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Rasgo de beta talasemia

¿Qué es el rasgo de beta talasemia?

El rasgo de beta talasemia es un cambio (mutación) de un gen encargado de producir hemoglobina en los glóbulos rojos. Las personas con este rasgo tienen un gen faltante o dañado. El rasgo de beta talasemia también se denomina beta talasemia menor.

Un rasgo es diferente de una enfermedad

La mayoría de las personas con beta talasemia no presentan signos ni síntomas de enfermedad. El rasgo puede causar anemia leve en algunos casos. Pero no suele causar problemas graves.

Las personas con rasgo de beta talasemia no tienen la enfermedad de beta talasemia ni la enfermedad de células falciformes. No desarrollarán estas condiciones en el futuro. Sin embargo, pueden pasarles los genes de la beta talasemia o la beta talasemia de células falciformes a sus hijos(as).

  • La beta talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que reduce la capacidad del organismo para producir glóbulos rojos y hemoglobina. La hemoglobina es una proteína que transporta oxígeno de los pulmones a todas las partes del cuerpo. La hemoglobina tiene dos partes: la alfa globina y la beta globina. La proteína de hemoglobina afectada en la beta talasemia es la beta globina.
  • La beta talasemia de células falciformes es un tipo de enfermedad de células falciformes. Según la cantidad de hemoglobina producida, una persona puede tener beta talasemia de células falciformes más talasemia o beta 0 talasemia drepanocítica. Una persona con la enfermedad de células falciformes tiene glóbulos rojos que pueden adoptar la forma de una media luna o banana. La enfermedad de células falciformes es una condición de por vida que puede causar problemas graves de salud. Las personas con la enfermedad de células falciformes necesitan tratamiento médico continuo. Obtén más información sobre la enfermedad de células falciformes.

Factores de riesgo para el rasgo de beta talasemia

El rasgo de beta talasemia es frecuente en personas cuyos ancestros provienen de África, Asia, Medio Oriente o la región Mediterránea. Pero es posible que cualquier persona, independientemente de su nacionalidad o ascendencia, tenga el rasgo de beta talasemia.

Exámenes de detección del rasgo de beta talasemia

Un análisis de sangre puede indicar si tienes beta talasemia. Es posible que se realice como parte del examen genético para recién nacidos. El médico también puede recomendarte realizar el examen si alguien de tu familia tiene beta talasemia.

Cómo se hereda el rasgo de beta talasemia

La beta talasemia es una enfermedad hereditaria. Al igual que el color de los ojos o del cabello, los genes del rasgo de talasemia se heredan o pasan de padres a hijos(as). El hecho de que un niño tenga o no el trastorno sanguíneo dependerá de si hereda el rasgo de uno o ambos padres.

Si uno de los padres tiene beta talasemia y el otro tiene hemoglobina normal:

En cada embarazo, existe una probabilidad del 50 % (1 entre 2) de tener un(a) hijo(a) con rasgo de beta talasemia. Esta probabilidad es la misma para niños y niñas.

Estos son los resultados que se pueden dar en cada embarazo:

  • Un 50 % (1 entre 2) de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con rasgo de beta talasemia.
  • Un 50 % (1 entre 2) de probabilidades de tener un(a) hijo(a) sin el rasgo.
Gráfico que muestra los rasgos de los padres, con un padre que tiene el rasgo de beta talasemia y el otro que no tiene ningún rasgo. Esto da como resultado una probabilidad de 1 entre 2 de tener un(a) hijo(a) con el rasgo de beta talasemia o una probabilidad de 1 entre 2 de tener un(a) hijo(a) sin el rasgo.

Si uno de los padres tiene el rasgo de beta talasemia y el otro tiene el rasgo de células falciformes:

En cada embarazo, existe una probabilidad del 25 % (1 entre 4) de tener un(a) hijo(a) con la enfermedad de células falciformes (beta talasemia de células falciformes).

Estos son los resultados que se pueden dar en cada embarazo:

  • Un 25 % (1 entre 4) de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con rasgo de beta talasemia.
  • Un 25 % (1 entre 4) de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con el rasgo de células falciformes.
  • Un 25 % (1 entre 4) de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con la enfermedad de beta talasemia de células falciformes.
  • Un 25 % (1 entre 4) de probabilidades de tener un(a) hijo(a) sin el rasgo ni la enfermedad.
Gráfico que muestra los rasgos de los padres, con un padre que tiene el rasgo de beta talasemia y el otro que porta la enfermedad de células falciformes. Esto da como resultado un 25 % de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con la enfermedad de células falciformes, un 25 % de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con el rasgo de beta talasemia, un 25 % de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con el rasgo de células falciformes y un 25 % de probabilidades de tener un(a) hijo(a) sin el rasgo ni la enfermedad.

Si ambos padres tienen beta talasemia:

En cada embarazo, si ambos padres tienen el rasgo de beta talasemia, existe una probabilidad del 25 % (1 entre 4) de tener un(a) hijo(a) con la enfermedad de beta talasemia.

Estos son los resultados que se pueden dar en cada embarazo:

  • Un 25 % (1 entre 4) de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con la enfermedad de beta talasemia.
  • Un 50 % (1 entre 2) de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con rasgo de beta talasemia.
  • Un 25 % (1 entre 4) de probabilidades de tener un(a) hijo(a) sin el rasgo ni la enfermedad.
Gráfico que muestra los rasgos de los padres, con ambos padres que portan el rasgo de beta talasemia. Esto da como resultado un 25 % de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con la enfermedad de beta talasemia, un 50 % de probabilidades de tener un(a) hijo(a) con el rasgo de beta talasemia y un 25 % de probabilidades de tener un(a) hijo(a) sin el rasgo ni la enfermedad.

La gravedad de los síntomas depende del tipo de beta talasemia que tenga una persona.

  • El rasgo de beta talasemia (talasemia beta menor) no provoca síntomas ni causa síntomas leves de anemia.
  • La beta talasemia intermedia provoca anemia de leve a moderada.
  • La beta talasemia mayor (anemia de Cooley) provoca una anemia más grave. Esta condición se conoce como “talasemia dependiente de transfusiones” porque requiere transfusiones de sangre de por vida.

La enfermedad de beta talasemia es un trastorno sanguíneo de por vida que puede causar problemas graves de salud. Las personas con esta enfermedad necesitan tratamiento médico.

Para obtener más información sobre estas condiciones, consúltale al médico o al asesor genético. El equipo de atención médica puede brindarte más detalles sobre el estado de tu rasgo y el de tu hijo(a).

Puntos clave sobre la beta talasemia

  • El rasgo de beta talasemia se hereda de los padres, como el color del cabello o de los ojos. 
  • La beta talasemia es más frecuente en personas con ascendencia africana, mediterránea, asiática y del Medio Oriente.
  • Las personas con rasgo de beta talasemia tienen hemoglobina normal y hemoglobina beta talasemia anormal en sus glóbulos rojos.
  • Por lo general, la beta talasemia no causa ningún problema de salud.
  • El rasgo de beta talasemia también se conoce como beta talasemia menor. 
  • Los padres que tienen rasgo de beta talasemia pueden tener un(a) hijo(a) con la enfermedad de beta talasemia o la enfermedad de células falciformes. 


Revisado: noviembre de 2023