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Gemcitabina

Quimioterapia

Marcas:

Gemzar®

A menudo utilizado para:

Linfoma de Hodgkin, Sarcoma, Tumor de células germinales, Otros tumores sólidos

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¿Qué es la gemcitabina?

La gemcitabina es un tipo de quimioterapia. Funciona al disminuir o detener el crecimiento celular.

Se les realizarán extracciones de sangre regulares a los pacientes para controlar el hemograma y monitorear la función del hígado y los riñones.

ícono de bolsa IV

Puede administrarse como un líquido en una vena por vía IV

 
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Posibles efectos secundarios

  • Síntomas parecidos a los de la gripe (fiebre, escalofríos, dolores)
  • Hemograma de recuento bajo (puede causar un aumento del riesgo de sufrir infecciones, sangrados, anemia o fatiga)
  • Náuseas o vómitos
  • Sarpullidos
  • Dificultad para respirar
  • Problemas hepáticos
  • Problemas renales
  • Edema periférico
  • Dolor de cabeza
  • Fatiga o debilidad
  • Pérdida del apetito
  • Diarrea
  • Estreñimiento
  • Llagas en la boca
  • Pérdida de cabello
  • Problemas pulmonares
  • Síndrome de extravasación capilar

No todos los pacientes que reciben gemcitabina experimentarán estos efectos secundarios. Los efectos secundarios más comunes se encuentran resaltados, pero puede haber otros. Infórmele a su médico o farmacéutico todos los posibles efectos secundarios.

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Consejos para las familias

Asegúrese de analizar estas y otras recomendaciones con su médico o farmacéutico.

  • Se les puede dar a los pacientes difenhidramina (Benadryl®), paracetamol (Tylenol®) u otros medicamentos para ayudar a evitar síntomas parecidos a los de la gripe.
  • Si se administra gemcitabina después de la radioterapia, el área de piel que estuvo expuesta a la radioterapia puede enrojecerse otra vez.
  • Las pacientes sexualmente activas deben tomar precauciones para evitar embarazos durante el tratamiento y durante 6 meses después de finalizar la terapia.
  • Las pacientes deben informarle a su médico si están embarazadas o amamantando.
  • Los cuidadores deben seguir las instrucciones para evitar el contacto con los fluidos corporales del paciente, que pueden contener el medicamento durante 48 horas después de la administración.