobina C ni la enfermedad de hemoglobina SC. No desarrollarán estas condiciones en el futuro. Sin embargo, pueden transmitirles los genes de la enfermedad a sus hijos(as).

• La enfermedad de la hemoglobina C es un trastorno sanguíneo hereditario que provoca que una persona tenga glóbulos rojos compuestos principalmente por hemoglobina C. Una cantidad excesiva de hemoglobina C puede reducir la cantidad y el tamaño de los glóbulos rojos en el cuerpo, lo que causa una anemia leve. La enfermedad de hemoglobina C no es una forma de enfermedad de células falciformes y, por lo general, no causa problemas graves de salud.
• La enfermedad de hemoglobina SC es un tipo de enfermedad de células falciformes. Las personas que tienen la enfermedad de hemoglobina SC (también llamada enfermedad de células falciformes de hemoglobina C) tienen glóbulos rojos que contienen hemoglobina S y hemoglobina C. Bajo ciertas condiciones, estos glóbulos rojos adoptan una forma de media luna (o banana) y se vuelven duros y pegajosos. Las células falciformes pueden agruparse y obstruir los vasos sanguíneos. Esto puede dañar las células y causar dolor. La enfermedad de hemoglobina SC requiere atención médica continua.

Factores de riesgo para el rasgo de hemoglobina C

El rasgo de hemoglobina C es más frecuente entre los afroamericanos o las personas de ascendencia africana. En los Estados Unidos, aproximadamente 1 de cada 40 bebés negros o afroamericanos nacen con rasgo de hemoglobina C. El rasgo de hemoglobina C también es más frecuente en las personas cuyos ancestros provienen de Italia, Grecia, América Latina y el Caribe. Pero es posible que una persona de cualquier nacionalidad o ascendencia tenga el rasgo de hemoglobina C.

Exámenes de detección de la hemoglobina C

Un simple análisis de sangre puede indicar si tienes el rasgo de hemoglobina C. Estos análisis a menudo se realizan como parte del examen de detección de rutina para recién nacidos. El médico puede recomendarte realizar el examen si alguien de tu familia tiene rasgo de hemoglobina C.

Cómo se hereda el rasgo de hemoglobina C

El rasgo de hemoglobina C es hereditario. Al igual que el color de los ojos o del cabello, los genes del rasgo de hemoglobina C se heredan o pasan de padres a hijos(as).

Los padres que tienen rasgo de hemoglobina C pueden tener un(a) hijo(a) con la enfermedad de hemoglobina C o la enfermedad de hemoglobina SC. El hecho de que un niño tenga o no la enfermedad dependerá de los genes de ambos padres. Es por esto que es importante comprender cómo se transmite el rasgo de hemoglobina C y cómo puede afectar la salud de tus hijos(as) y nietos.

Para obtener más información sobre la hemoglobina C, consúltale al médico o asesor genético. El equipo de atención médica puede darte más detalles sobre tu estado de rasgo y el de tu hijo(a).