قائمة طعام يغلق

الورم الأرومي النخاعي لدى الأطفال والمراهقين

ما الورم الأرومي النخاعي؟

الورم الأرومي النخاعي هو ورم في المخ يبدأ في المخيخ، يقع المخيخ في جزء من الدماغ يُسمّى الحفرة الخلفية.

الورم الأرومي النخاعي هو ورم في المخ يبدأ في المخيخ، يقع المخيخ في جزء من الدماغ يُسمّى الحفرة الخلفية.

يُعد الورم الأرومي النخاعي أكثر أورام الدماغ الخبيثة شيوعًا لدى الأطفال. ينشأ في المخيخ، وهي منطقة تقع في الجزء الخلفي من الدماغ. يمكن أن ينتشر الورم الأرومي النخاعي إلى أجزاء أخرى من الجهاز العصبي المركزي (المخ والحبل الشوكي).

 يتم تشخيص نحو 500 حالة جديدة من الورم الأرومي النخاعي سنويًا لدى الأطفال في الولايات المتحدة.

في معظم الحالات، يكون سبب الورم الأرومي النخاعي غير معروف. لكن في عدد قليل من الحالات، يحدث بسبب تغيّرات جينية يمكن أن تنتقل داخل العائلات. 

يُعد الورم الأرومي النخاعي الأكثر شيوعًا لدى الأطفال دون سن 16 عامًا. ويتم تشخيصه غالبًا لدى الأطفال بين سن 5 و9 سنوات. كما يمكن أن يُشخَّص لدى المراهقين الأكبر سنًا والبالغين أيضًا.

ينقسم الورم الأرومي النخاعي إلى 4 مجموعات رئيسية، إضافة إلى عدة مجموعات فرعية. تعتمد هذه المجموعات على الخصائص الجزيئية لخلايا الورم:

  • تنشيط مسار WNT (يُنطق "وينت")
  • تنشيط مسار سونيك هيدجهوج (SHH) 
  • المجموعة 3 (غير المرتبطة بمسار WNT/SHH)
  • المجموعة 4 (غير المرتبطة بمسار WNT/SHH)

تؤثر مجموعة الورم في خطة العلاج والتنبؤ بمآل المرض. لذلك، يجب إجراء الاختبار الجزيئي للحصول على تشخيص دقيق.

قد يشمل علاج الورم الأرومي النخاعي ما يلي:

  • الجراحة لاستئصال أكبر قدر ممكن من الورم
  • العلاج الإشعاعي بعد الجراحة لقتل أي خلايا سرطانية متبقية
  • العلاج الكيميائي جنبًا إلى جنب مع الجراحة والعلاج الإشعاعي

ينمو الورم الأرومي النخاعي بسرعة، وغالبًا ما تنتشر هذه الأورام إلى أجزاء أخرى من الدماغ والحبل الشوكي.

يتراوح معدل النجاة العام لدى الأطفال المصابين بالورم الأرومي النخاعي ما بين 70 و80% (أي 7–8 من كل 10) إذا لم يكن المرض قد انتشر. أما إذا كان المرض قد انتشر، فيبلغ معدل النجاة نحو 60% (6 من 10).

أعراض الورم الأرومي النخاعي

تعتمد علامات وأعراض الورم الأرومي النخاعي على عدة عوامل، منها حجم الورم وموقعه، وعمر الطفل ومرحلة نموه.

تشمل أعراض الورم الأرومي النخاعي:

  • صداع، يزداد سوءًا في الصباح عادةً أو يتحسّن بعد القيء
  • الغثيان و القيء
  • التعب أو حدوث تغيّرات في مستوى النشاط
  • الدوار
  • فقدان الاتزان، الخرق
  • مشكلات في الكتابة بخط اليد 
  • تغيرات في الرؤية

إذا انتشر الورم إلى الحبل الشوكي، فقد تشمل الأعراض:

  • ألم الظهر
  • مشاكل في المشي
  • مشاكل في التبول أو تغيّر في وظائف الأمعاء

الورم الأرومي النخاعي هو ورم مخيخي. يقع المخيخ في الجزء الخلفي السفلي من الدماغ، في منطقة معروفة باسم الحفرة الخلفية. تشمل وظائف المخيخ ما يلي:

  • مراقبة الحركة
  • التوازن
  • وضعية الجسم
  • التناسق الحركي

تتكوّن معظم الأورام الأرومية النخاعية في منتصف المخيخ بالقربمن البطين الرابع. ومع نمو الورم، يمكن أن يسد تدفق سائل الدماغ المُسمى السائل الدماغي النخاعي، مما يتسبب في تراكم السائل داخل الدماغ، وهي حالة تُعرف باسماستسقاء الدماغ.

. يزيد السائل من الضغط داخل الدماغ. تعزى العديد من أعراض الورم الأرومي النخاعي إلى تراكم السوائل.

عوامل الخطر للإصابة بالورم الأرومي النخاعي

يمكن أن تزيد بعض العوامل من خطر الإصابة بالورم الأرومي النخاعي.

  • وجودتغيّرات معينةفي الجيناتوالكروموسوماتداخل خلية الورم. وغالبًا لا يعرف الخبراء سبب حدوث هذه التغيّرات الجينية.
  • تظهر معظم الأورام الأرومية النخاعية غالبًا لدى الأطفال بين سن 5 و9 سنوات، وهي أورام نادرة الحدوث لدى الرضّع والبالغين.
  • يشيع الورم الأرومي النخاعي لدى الذكور بنسبة أعلى قليلاً من الإناث. قد يكون بعض الأطفال أكثر عرضة للإصابة بأورام الدماغ بسبب حالات وراثية نادرة أو اضطرابات جينية مثل:
مسح التصوير بالرنين المغناطيسي مع علامات تُظهر الورم الأرومي النخاعي في المخيخ.

مسح التصوير بالرنين المغناطيسي مع علامات تُظهر الورم الأرومي النخاعي في المخيخ.

تشخيص الورم الأرومي النخاعي

يقيّم الأطباء الورم الأرومي النخاعي بعدة طرق.

  • الفحص البدني والتاريخ الطبي لمعرفة الأعراض والصحة العامة والأمراض السابقة وعوامل الخطورة.
  • الفحص العصبي لتقييم وظائف الدماغ. ويشمل ذلك الذاكرة، والرؤية، والسمع، وقوة العضلات، والتوازن، والتناسق الحركي، وردود الفعل.
  • فحوص تصويرية للمساعدة في تحديد الورم وحجمه وموقعه. ويُعد التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) الفحص الرئيسي. 
  • البزل القطني بعد الجراحة للبحث عن الخلايا السرطانية في السائل الدماغي النخاعي (CSF). وينتشر نحو ثلث حالات الورم الأرومي النخاعي عبر السائل الدماغي النخاعي إلى أجزاء أخرى من الدماغ أو الحبل الشوكي.
  • الخزعة لاستئصال عينة من الورم. يفحص اختصاصي علم الأمراض عينة النسيج تحت المجهر لتحديد نوع الورم.
  • فحوصات جزيئية للورم لتحديد المجموعة الجزيئية والمجموعة الفرعية.

أنواع الورم الأرومي النخاعي

يتم تصنيف الورم الأرومي النخاعي أو وصفه بناءً على مخاطر المرض والتنبؤ بمآله. للمساعدة في تخطيط العلاجات، ينظر الأطباء إلى:

  • المجموعات الجزيئية (بناءً على التغيرات الجينية)
  • الخصائص النسيجية (دراسة الأنسجة والخلايا تحت المجهر)
  • النقائل (انتشار السرطان)

المجموعات الجزيئية

مخطط دائري يُظهر المجموعات الفرعية الأربع الرئيسية للورم الأرومي النخاعي.

يمكن تقسيم الورم الأرومي النخاعي إلى أربع مجموعات فرعية حسب الخصائص الجزيئية لخلايا الورم: يشكّل النوع الفرعي لـ WNT 10% من الحالات، ويشكل النوع الفرعي لـ SHH 30% من الحالات. تشكّل المجموعة 3 25% من الحالات، وتشكّل المجموعة 4 35% من الحالات.

تتمثل المجموعات الجزيئية للورم الأرومي النخاعي فيما يلي:

  • تنشيط مسار WNT
  • تنشيط مسار سونيك هيدجهوج (SHH)
  • المجموعة 3 (غير المرتبطة بمسار WNT/SHH)
  • المجموعة 4 (غير المرتبطة بمسار WNT/SHH)

تنقسم هذه الأنواع أيضًا إلى مجموعات فرعية:

  • تنشيط مسار WNT: لا تحتوي على مجموعات فرعية
  • تنشيط مسار SHH: SHH-1، وSHH-2، وSHH-3، وSHH-4
  • المجموعة 3 والمجموعة 4 للورم الأرومي النخاعي (غير المرتبطة بمسار WNT/SHH): G3/G4- I، وG3/G4-2، وG3/G4-3، وG3/G4-4، وG3/G4-5، وG3/G4-6، وG3/G4-7، وG3/G4-8

يجب إجراء الفحوصات الجزيئية للحصول على التشخيص الصحيح. سيساعد ذلك الطبيب على وضع أفضل خطة علاج لطفلكم.

علم الأنسجة

يدرس علم الأنسجة حجم وشكل الخلايا الورمية لتصنيف أورام الأرومة النخاعية، وتؤخذ هذه المعلومات في الاعتبار إلى جانب الفحوصات الجزيئية.

تشمل المجموعات النسيجية ما يلي:

  • الورم الأرومي النخاعي الكلاسيكي: تنتمي هذه الأورام في الغالب إلى فئتي WNT والمجموعة 4، إلا أن بعض أورام المجموعة 3 وSHH قد يكون لها نسيج كلاسيكي.
  • الورم الأرومي النخاعي كبير الخلايا الكشمي: تنتمي هذه الأورام غالبًا إلى المجموعة 3 والأورام ذات مسار SHH المنشط.
  • الورم الأرومي النخاعي العقيدي الليفي: تكون هذه الأورام غالبًا من نوع مسار SHH المنشط.
  • الورم الأرومي النخاعي ذو التعقد الواسع: تكون هذه الأورام غالبًا من نوع مسار SHH المنشط.

النقائل

يمكن أيضًا تصنيف الورم الأرومي النخاعي حسب النقيلة، أو انتشار المرض:

  • M0: الورم موضعي مع عدم وجود انتشار للمرض.
  • M1: توجد خلايا ورمية في السائل الدماغي النخاعي (CSF).
  • M2: يوجد دليل على انتشار المرض بداخل الدماغ (داخل الجمجمة).
  • M3: انتشر الورم إلى العمود الفقري.
  • M4: انتشر الورم خارج الجهاز العصبي المركزي (CNS). وتشمل المواقع الشائعة للنقائل (السرطان الذي انتشر) العظام والرئتين والكبد.

علاج الورم الأرومي النخاعي

يشمل علاج الورم الأرومي النخاعي ما يلي:

تصنّف نهج علاج الورم الأرومي النخاعي القائمة على المخاطر المرضى بناءً على خصائص الورم والنتائج المتوقعة. ويأخذ الأطباء في الاعتبار ما يلي:

  • المجموعة الجزيئية والمجموعة الفرعية
  • ما إذا كانت الجراحة قد استأصلت الورم بالكامل
  • ما إذا كان الورم قد انتشر
  • نسيج الورم (شكله تحت المجهر)
  • العمر عند التشخيص

يتمثل الهدف من النهج القائم على المخاطر في الشفاء من المرض مع تقليل مخاطر الآثار الجانبية الناجمة عن العلاجات.

بالنسبة للمرضى الذين يُتوقع استجابتهم الجيدة للعلاج، يمكن للعلاج منخفض الكثافة أن يقلل من المشكلات طويلة المدى الناتجة عن الإشعاع والعلاج الكيميائي. أما بالنسبة للمرضى ذوي معدل الخطورة العالية، يمكن أن يحسن العلاج المكثف من فرص البقاء على قيد الحياة

قد يتم تقديم العلاج للمرضى ضمن تجربة سريرية.

جراحة الورم الأرومي النخاعي

تُعد الجراحة علاجًا أساسيًا للورم الأرومي النخاعي. والهدف منها هو الاستئصال الكلي الشامل، أو الإزالة الكاملة للورم. وفي كثير من الحالات، يمكن استئصال معظم الورم أو كله عن طريق الجراحة، ولكن في حالات أخرى، قد يحد موقع الورم من الكمية التي يمكن استئصالها بأمان.

متلازمة الحفرة الخلفية بعد جراحة الورم الأرومي النخاعي

متلازمة الحفرة الخلفية  حالة تظهر أحيانًا بعد جراحة استئصال ورم في الدماغ في منطقة الحفرة الخلفية من الدماغ. وقد تسمعون أيضًا ما يُسمى "البكم المخيخي". قد يعاني الأطفال المصابون بهذه المتلازمة من مشكلات في الكلام والحركة والمزاج. يقل خطر الإصابة بمتلازمة الحفرة الخلفية عندما يقوم جراح أعصاب متمرس بإجراء الجراحة. من المهم الاستعانة بجراح أعصاب أجرى العديد من هذه العمليات الجراحية.

العلاج الإشعاعي للورم الأرومي النخاعي

يُستخدم العلاج الإشعاعي غالبًا بعد جراحة الورم الأرومي النخاعي. تعتمد جرعة العلاج الإشعاعي على مرحلة المرض وفئة الخطورة لدى المريض. وبوجه عام، يستهدف الإشعاع الدماغ والعمود الفقري (الإشعاع القحفي الشوكي) مع إعطاء جرعة أعلى (جرعة تعزيزية) في موقع الورم الأولي. وبسبب المخاطر الصحية المحتملة، لا يُستخدم العلاج الإشعاعي للأطفال دون سن 3 سنوات.

قد يستخدم الأطباء أنواعًا أحدث من العلاج الإشعاعي، مثل العلاج بالإشعاع البروتوني، لعلاج ورم الأرومة النخاعية. وفي هذا النوع من العلاج الإشعاعي، يمكن تخصيص كمية الطاقة ومدى عمق اختراقها للورم لتناسب حجم الورم وشكله. يتيح هذا العلاج للأطباء إمكانية توجيه جرعات عالية من الإشعاع نحو الورم، مع تقليل الضرر اللاحق بالخلايا السليمة المجاورة. ولا توفر جميع مراكز العلاج العلاج بالبروتونات.

العلاج الكيميائي للورم الأرومي النخاعي

يُستخدم العلاج الكيميائي عادة جنبًا إلى جنب مع العلاج الإشعاعي والجراحة لعلاج الورم الأرومي النخاعي. وبالنسبة للأطفال دون عمر 3 سنوات، قد يُستخدم العلاج الكيميائي للمساعدة في تأخير العلاج الإشعاعي حتى يتقدم الطفل في السن. كما يمكن أيضًا استخدام العلاج الكيميائي بجرعات عالية.

يُستخدم مزيج من أدوية العلاج الكيميائي لعلاج الورم الأرومي النخاعي. 

العلاج الموجّه للورم الأرومي النخاعي

تعمل العلاجات الموجهة من خلال التأثير على سمات محددة في الخلايا الورمية أو استهدافها. في بعض الأورام، توجد تغيّرات في الجينات والبروتينات التي تتحكم في نمو الخلايا الورمية وانقسامها. 

يختبر العلماء أدوية لمعرفة ما إذا كان بإمكانها منع الإشارات التي تُسبب نمو أنواع معينة من الخلايا السرطانية. قد يقترح فريق رعاية طفلكم العلاج الموجّه كخيار علاجي إذا كان من المحتمل أن يساعد في علاج مرض طفلكم.

الورم الأرومي النخاعي لدى الرضّع

يُعد الورم الأرومي النخاعي ذو مسار SHH المنشط النوع الأكثر شيوعًا بين الأطفال دون سن الثالثة، بينما تأتي أورام المجموعة 3 في المرتبة الثانية من حيث الشيوع.

تميل أورام SHH لدى الرضّع إلى امتلاك خصائص نسيجية وجزيئية مواتية. لذا فإن بعض هؤلاء الأطفال يستجيبون جيدًا للجراحة والعلاج الكيميائي دون الحاجة إلى العلاج الإشعاعي.

أما الورم الأرومي النخاعي غير المرتبط بمسار SHH لدى الرضّع فيصعب علاجه، خاصةً إذا كان المرض قد انتشر. 

يمكن تجربة علاجات مثل العلاج الإشعاعي البؤري والعلاج الكيميائي بجرعات عالية. ولكن عادةً ما تكون مآل المرض ضعيفة. كما قد يعاني الأطفال الصغار المصابون بالورم الأرومي النخاعي عالي الخطورة من آثار جانبية تفوق الفوائد المحتملة للعلاج.

مآل سير الورم الأرومي النخاعي

يتراوح معدل النجاة العام لدى الأطفال المصابين بالورم الأرومي النخاعي ما بين 70 و80% (أي 7–8 من كل 10) إذا لم يكن المرض قد انتشر. أما إذا كان المرض قد انتشر، فيبلغ معدل النجاة نحو 60% (6 من 10). فريق الرعاية المتابع لطفلكم هو أفضل مصدر للمعلومات عن حالته.

يعتمد التكهن بسير مرض الورم الأرومي النخاعي على العديد من العوامل.

العوامل التي تؤثر على فرصة شفاء الورم الأرومي النخاعي

  • نسيج الورم الأرومي النخاعي
    • الأطفال دون عمر 3 سنوات: ترتبط الأورام المكونة للنسيج الليفي بنتائج أفضل مقارنة بالأورام الكلاسيكية أو الأورام الكشمية كبيرة الخلايا (LCA).
      • الأطفال فوق 3 سنوات: ترتبط الأورام المكونة للنسيج الليفي أو الكلاسيكية بنتائج أفضل مقارنة بالأورام الكشمية كبيرة الخلايا (LCA).
    • النمط الجزيئي الفرعي: تؤثر سمات الورم والتغيّرات في الجينات أو الكروموسومات، بما في ذلك النوع الفرعي للورم الأرومي النخاعي (WNT، أو SHH، أو المجموعة 3، أو المجموعة 4)، على فئة الخطورة. تتمتع أورام WNT بمآل مرضي أفضل، بينما تُعتبر أورام SHH والمجموعة 4 متوسطة الخطورة. في حين أن أورام المجموعة 3 لها مآل مرضي أكثر سوءًا.
    • ما إذا كان السرطان قد انتشر: من الصعب علاج الورم الأرومي النخاعي الذي انتشر إلى أجزاء أخرى من الدماغ أو الحبل الشوكي. يرتبط الورم الأرومي النخاعي الموضعي (الورم الأرومي النخاعي الذي لم ينتشر) بمآل مرضي أفضل.
    • إمكانية استئصال الورم بالكامل جراحيًا: يحظى الأطفال الذين لا يظهر لديهم أي أثر للورم بعد الجراحة (الاستئصال الكلي الشامل) بفرصة أفضل للشفاء.
    • العمر عند التشخيص: يعتمد تأثير العمر على المآل المرضي للورم الأرومي النخاعي على المجموعة الفرعية للورم وغيرها من الخصائص. حيثُ لا يُستخدم العلاج الإشعاعي عادةً للرضع والأطفال دون سن الثالثة.
    • ما إذا كان السرطان جديدًا أم عاود الظهور: يرتبط الورم الأرومي النخاعي المنتكس بنتائج أسوأ.

    أنواع الورم الأرومي النخاعي والمآل المرضي

      النوع الفرعي WNT النوع الفرعي SHH المجموعة 3 المجموعة 4
    % من الحالات %10 من أورام الأرومة النخاعية %30 من أورام الأرومة النخاعية %25 من أورام الأرومة النخاعية %35 من أورام الأرومة النخاعية
    خصائص المرضى أكثر شيوعًا لدى الأطفال الأكبر سنًا والمراهقين؛ ونادر الظهور لدى الرضّع أكثر شيوعًا لدى الأطفال الصغار دون عمر 3 سنوات، ولدى المراهقين الأكبر سنًا والبالغين أكثر شيوعًا لدى الرضّع والأطفال الصغار؛ ونادر لدى المراهقين؛ وأكثر شيوعًا لدى الذكور يظهر لدى جميع الفئات العمرية ولكنه نادر لدى الرضّع؛ وأكثر شيوعًا لدى الذكور
    نسيج الورم الأرومي النخاعي • كلاسيكي (في أغلب الأحيان)
    • كشمي كبير الخلايا (نادر)    		 • مكون للنسيج الليفي / عُقدي
    • MBEN
    • كلاسيكي
    • كشمي كبير الخلايا    		 • كلاسيكي
    • كشمي كبير الخلايا    		 • كلاسيكي
    • كشمي كبير الخلايا (نادر)
    النقيلة عند التشخيص %10-5 من المرضى لديهم مرض نقيلي عند التشخيص %20-15 من المرضى لديهم مرض نقيلي عند التشخيص %45-30 من المرضى لديهم مرض نقيلي عند التشخيص %40-35 من المرضى لديهم مرض نقيلي عند التشخيص
    التكرار (الانتكاس) نادرًا ما يعاود الظهور في حال عودته، يكون موضعيًا عادةً في حال عودته، يكون نقيليًا عادةً في حال عودته، يكون نقيليًا عادةً
    معدلات البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات للورم الأرومي النخاعي معدل البقاء على قيد الحياة أكثر من 90% معدل البقاء على قيد الحياة 75% معدل البقاء على قيد الحياة 50% معدل البقاء على قيد الحياة 75%
    مآل سير الورم الأرومي النخاعي العام جيد جدًا متوسط، لكن الرضّع لديهم مآل أفضل ضعيف متوسط

    دعم المرضى المصابين بالورم الأرومي النخاعي

    قد يعاني الناجون من الورم الأرومي النخاعي من مجموعة متنوعة من المشكلات المتعلقة بالعلاج. لكن يمكن متابعة المرضى بعد العلاج من خلال رعاية المتابعة المستمرة، والفحوصات المخبرية، وفحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي الروتينية. 

    ينبغي أن تركز المتابعة على الاكتشاف المبكر لانتكاس المرض (عودة السرطان)، بالإضافة إلى الآثار طويلة المدى والمتأخرة للعلاج. ينبغي أن تشمل الرعاية أيضًا إعادة التأهيل والاستشارات العصبية. ويمكن لفريق الرعاية الخاص بطفلكم مساعدتكم في تحديد الخطة الأنسب له.

    الآثار المتأخرة لعلاج الورم الأرومي النخاعي

    يجب أن يحصل الناجون من سرطان الأطفال على رعاية صحية طويلة المدى للمتابعة. إذ يمكن أن تُسبب بعض العلاجات آثارًا متأخرة. وهي مشكلات صحية تظهر بعد أشهر أو سنوات من انتهاء العلاج. 

    من المهم إجراء فحوصات ومراجعات طبية منتظمة من قِبل مقدم رعاية صحية أولية. يجب أن يحصل طفلكم على  خطة رعاية للبقاء على قيد الحياة بعد إكمال العلاج. تتضمن هذه الخطة إرشادات حول الفحوصات الصحية، وعوامل خطر الإصابة بالأمراض، وكيفية تحسين الصحة.

    يجب على الناجين مشاركة هذه الخطة مع مقدمي الرعاية الصحية المتابعين لهم.

    وللحفاظ على الصحة العامة والوقاية من الأمراض، ينبغي للناجين من السرطان تبني عادات صحية لحماية صحتهم، بما في ذلك ممارسة النشاط البدني وتناول الغذاء الصحي.

    ويواجه الناجون من الورم الأرومي النخاعي خطرًا متزايدًا للإصابة بآثار متأخرة، وذلك بناءً على نوع العلاجات التي تلقوها.

    قد تتضمن هذه المشكلات:

    قد يواجه الأطفال الذين عولجوا من الورم الأرومي النخاعي مشكلات مستقبلية في مجالات الحياة اليومية مثل المدرسة والعمل والعلاقات. فقد يعانون من انخفاض في اللياقة البدنية والوظائف البدنية. 

    أسئلة يمكن طرحها على فريق الرعاية الخاص بكم

    • ما نوع الورم الأرومي النخاعي أو النوع الفرعي الذي يعاني منه طفلي؟
    • ما هو المآل المرضي لطفلي بناءً على نوع الورم لديه؟
    • ما هي خيارات علاج الورم الأرومي النخاعي؟
    • ما الأعراض الجانبية المحتملة لكل علاج؟
    • ما الذي يمكنني فعله للتعامل مع الآثار الجانبية؟
    • كيف سيؤثر العلاج على المدرسة والأنشطة اليومية الأخرى؟
    • ما هي رعاية المتابعة التي سيحتاجها طفلي؟

    نقاط أساسية حول الورم الأرومي النخاعي

    • الورم الأرومي النخاعي هو أكثر أورام الدماغ الخبيثة شيوعًا لدى الأطفال. 
    • ينشأ الورم الأرومي النخاعي في المخيخ، وهو منطقة تقع في الجزء الخلفي من الدماغ وتتحكم في التوازن والتنسيق والحركة.
    • يلزم إجراء فحوصات جزيئية للورم لتصنيف الورم إلى مجموعات فرعية (WNT، SHH، المجموعة 3، المجموعة 4) ولوضع خطط العلاج.
    • يمكن أن تشمل علاجات الورم الأرومي النخاعي الجراحة، والإشعاع، والعلاج الكيميائي.
    • يُعد التشخيص والعلاج المبكران، إلى جانب الرعاية المتخصصة، أمرين بالغي الأهمية لتحسين النتائج.
    • يمكن أن يواجه الناجون من الورم الأرومي النخاعي تحديات طويلة الأجل، لذا فإن المراقبة والرعاية المستمرتين ضروريتان.

    —
    تمت المراجعة: سبتمبر 2025

    المحتوى ذو الصلة

    • العلاج الكيميائي

      يقوم العلاج الكيميائي بمعالجة السرطان باستخدام الأدوية التي تعمل عن طريق التداخل مع الخلايا أثناء انقسامها. تعرّف على المزيد عن العلاج الكيميائي وكيفية إعداد طفلكم له.