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Nelarabina

Quimioterapia

Marcas:

Arranon®

A menudo utilizado para:

Leucemia, linfoma

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¿Qué es la nelarabina?

La nelarabina es un tipo de quimioterapia usada para tratar la leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA) y el linfoma linfoblástico de células T. Funciona al disminuir o detener el crecimiento celular.

Se les realizarán extracciones de sangre regulares a los pacientes para controlar el hemograma y monitorear la función del hígado y los riñones.

ícono de bolsa IV

Se administra como un líquido en una vena a través de una vía IV

 
 signo de exclamación en un ícono círcular

Posibles efectos secundarios

  • Hemograma bajo (puede causar un aumento del riesgo de sufrir infecciones, sangrados, anemia o fatiga)
  • Náuseas o vómitos
  • Tos
  • Fatiga
  • Hinchazón o aumento de peso.
  • Fiebre
  • Dificultad para respirar
  • Debilidad
  • Neuropatía periférica
  • Mareos
  • Estreñimiento
  • Diarrea
  • Dolor de cabeza
  • Dolor muscular o en las articulaciones
  • Dolor o hinchazón abdominal
  • Llagas en la boca
  • Pérdida del apetito
  • Problemas para dormir
  • Visión borrosa
  • Problemas renales
  • Problemas hepáticos 
  • Crisis convulsivas

No todos los pacientes que reciben nelarabina experimentarán estos efectos secundarios. Los efectos secundarios más comunes se encuentran resaltados, pero puede haber otros. Infórmele a su médico o farmacéutico todos los posibles efectos secundarios.

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Consejos para las familias

Asegúrese de analizar estas y otras recomendaciones con su médico o farmacéutico.

  • Este medicamento puede provocar somnolencia o mareos. Los pacientes no deben conducir ni hacer ninguna actividad que pudiera ser peligrosa si tuvieran estos efectos secundarios.
  • Es importante que beba mucho líquido mientras toma nelarabina. Los pacientes deben seguir las indicaciones del equipo de atención para ingerir la cantidad adecuada de líquido.
  • Las pacientes sexualmente activas deben tomar precauciones para evitar embarazos durante el tratamiento y durante 3 meses después de finalizar la terapia.
  • Las pacientes deben informarle a su médico si están embarazadas o amamantando.
  • Los cuidadores deben seguir las instrucciones para evitar el contacto con los fluidos corporales del paciente, que pueden contener el medicamento durante varios días después de la administración.