Le trait de l'hémoglobine D est une modification (mutation) d'un gène qui aide à fabriquer l’hémoglobine des globules rouges. Tous les globules rouges contiennent de l'hémoglobine. L'hémoglobine est une protéine qui transporte l'oxygène des poumons vers toutes les parties du corps.
Les personnes ayant une hémoglobine normale n'ont qu'un seul type, l'hémoglobine A. Les personnes ayant le trait de l'hémoglobine D ont l'hémoglobine A et l'hémoglobine D dans leurs globules rouges.
La plupart des personnes présentant un trait d’hémoglobine D ne présentent aucun signe ou symptôme de maladie. Le trait ne cause généralement pas de problèmes de santé.
Les personnes ayant le trait de l'hémoglobine D n'ont pas la maladie de l'hémoglobine D ni la maladie de l'hémoglobine SD. Elles ne peuvent pas développer les conditions plus tard dans la vie. Cependant, elles peuvent transmettre les gènes de la maladie à leurs enfants.
Le trait de l'hémoglobine D est plus courant chez les personnes dont les ancêtres viennent d'Inde ou chez les personnes d'héritage indien asiatique. Mais il est possible qu'une personne de toute nationalité ou descendance ait le trait de l'hémoglobine E.
Un simple test sanguin peut vous indiquer si vous avez le trait de l'hémoglobine D. Ces tests sont souvent effectués dans le cadre du dépistage néonatal de routine. Votre médecin peut recommander le test si quelqu'un dans votre famille a le trait de l'hémoglobine D.
Le trait de l'hémoglobine D se transmet dans les familles. Comme la couleur des yeux ou la couleur des cheveux, les gènes pour le trait de l'hémoglobine D sont hérités, ou transmis des parents aux enfants.
Les parents qui ont le trait de l'hémoglobine D peuvent avoir un enfant atteint de la maladie de l'hémoglobine D, de la maladie de l'hémoglobine SD ou de la maladie de l'hémoglobine D/bêta-thalassémie.
Qu'un enfant ait la maladie dépend des gènes des deux parents. Il est important de comprendre comment le trait de l'hémoglobine C se transmet et comment il peut affecter la santé de vos enfants et petits-enfants.
Si un parent a le trait de l'hémoglobine D et que l'autre parent a une hémoglobine normale :
À chaque grossesse, il y a 50 % (1 sur 2) de chances d'avoir un enfant porteur du trait de l'hémoglobine D.
Voici les résultats possibles à chaque grossesse :
Si les deux parents ont le trait de l'hémoglobine D :
À chaque grossesse, il y a 25 % (1 sur 4) de chances d'avoir un enfant atteint de la maladie de l'hémoglobine D.
Voici les résultats possibles à chaque grossesse :
Si l’un des parents a le trait de l’hémoglobine D et l’autre parent a le trait de la drépanocytose :
À chaque grossesse, il y a 25 % (1 sur 4) de chances d'avoir un enfant atteint de la maladie de l'hémoglobine SD, un type de drépanocytose.
Les personnes atteintes de la maladie de l'hémoglobine SD ont des globules rouges qui contiennent à la fois l'hémoglobine S et l'hémoglobine D. La maladie de l'hémoglobine SD est une maladie à vie qui peut causer de graves problèmes de santé. Les personnes atteintes de la maladie ont besoin d'un traitement médical.
Voici les résultats possibles à chaque grossesse :
Si un parent a le trait de l’hémoglobine D et l'autre parent a le trait de bêta-thalassémie :
À chaque grossesse, il y a 25 % (1 sur 4) de chances d'avoir un enfant atteint de la maladie de l’hémoglobine D/bêta-thalassémie zéro (Dβ0). La maladie de l'hémoglobine Dβ0 est une maladie chronique qui peut entraîner des problèmes de santé graves.
Voici les résultats possibles à chaque grossesse :
Pour en savoir plus sur le trait de l'hémoglobine D, parlez à votre médecin ou à votre conseiller génétique. Votre équipe de soins peut vous donner plus de détails sur votre statut de trait et celui de votre enfant.
—
Révision : Décembre 2023