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Clofarabina

Quimioterapia

Marcas:

Clolar®

Otros nombres:

CAFdA, Clofarex

A menudo utilizado para:

Leucemia

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Información sobre la clofarabina

La clofarabina es un tipo de quimioterapia. Actúa disminuyendo o deteniendo el ritmo de crecimiento celular.

Los pacientes deben someterse regularmente a extracciones de sangre para analizar el hemograma y monitorear la función hepática y renal.

ícono de bolsa intravenosa

Se puede administrar como líquido en una vena por vía intravenosa

 
ícono del signo de exclamación en un círculo

Posibles efectos secundarios

  • Diarrea
  • Dolor abdominal
  • Síndrome mano-pie (hormigueo en manos y pies, enrojecimiento y descamación de la piel)
  • Erupciones cutáneas
  • Enrojecimiento de la piel
  • Comezón
  • Latidos rápidos
  • Respiración rápida
  • Dificultad para respirar
  • Problemas hepáticos
  • Presión arterial baja
  • Náuseas y vómitos
  • Piel seca e irritada
  • Mareos o desmayos
  • Disminución de la orina
  • Recuentos sanguíneos bajos (puede causar un aumento del riesgo de infección, sangrado, anemia y/o fatiga)
  • Presión arterial alta

No todos los pacientes que toman clofarabina experimentarán estos efectos secundarios. Los efectos secundarios comunes están en negrita, pero puede haber otros. Informe cualquier sospecha de efectos secundarios a su médico o farmacéutico.

ícono de familia

Consejos para las familias

Asegúrese de analizar estas y otras recomendaciones con su médico o farmacéutico.

  • Los pacientes deben beber mucho líquido cuando tomen clofarabina, especialmente si presentan vómitos y diarrea.
  • El médico puede recomendar una loción para tratar una afección cutánea llamada síndrome mano-pie, que provoca hormigueo en las manos y los pies, junto con enrojecimiento, sequedad, descamación y picazón en la piel. 
  • Los pacientes sexualmente activos deben tomar medidas para prevenir el embarazo durante 6 meses después de completar el tratamiento.
  • Las pacientes deben informar a su médico si están embarazadas o en período de lactancia. 
  • Los cuidadores deben seguir las instrucciones para evitar el contacto con los fluidos corporales del paciente, que pueden contener el fármaco durante las 48 horas siguientes a su administración.