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Together es un nuevo recurso para personas afectadas por cáncer pediátrico, ya sean pacientes, padres, familiares y amigos.
Obtenga más informaciónEl rasgo de beta talasemia es un cambio (mutación) de un gen encargado de producir hemoglobina en los glóbulos rojos. Las personas con este rasgo tienen un gen faltante o dañado. El rasgo de beta talasemia también se denomina beta talasemia menor.
La mayoría de las personas con beta talasemia no presentan signos ni síntomas de enfermedad. El rasgo puede causar anemia leve en algunos casos. Pero no suele causar problemas graves.
Las personas con rasgo de beta talasemia no tienen la enfermedad de beta talasemia ni la enfermedad de células falciformes. No desarrollarán estas condiciones en el futuro. Sin embargo, pueden pasarles los genes de la beta talasemia o la beta talasemia de células falciformes a sus hijos(as).
El rasgo de beta talasemia es frecuente en personas cuyos ancestros provienen de África, Asia, Medio Oriente o la región Mediterránea. Pero es posible que cualquier persona, independientemente de su nacionalidad o ascendencia, tenga el rasgo de beta talasemia.
Un análisis de sangre puede indicar si tienes beta talasemia. Es posible que se realice como parte del examen genético para recién nacidos. El médico también puede recomendarte realizar el examen si alguien de tu familia tiene beta talasemia.
La beta talasemia es una enfermedad hereditaria. Al igual que el color de los ojos o del cabello, los genes del rasgo de talasemia se heredan o pasan de padres a hijos(as). El hecho de que un niño tenga o no el trastorno sanguíneo dependerá de si hereda el rasgo de uno o ambos padres.
Si uno de los padres tiene beta talasemia y el otro tiene hemoglobina normal:
En cada embarazo, existe una probabilidad del 50 % (1 entre 2) de tener un(a) hijo(a) con rasgo de beta talasemia. Esta probabilidad es la misma para niños y niñas.
Estos son los resultados que se pueden dar en cada embarazo:
Si uno de los padres tiene el rasgo de beta talasemia y el otro tiene el rasgo de células falciformes:
En cada embarazo, existe una probabilidad del 25 % (1 entre 4) de tener un(a) hijo(a) con la enfermedad de células falciformes (beta talasemia de células falciformes).
Estos son los resultados que se pueden dar en cada embarazo:
Si ambos padres tienen beta talasemia:
En cada embarazo, si ambos padres tienen el rasgo de beta talasemia, existe una probabilidad del 25 % (1 entre 4) de tener un(a) hijo(a) con la enfermedad de beta talasemia.
Estos son los resultados que se pueden dar en cada embarazo:
La gravedad de los síntomas depende del tipo de beta talasemia que tenga una persona.
La enfermedad de beta talasemia es un trastorno sanguíneo de por vida que puede causar problemas graves de salud. Las personas con esta enfermedad necesitan tratamiento médico.
Para obtener más información sobre estas condiciones, consúltale al médico o al asesor genético. El equipo de atención médica puede brindarte más detalles sobre el estado de tu rasgo y el de tu hijo(a).
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Revisado: noviembre de 2023