Saltar al contenido principal

Le damos la bienvenida a

Together es un nuevo recurso para personas afectadas por cáncer pediátrico, ya sean pacientes, padres, familiares y amigos.

Obtenga más información

Mitoxantrona

Quimioterapia

Marcas:

Novantrone®

A menudo utilizado para:

Leucemia, linfoma

ícono de portapapeles

Acerca de la mitoxantrona

La mitoxantrona es un tipo de quimioterapia. Funciona al disminuir o detener el crecimiento celular. Generalmente, la mitoxantrona es un líquido azul.

La mitoxantrona puede ocasionar problemas cardíacos graves. Estos problemas pueden ocurrir durante la terapia o meses o años después. Las familias deben informarle a los profesionales de la salud de inmediato si el paciente tiene tos, hinchazón en los brazos o piernas, dificultad para respirar, aumento de peso repentino, cansancio o debilidad o si el ritmo cardíaco no parece normal (demasiado rápido o demasiado lento). Es posible que el equipo de atención solicite pruebas antes y durante el tratamiento para determinar si el corazón del paciente está funcionando lo suficientemente bien para recibir mitoxantrona.

Se les realizarán extracciones de sangre regulares a los pacientes para controlar el hemograma y monitorear la función del hígado y los riñones. Este medicamento puede causar daño cardíaco y la función cardíaca puede ser monitoreada.

La mitoxantrona puede causar daños a los tejidos si se filtra de la vena. Los pacientes pueden presentar irritación y daño en la piel en el lugar de la IV. Infórmele a su cuidador si siente ardor durante la administración.

ícono de bolsa IV

Administrada como un líquido en una vena por vía IV o inyección

 
ícono de signo de exclamación en un círculo

Posibles efectos secundarios

  • Color azul verdoso de orina, saliva o lágrimas.
  • Color azul verdoso de la parte blanca de los ojos.
  • Hemograma bajo (puede causar un aumento del riesgo de sufrir infecciones, sangrados, anemia o fatiga)
  • Problemas cardíacos
  • Irritación de la piel en el lugar donde se coloca la inyección IV
  • Náuseas y vómitos
  • Pérdida del apetito
  • Diarrea
  • Estreñimiento
  • Dolor de espalda o abdominal
  • Cambios en el lecho ungueal
  • Fatiga o debilidad
  • Llagas en la boca
  • Pérdida de cabello
  • Problemas hepáticos
  • Cambios en el ciclo menstrual habitual

No todos los pacientes que reciben mitoxantrona experimentarán estos efectos secundarios. Los efectos secundarios más comunes se encuentran resaltados, pero puede haber otros. Infórmele a su médico o farmacéutico todos los posibles efectos secundarios.

ícono de efectos tardíos

Posibles efectos tardíos

Es posible que, a causa del tratamiento, algunos pacientes experimenten efectos tardíos o a largo plazo que pueden continuar o desarrollarse meses o años después de finalizar el tratamiento. Los posibles efectos tardíos de la doxorrubicina incluyen los siguientes:

ícono de una familia

Consejos para las familias

Asegúrese de analizar estas y otras recomendaciones con su médico o farmacéutico.

  • Es importante que beba mucho líquido mientras toma mitoxantrona. Asegúrese de seguir las indicaciones del equipo de atención médica para ingerir la cantidad adecuada de líquido.
  • El médico puede recetar un medicamento para disminuir las náuseas y los vómitos.
  • La mitoxantrona puede dañar el corazón. Se debería monitorear de manera continua la función cardíaca de los pacientes, y estos deben estar atentos a los signos de una enfermedad cardíaca. Se pueden producir problemas cardíacos en cualquier momento durante o después del tratamiento.
  • Mientras toma este medicamento, no coma pomelo o naranja agria, ni beba jugo o bebidas que contengan estas frutas.
  • Las pacientes sexualmente activas deben tomar precauciones para evitar embarazos durante el tratamiento y durante 6 meses después de finalizar la terapia.
  • Las pacientes deben informarle a su médico si están embarazadas o amamantando.
  • Los cuidadores deben seguir las instrucciones para evitar el contacto con los fluidos corporales del paciente, que pueden contener el medicamento durante 48 horas después de la administración.