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Cânceres secundários

Embora raro, o tratamento que salva a vida de uma criança pode desenvolver posteriormente um câncer secundário.

Todas as pessoas têm algum risco de desenvolver o câncer em algum momento da vida. Vários estudos demonstraram que, à medida que os sobreviventes do câncer infantil envelhecem, eles têm um risco ligeiramente mais elevado de desenvolver um câncer secundário do que o público geral. Certos tipos de tratamento para câncer infantil ou histórico familiar de câncer podem aumentar o risco.

Tratamentos que aumentam o risco de câncer secundário

Certos medicamentos quimioterápicos

Alguns sobreviventes que foram tratados com quimioterapia podem desenvolver leucemia mieloide aguda (LMA). A LMA aparece mais comumente durante os primeiros 10 anos após a conclusão do tratamento contra o câncer. O risco de desenvolver uma leucemia secundária aumenta para as pessoas que foram tratadas com:

Radioterapia

A radioterapia, especialmente em uma idade jovem e em dose elevada, aumenta o risco de desenvolver um câncer de tecidos moles ou câncer ósseo em algum momento da vida. Os locais mais comuns incluem pele, tórax, sistema nervoso central, tireoide e ossos.

Estes cânceres secundários geralmente aparecem em mais de 10 anos após o tratamento contra o câncer original.

Outros fatores de risco

  • Histórico familiar de câncer.
  • Alterações genéticas hereditárias predisponentes ao câncer. Elas são relativamente raras. Um estudo do St. Jude-Washington University Pediatric Cancer Genome Project descobriu que apenas 8,5% dos cânceres infantis são hereditários. Os profissionais irão suspeitar de uma síndrome de câncer hereditária se houver um histórico familiar de câncer ocorrendo repetidamente em crianças e adultos jovens. Outra pista é o desenvolvimento de câncer em ambos os lados de órgãos pareados – rins, olhos ou pulmões.
  • Aumento da idade. As chances de desenvolver câncer crescem à medida que as pessoas envelhecem.

O que os sobreviventes podem fazer


Revisado em junho de 2018