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血红蛋白 D 特征是一种基因突变，该基因有助于合成 位于 红细胞中的 血红蛋白。所有红细胞都含有血红蛋白。血红蛋白是一种将氧气从肺部输送到身体各处的蛋白质。
血红蛋白正常的患者体内仅有一种血红蛋白，即血红蛋白 A。具有血红蛋白 D 基因携带者特征的患者，其红细胞中同时含有血红蛋白 A 和血红蛋白 D。
大多数携带血红蛋白 D 特征的人没有任何疾病征兆或症状。该特征通常不会引起任何健康问题。
具有血红蛋白 D 特征携带者的人不会患血红蛋白 D 病或血红蛋白 SD 病。他们成年后不会患上这种疾病。但他们可能会将这些疾病的基因遗传给子女。
血红蛋白 D 特征在祖先来自印度的人群或具有亚洲印度血统的人群中更为常见。但无论国籍或血统如何，任何人都可能携带血红蛋白 D 特征。
只需做一项简单的血液检测，就能知道您是否携带血红蛋白 D 特征。这些检测通常作为常规新生儿筛查的一部分进行。如果您的家族中有成员携带血红蛋白 D 特征，医生可能会建议您进行这项检查。
血红蛋白 D 特征具有家族遗传性。就像眼色或发色一样，血红蛋白 D 特征是遗传的，即由父母传给子女。
携带血红蛋白 D 特征的父母，其子女可能患有血红蛋白 D 病、血红蛋白 SD 病或血红蛋白 D/β地中海贫血病。
孩子是否患病取决于父母双方的基因。了解血红蛋白 D 特征是如何遗传的，以及它会如何影响您的子女和孙辈的健康，这一点非常重要。
如果父母一方携带血红蛋白 D 特征，另一方血红蛋白正常：
每次怀孕，生下携带血红蛋白 D 特征的孩子的概率为 50% (1/2)。
每次怀孕可能出现以下几种情况：
如果父母双方都携带血红蛋白 D 特征：
每次怀孕，生下患有血红蛋白 D 病孩子的几率为 25% (1/4)。
每次怀孕可能出现以下几种情况：
如果一位父母携带血红蛋白 D 特征，另一位父母携带镰状细胞特征：
每次怀孕，都有 25% (1/4) 的几率生下患有血红蛋白 SD 病（一种镰状细胞病）的婴儿。
患有血红蛋白 SD 病的人，其红细胞中同时含有血红蛋白 S 和血红蛋白 D。血红蛋白 SD 病是一种终身性疾病，可能引发严重的健康问题。患有该疾病的人需要接受治疗。
每次怀孕可能出现以下几种情况：
如果父母一方携带血红蛋白 D 特征，另一方携带β地中海贫血基因：
每次怀孕时，都有 25% (1/4) 的几率生下患有血红蛋白 D/β零地中海贫血 (Dβ0) 的婴儿。Dβ0 型血红蛋白病是一种终身性疾病，可能导致严重的健康问题。
每次怀孕可能出现以下几种情况：
如需进一步了解血红蛋白 D 基因携带者相关信息，请咨询您的医生或遗传咨询师。您的医疗团队可以为您和您孩子的基因型状况提供更多详细信息。
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审核时间：2023 年 12 月
